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北京库存表观遗传抑制剂 上海毕得医药科技供应

信息介绍 / Information introduction

N-苯甲酰氨基酸衍生物作为DNA甲基化抑制剂的设计与合成

  ***人类DNA甲基转移酶(DNMT)是解决不同疾病中基因表达的表观遗传异常的新方法。 受验证的虚拟筛选命中NSC137546的启发,合成了一系列N-苯甲酰基氨基酸类似物,并评估了所获得的化合物在体外***DNMT依赖性DNA甲基化的能力。 通过生物学筛选,可以定义一组初步的结构-活性关系,并鉴定出有望进一步开发的化合物。 在合成的化合物中,L-谷氨酸衍生物22、23和24在总细胞裂解物中显示出比较高的防止DNA甲基化的能力。 化合物22在微摩尔范围内以浓度依赖性方式***DNMT1和DNMT3A活性,北京库存表观遗传抑制剂。 此外,北京库存表观遗传抑制剂,北京库存表观遗传抑制剂,化合物22在人血清中证明是稳定的,因此被选作进一步生物学研究的起点。 表观遗传变化的特征是基因表达改变而DNA核苷酸序列没有任何改变。北京库存表观遗传抑制剂

发现强大的MLL甲基转移酶小分子抑制剂

   混合谱系白血病(MLL)蛋白,也称为MLL1,是一种赖氨酸甲基转移酶,专门负责组蛋白3赖氨酸4的甲基化。MLL已被视为具有MLL融合基因或MLL融合蛋白的急性白血病的有吸引力的***靶标。 MLL白血病。在这里,我们报告了基于S-腺苷甲硫氨酸的重点化学文库的设计,合成和评估,该文库导致了直接针对MLL

 SET域的***小分子抑制剂的发现。对许多这些MLL抑制剂的共晶体结构的测定表明,它们采用了独特的结合模式,将MLL SET域锁定在开放的,非活性的构象中。 高活性进口表观遗传抑制剂现货表观遗传变化定义为DNA序列中不存在的遗传修饰。基因表达受到不同程度的调节,而不只是响应DNA修饰。

组蛋白脱乙酰基酶抑制剂:缺血/再灌注损伤后神经保护和心脏保护的新策略。

缺血/再灌注损伤是一个复杂的分子级联反应,会导致有害的细胞损伤和***功能障碍。没有有效药物治疗的中风,突然的心脏骤停和急性心肌梗塞是缺血/再灌注损伤的**常见原因。现有的临床前证据表明,组蛋白脱乙酰基酶抑制剂可能是一种有效,可负担且临床上可行的疗法,可改善缺血/再灌注损伤后的神经和心脏预后。在这篇综述中,我们讨论了缺血/再灌注损伤的病理生理学和表观遗传学调控,并着眼于组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的神经保护和心脏保护作用。

 组蛋白脱乙酰基酶抑制剂丁酸酯在糖尿病中的作用:***干预的实验证据

   表观遗传机制在糖尿病(DM),β细胞重编程及其并发症中的作用是一个新兴的概念。***证据表明,DM与组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)之间存在联系,因为HDAC抑制剂可促进β细胞分化,增殖,功能并改善胰岛素抵抗。此外,肠道微生物和饮食来源的产品可以改变宿主表观基因组。此外,DM中丁酸盐和产生丁酸盐的微生物减少。丁酸盐是一种微生物在膳食纤维中发酵产生的短链脂肪酸,已被证明是HDAC抑制剂。本综述提供了一种实用的解释,用于解释1型和2型DM的染色质依赖性和**的丁酸酯复杂信号/机制, 组蛋白甲基转移酶EZH2是表观领域备受关注的抗tumor靶点,已有多个抑制剂处于临床研究。

小儿脑*中的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂:生物学活性和***潜力

  脑*是儿童与**相关的死亡的主要原因。这些**的生物学变化可能包括神经系统胚胎发育过程中的表观遗传失调。组蛋白乙酰化是研究*****的表观遗传过程之一,组蛋白脱乙酰基酶抑制剂(HDACis)在许多**类型中日益重要。在这里,我们回顾了我们对HDAC在特定小儿脑**类型(即髓母细胞瘤(MB),室管膜瘤(EPN),小儿高级神经胶质瘤(HGGs),横纹肌和非典型畸胎瘤)的实验模型中如何显示抗**作用的理解的进展。/类人淋巴瘤(ATRT)。我们还将讨论使用HDACis***小儿脑**的临床观点。 甲基转移酶抑制剂和组蛋白脱乙酰基酶抑制剂为包括cancer在内的某些疾病提供了另一种z疗方案。浙江表观遗传抑制剂研究进展

表观遗传学修饰具有可逆性,因此,表观遗传z疗领域大有前景。北京库存表观遗传抑制剂

 组蛋白脱乙酰基酶抑制剂与免疫***相结合的表观遗传调控

了解失调的基因沉默对**发展中表观基因组改变的贡献,为在*****中使用表观遗传调节剂(例如组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂)提供了理论依据。 HDAC抑制剂已被批准作为皮肤和周围T细胞淋巴瘤的单一药物,并且在逆转其他类型**的***耐药性方面显示出有希望的活性。 HDAC抑制剂对免疫调节的作用引起了人们对其在免疫***中潜在作用的兴趣。 这篇综述描述了有关将HDAC抑制剂整合到各种免疫***方法中的当前理解,例如**疫苗,过继性T细胞转移和免疫检查点抑制剂。 此外,它总结了目前正在进行的临床试验中表观遗传免疫引发中有希望的***策略。 北京库存表观遗传抑制剂

上海毕得医药科技有限公司成立于2007年,总部位于上海市杨浦区理工大学国家大学科技园,是一家以医药中间体相关产品的研发、生产、销售及合成定制为主的****。自公司成立以来,始终坚持信誉至上,质量过硬的企业信条,产品被应用于生命科学、有机化学、材料科学、分析化学与其他学科的研发及生产领域,销售范围遍及全球。目前,公司与诸多国内**医药研发单位建立了合作伙伴关系。

公司位于上海理工大学科技园的行政办公中心面积达1,700平米,在药谷设立的研发中心面积1,800平米,包括化学合成实验室和公斤级实验室,并配有现代化仓储物流中心。公司优势产品包括特色杂环化合物、含氟化合物、手性化合物、氨基酸及其衍生物、硼酸及其衍生物等,已有多项科研项目获得国家发明专利。

为确保产品质量,公司引进了先进齐全的分析测试设备,包括400MHz核磁共振仪(NMR)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)、液质联用仪(LCMS)等,并配以严格的质量管理体系。公司签有具备GMP资质的合作工厂,配备专业的研发团队,形成了从小试、中试到工业化规模的生产能力,满足客户定制合成、目录试剂采购及合成外包生产的需求。

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