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信息介绍 / Information introduction

蛋白质适用量的选择:胶体金与标记蛋白用量之比的确定:根据待标记蛋白的要求,将胶体金调好pH之后,分装10管,每管1ml.将标记蛋白(以IgG为例)以0.005Mol/LpH9.0硼酸盐缓冲液做系列稀释为5µg/ml~50µg/ml,分别取1ml,加入上列金胶溶液中,混匀。对照管只加1ml稀释液。5min后,在上述各管中加入0.1ml10%NaCl溶液,混匀后静置2h,观察结果。结果观察,对照管(未加蛋白质)和加入蛋白质的量不足以稳定胶体金的各管,均呈现出由红变蓝的聚沉现象;而加入蛋白量达到或超过低稳定量的各管仍保持红色不变。以稳定1ml胶体金溶液红色不变的低蛋白质用量,即为该标记蛋白质的低用量,在实际工作中,可适当增加10%~20%。将待标记的蛋白质储存液作系列稀释后,分别取0.1ml(含蛋白质5~40ug)加到1ml胶体金溶液中,另设一管不加蛋白质的对照管,5分钟后加入0.1ml10%NaCl溶液,新疆金标读数仪在线议价,混匀后静置2小时,不稳定的金溶胶将发生聚沉,能使胶体金稳定的适合蛋白量再加10%即为标记蛋白量,新疆金标读数仪在线议价。 半自动化检测,新疆金标读数仪在线议价,检测速度快,除去样品准备时间,实际检测5秒钟内即可得出结果。新疆金标读数仪在线议价

胶体金免疫层析(GICA)技术是20世纪90年代初在免疫渗滤技术基础上建立的一种简易快速的免疫学检测技术。胶体金免疫层析(GICA)作为一种可靠的免疫学检测技术,其特异性强、灵敏度高、简便快速、无需特殊仪器设备,在动物检验检疫实际工作中有较强应用价值。目前国内已有少量兽医用商品GICA检测条生产(如瘦肉精检测条、鸡法氏囊、猪旋毛虫和新城疫检测条等)。如果加大研究开发力度,可望将GICA技术用于各种疾病的快速诊断和检测,为实现我国动物检验检疫工作的科学化、标准化和快捷化具有重要意义。内蒙古台式胶体金读数仪在线议价免疫金标记技术是一种将胶体金颗粒与包括抗原、抗体在内的许多蛋白质标记形成免疫金复合物的技术。

金标半定量:1、DIGFA:可用标准色阶对比法及质控标准对照法。标准色阶对比法是以与被测物浓度相对应的深浅不同的色带板与被测反应板显色斑点对比估计被测物浓度;质控标准对照法是以质控品同时测定对比色泽半定量。2、DIGCA:可用质控线对比法及多条测定线法。质控线对比法质控线色泽为临床临界浓度显色。多条测定线法在NC膜上置多条受体线(抗体或抗原),显色线条数与被测物浓度相关,或显色线第几条与被测物浓度达到多少浓度相关。

胶体金标记蛋白质影响因素:胶体金与蛋白质之间是通过正负电荷之间存在的范徳瓦尔引力相结合的,胶体金颗粒与蛋白质分子之间无共价键联系。胶体金标记蛋白质过程属于物理过程,标记体系的pH值、离子浓度及二者的比例等均可影响标记效果,一般情况下,当胶体金pH值接近或大于蛋白质等电点时,胶体金对蛋白质的吸附力强。反之,当胶体金pH值低于蛋白质等电点时,则会凝集而失去结合能力。如在标记葡萄球菌A蛋白(SPA)时,SPA等电点是pI5.1,胶体金的pH值可选择在pH5.9-6.2。标记单抗时,胶体金的pH值适宜在pH8.2。对于含有多种大分子蛋白的样品,如多价抗体的标记,实际上很难满足体系中各种蛋白分子的等电点的要求。为了取得较好的标记条件,可先将标记蛋白用低于pH9.0的缓冲液透析,胶体金的pH值调在pH9.0进行标记。影响胶体金标记蛋白质是否成功的另一个重要因素是胶体金与标记蛋白质的用量比例。通常蛋白质的用量取决于胶体金的颗粒大小,金颗粒直径越小,金颗粒所具有的总表面积就越大,可吸附蛋白质的量也就越大。可将测试结果实时传送至网络云端。

胶体金的颜色溶胶的颜色取决于分散相物质的颜色、分散相物质的分散度和入射光线的种类,是散射光线还是透射光,粒子越小,分散度越高,则散射光的波长越短。对同一种物质的水溶胶来说,粒子大小不同,呈现的颜色亦不同。如胶体金颗粒在5~20nm之间,吸收波长520nm,呈红色的葡萄酒色;20~40nm之间的金溶胶主要吸收波长530nm的绿色光,溶液呈深红色;60nm的胶体金溶胶主要吸收波长600nm的橙黄色光,溶液呈蓝紫色。一般应用于免疫组织化学的胶体金颗粒为5~60nm范围内,溶液呈现红色。在相当的一段时期内保持其溶胶不变性,称为胶体金的稳定性。影响其稳定性的因素主要是电解质,其次是胶体金本身的浓度、温度及其他非电解质等。内置打印机,支持LIS传输。内蒙古台式胶体金读数仪在线议价

测试质控条,各通道测量结果相对极差≤5%。新疆金标读数仪在线议价

胶体金的稳定性及免疫胶体金的贮存:胶体金具有很高的动力学稳定性,在稳定因素不受破坏时自身凝聚极慢,可放置数年不发生凝聚。影响稳定的因素主要有电解质、溶胶浓度、温度、非电解质等。金溶胶必须有少量电解质作稳定剂,但浓度不宜过高。高浓度亲水性非电解质能剥去胶粒外面的水化膜使其凝聚。少量的高分子物质促使溶胶凝聚,但一定量的高分子物质反而可增加溶胶稳定性,如蛋白质、葡萄糖、PEG20000 等的加入有良好的稳定效果。当金溶胶吸附蛋白质后,溶胶的稳定性随溶液pH 而变化,而这种变化又取决于吸附蛋白质的等电点,如ConA ,过氧化物酶等,当pH 较低时保持稳定,提高pH 则显得不稳定,接近等电点或略高时又变得稳定了。标记后的胶体金溶液可用0.2 ~0.5mg/ml PEG20000 作为稳定剂。在4 ~10℃ 贮存数月有效,不宜冰冻。
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