原子吸收分光光度计常见的故障解决方法：故障现象：燃烧缝因生锈被腐蚀，致使汽化的样品不能全部被原子化，降低了灵敏度。产生原因：液体样品在喷雾器和撞击球双重作用下被汽化，结尾这些汽化的样品集中流经到燃烧缝处被火焰加热到原子化状态参与测试。解决方法：如果火焰燃烧头的燃烧缝被堵塞，势必造成灵敏度的下降，解决的办法就是用稀酸清洗燃烧缝，司法检测原子吸收分光光度计现货，司法检测原子吸收分光光度计现货。另一个有关燃烧缝的故障是燃烧缝因生锈而被腐蚀，造成缝隙处不光洁，司法检测原子吸收分光光度计现货，从而影响了灵敏度的下降。原子吸收分光光度计针对于金属微量元素的定量分析。司法检测原子吸收分光光度计现货

仪器出厂前需经质检部门按专业规范或企业规范检定。实验室中的仪器也需经计量部门按检定规程定期检定前方可运用,理解和控制仪器的检定验收技术尤为重要。本节引见有关仪器主要技术指标的测试和检定办法。谱线的理论波长与仪器波长机构读数的差值称为波长示值误差。目前,原子吸收分光光度计大多以正弦机构调理波长。商品仪器经过长途运输的振动,波长示值可能超差。按波长次第假如一直是正误差或负误差,但差值不等,能够经过调整正弦机构来校正；若差值大致相等,则可调理波长鼓轮或数码轮来校正；若差值随波长变化而正负动摇,则需重新调理光学系统。专业规范和检定规程请求,波长示值误差应不大于0.5nm，波长反复性应优于0.3nm。原子吸收分光光度计设备原子吸收分光光度计是属于原子光谱。

理论研讨和实验结果标明，干扰的大小取决于吸收线堆叠水平，干扰元素的浓度及其灵活度。当两种元素的吸收线的波长差小于0.03nm时，则以为吸收线堆叠干扰是严重的。若堆叠的吸收线是灵活线，即便相差0.1nm，干扰也会明显表现出来。当然这种干扰还和干扰元素的浓度及单色仪的分辨率有关。有一些谱线，在理论上是堆叠线，但实验中并没有察看到干扰。有可能是干扰元素在测定条件下原子化效率低而未能产生足够的基态原子，也可能这些干扰元素的吸收线灵活度比较低，所以在通常状况下表现不出来。消弭这种干扰普通是选用其它的剖析线或预别离干扰元素。

原子吸收分光光度计根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析，它能够灵敏可靠的测定微量或痕量元素。原子吸收分光光度计一般由光源（单色锐线辐射源）、试样原子化器、单色仪和数据处理系统四大部分组成。原子吸收分光光度法应用也有一定的局限性，即每种待测元素都要有一个能发射特定波长谱线的光源。原子吸收分析中，首先要使待测元素呈原子状态，而原子化往往是将溶液喷雾到火焰中去实现，这就存在理化方面的干扰，使对难溶元素的测定灵敏度还不够理想，因此实际效果理想的元素只30余个；由于仪器使用中，需用乙炔、氢气、氩气、氧化亚氮（俗称笑气）等，操作中必须注意安全。火焰原子化法利用火焰热能使试样转化为气态原子。

原子吸收分光光度计的安全运用留意事项：1、乙炔气源邻近禁止明火或过热高温物体寄存，乙炔气源不应与氧化性气源同放。2、排放的废液应及时倾倒处理或与当地环保部门。3、禁止带电插拔数据线缆。4、在日常作业中应经常检查乙炔钢瓶与减压阀连接是否结实无漏气。5、留意燃烧、关火次序。燃烧后操作人员不得离开！在当天不必仪器操作时,请将乙炔管道里的剩下气体燃烧完，即直接关乙炔总开关再管空气。6、带石墨炉的仪器必定要留意用电安全,因为会运用380V动力电，加热时瞬间会发生比较大的电流,所以在石墨炉处于作业状况时，不要直接触碰炉体部分，避免造成风险.在做试验时随时调查氩气的总压力和内气流量计的流量,以确保石墨管可以长期运用和试验的准确和一致性。供气钢瓶不应放在仪器房间内,要放在离主机近、平安、通风良好的房间。高效原子吸收分光光度计设备

在一定范围内增大灯电流可以增大辐射强度，同时噪音也增大，但是仪器灵敏度降低。司法检测原子吸收分光光度计现货

原子吸收分光光度计按光束形成可分为单光束（指从光源中发出的光只以单一光束的形式通过原子化器、单色器和检测系统）和双光束（指从光源发出的光被切光器分成两束强度相等的光，一束为样品光束通过原子化器被基态原子部分吸收；另一束只作为参比光束，不通过原子化器，其光强度不被减弱）两类；按包含“单独”的分光系统和检测系统的数目又可分为单道（指仪器只有一个光源，一个单色器，一个显示系统，每次只能测一种元素）、双道（指仪器有两个不同光源，两个单色器两个检测显示系统）和多道。目前普遍使用的是单道单光束或单道双光束原子吸收分光光度计。原子吸收分光光度计型号繁多，不同型号仪器性能和应用范围不同。司法检测原子吸收分光光度计现货

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