>> 当前位置:首页 - 产品 - 一级代理表观遗传抑制剂概述 服务为先 上海毕得医药科技供应

一级代理表观遗传抑制剂概述 服务为先 上海毕得医药科技供应

信息介绍 / Information introduction

HDAC抑制剂:**老研究中的一种新的有希望的药物

   近年来,一级代理表观遗传抑制剂概述,基因表达的表观遗传调控被认为是与衰老相关的***过程的重要因素,一级代理表观遗传抑制剂概述,一级代理表观遗传抑制剂概述,这些过程包括身体活动的丧失,虚弱和基因组不稳定,以及各种病理状况的发展,例如2型***糖尿病,**,免疫缺陷和神经退行性疾病。因此,在靶向表观遗传途径的其他药物中,已经提出了组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)超家族成员的抑制剂,作为能够对**老及其表现的有前景的***剂。本文的主要重点是回顾描述动物和临床研究中HDAC活性抑制剂对健康的促进作用和延长生命的文献。 表观遗传学在恶性z瘤发生与发展和疗治 中的新进展。一级代理表观遗传抑制剂概述

 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲腈衍生物作为新型组蛋白赖氨酸脱甲基酶4D(KDM4D)抑制剂的发现

   在本文中,我们报道了一系列新的组蛋白赖氨酸脱甲基酶4D(KDM4D)小分子抑制剂的发现。首先进行分子对接以从各种化学数据库中筛选新的KDM4D抑制剂。检索到两个命中化合物。对更具选择性的化合物2进行了进一步的结构优化和结构-活性关系(SAR)分析,这导致了几种新型KDM4D抑制剂的发现。其中,化合物10r是***的化合物,其对KDM4D的IC50值为0.41 +/- 0.03μM。总体而言,化合物10r可作为进一步研究的良好先导化合物。 有名的表观遗传抑制剂生物学评价组蛋白甲基转移酶EZH2是表观领域备受关注的抗tumor靶点,已有多个抑制剂处于临床研究。

小儿脑*中的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂:生物学活性和***潜力

  脑*是儿童与**相关的死亡的主要原因。这些**的生物学变化可能包括神经系统胚胎发育过程中的表观遗传失调。组蛋白乙酰化是研究*****的表观遗传过程之一,组蛋白脱乙酰基酶抑制剂(HDACis)在许多**类型中日益重要。在这里,我们回顾了我们对HDAC在特定小儿脑**类型(即髓母细胞瘤(MB),室管膜瘤(EPN),小儿高级神经胶质瘤(HGGs),横纹肌和非典型畸胎瘤)的实验模型中如何显示抗**作用的理解的进展。/类人淋巴瘤(ATRT)。我们还将讨论使用HDACis***小儿脑**的临床观点。

 新型4-苯基异喹啉酮BET溴结构域抑制剂的设计,合成和生物学评价

   表观遗传蛋白的bromodomain和Extra-terminal(BET)家族因其参与调控基因转录而在药物研发中引起了相当大的关注。基于溴结构域药效团筛选聚焦的小分子文库导致鉴定出2甲基异喹啉-1-酮作为新的BET溴结构域结合基序。结构引导的SAR探索导致BRD4-BD1溴结构域的效力提高了<10,000倍。铅化合物在依赖MYC的细胞系中的生化和细胞分析中均显示出出色的效能。在探索性PK研究中,化合物36表现出良好的理化性质和有希望的暴露水平。 表观遗传药物在cancer z疗中作为多效的药物:生物分子方面和临床应用。

 设计蛋白质赖氨酸甲基转移酶G9a抑制剂的见解

   基因表达的表观遗传控制可能受到翻译后修饰的添加和/或去除的影响,例如组蛋白的磷酸化,乙酰化和甲基化,以及DNA的甲基化(胞嘧啶的5-甲基化)。这些修饰的错误调节与基因表达的改变有关,从而导致各种疾病。G9a属于蛋白质赖氨酸甲基转移酶,可特异性甲基化组蛋白H3的K9残基,从而导致***多个*****基因。在这篇综述中,G9a的功能,在各种疾病中的作用,抑制剂设计的结构生物学方面,已报道的抑制剂之间的构效关系被讨论,这些可能有助于将来设计和开发用于*****的有效G9a抑制剂。 表观遗传学修饰与瘤肿的发生与发展密切相关,其主要对基因功能和表达水平进行调控,从而影响瘤肿的进展。浙江代理品牌表观遗传抑制剂

甲基转移酶抑制剂和组蛋白脱乙酰基酶抑制剂为包括cancer在内的某些疾病提供了另一种z疗方案。一级代理表观遗传抑制剂概述

选择性和非选择性HDAC8抑制剂:***性专利审查

   组蛋白脱乙酰基酶8(HDAC8)是有吸引力的***性***靶标之一。HDAC8已在多种人类**中过表达。因此,HDAC8抑制剂在实体瘤和血液**的***中具有有益作用。不同的HDAC抑制剂进入临床研究的不同阶段。但是,仍然需要对特定HDAC8酶的选择性。在本专利审查中,已详细讨论了许多获得专利的选择性和非选择性HDAC8抑制剂及其作为***药的意义。分子应具有修饰的鱼样结构排列,以赋予针对HDAC8的效力和选择性。这项***的专利分析肯定会为设计针对******的选择性HDAC8抑制剂提供新的方面。 一级代理表观遗传抑制剂概述

上海毕得医药科技有限公司成立于2007年,总部位于上海市杨浦区理工大学国家大学科技园,是一家以医药中间体相关产品的研发、生产、销售及合成定制为主的高新技术企业。自公司成立以来,始终坚持信誉至上,质量过硬的企业信条,产品被应用于生命科学、有机化学、材料科学、分析化学与其他学科的研发及生产领域,销售范围遍及全球。目前,公司与诸多国内知名医药研发单位建立了合作伙伴关系。

公司位于上海理工大学科技园的行政办公中心面积达1,700平米,在药谷设立的研发中心面积1,800平米,包括化学合成实验室和公斤级实验室,并配有现代化仓储物流中心。公司优势产品包括特色杂环化合物、含氟化合物、手性化合物、氨基酸及其衍生物、硼酸及其衍生物等,已有多项科研项目获得国家发明专利。

为确保产品质量,公司引进了先进齐全的分析测试设备,包括400MHz核磁共振仪(NMR)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)、液质联用仪(LCMS)等,并配以严格的质量管理体系。公司签有具备GMP资质的合作工厂,配备专业的研发团队,形成了从小试、中试到工业化规模的生产能力,满足客户定制合成、目录试剂采购及合成外包生产的需求。

免责声明: 本页面所展现的信息及其他相关推荐信息,均来源于其对应的用户,本网对此不承担任何保证责任。如涉及作品内容、 版权和其他问题,请及时与本网联系,我们将核实后进行删除,本网站对此声明具有最终解释权。

查看全部介绍
推荐产品  / Recommended Products