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进口代理品牌表观遗传抑制剂发展现状 上海毕得医药科技供应

信息介绍 / Information introduction

 组蛋白脱乙酰基抑制剂在人肝*细胞株中*****基因Cyld的表达

   CYLD是一种去泛素化酶,具有*****的功能。它的下调或失活与包括肝细胞*(HCC)在内的几种恶性**的发展有关。与原代人肝细胞相比,HCC细胞显示出明显较低的Cyld表达,而Cyld的下调可导致HCC细胞的凋亡抗性。关于人类HCC细胞中Cyld下调的机制知之甚少。在本研究中,我们探讨了组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)在人HCC细胞系中Cyld表达的可能调控,进口代理品牌表观遗传抑制剂发展现状。我们证明,HDAC抑制剂辛二酰苯胺异羟肟酸,进口代理品牌表观遗传抑制剂发展现状,进口代理品牌表观遗传抑制剂发展现状,丁酸钠和曲古抑菌素A在两种不同的HCC细胞系HepG2和Huh7中均诱导CYLD的mRNA和蛋白水平上调。 近年,表观遗传药物关注程度越来越受重视.进口代理品牌表观遗传抑制剂发展现状

选择性和非选择性HDAC8抑制剂:***性专利审查

   组蛋白脱乙酰基酶8(HDAC8)是有吸引力的***性***靶标之一。HDAC8已在多种人类**中过表达。因此,HDAC8抑制剂在实体瘤和血液**的***中具有有益作用。不同的HDAC抑制剂进入临床研究的不同阶段。但是,仍然需要对特定HDAC8酶的选择性。在本专利审查中,已详细讨论了许多获得**的选择性和非选择性HDAC8抑制剂及其作为***药的意义。分子应具有修饰的鱼样结构排列,以赋予针对HDAC8的效力和选择性。这项***的专利分析肯定会为设计针对******的选择性HDAC8抑制剂提供新的方面。 南京表观遗传抑制剂价格染色体组蛋白修饰特征是表观遗传的重要表现形式,通过控制基因转录的开关决定ai基因和抑ai基因的转录调控。

 设计蛋白质赖氨酸甲基转移酶G9a抑制剂的见解

   基因表达的表观遗传控制可能受到翻译后修饰的添加和/或去除的影响,例如组蛋白的磷酸化,乙酰化和甲基化,以及DNA的甲基化(胞嘧啶的5-甲基化)。这些修饰的错误调节与基因表达的改变有关,从而导致各种疾病。G9a属于蛋白质赖氨酸甲基转移酶,可特异性甲基化组蛋白H3的K9残基,从而导致***多个*****基因。在这篇综述中,G9a的功能,在各种疾病中的作用,抑制剂设计的结构生物学方面,已报道的抑制剂之间的构效关系被讨论,这些可能有助于将来设计和开发用于*****的有效G9a抑制剂。



基于苯基吡咯的HDAC抑制剂:合成,分子建模和生物学研究

目的:组蛋白脱乙酰基酶(HDACs)调节与**的发生和发展有关的多种蛋白质的表达和活性。 目前,已批准了三种含异羟肟酸酯的HDAC泛抑制剂作为抗**药。 结果:我们在本文中提出了一系列新颖的基于苯并吡咯的衍生物的开发,这些衍生物源于组合计算和药物化学工作,以合理地调节HDAC1 / 6同工型选择性。 确定了HDAC1和HDAC6同工型的体外活性以及所选类似物对组蛋白H3和α-微管蛋白乙酰化水平的影响。 对于选定的化合物,基于细胞的数据证明了对正常细胞有希望的抗**潜力和低毒性。 结论:新开发的化合物**了开发新型***药的宝贵起点。



研究人员正在研发作用于z瘤的多种小分子表观遗传抑制剂。

 赛庚啶衍生物作为组蛋白甲基转移酶Set7 / 9抑制剂的立体构效关系

   Set7 / 9是组蛋白赖氨酸甲基转移酶,但也被认为与多种病理生理功能有关。我们之前确定了赛庚啶,它具有Set7 / 9抑制剂,具有弯曲的三环二苯并亚戊烯和椅子状N-甲基哌啶部分,具有类似蝴蝶的分子构象。在这项工作中,我们合成了几种衍生物以检查空间结构与***活性的关系。我们发现,即使由于三环的10,11-烯烃键的减少或取代而导致的分子形状的微小变化,通常也会导致***活性的急剧降低。我们的结果不*对开发更有效和选择性的抑制剂有用,而且对新型抑制剂支架的构建也应是有用的。 DNA甲基化与染色质重塑中涉及的各种组蛋白修饰是研究zui多的表观遗传机制之一。品牌表观遗传抑制剂销售

表观遗传变化定义为DNA序列中不存在的遗传修饰。基因表达受到不同程度的调节,而不只是响应DNA修饰。进口代理品牌表观遗传抑制剂发展现状

组蛋白赖氨酸脱甲基酶KDM2 / 7的高度选择性细胞活性抑制剂的发现。

   组蛋白赖氨酸脱甲基酶(KDM)在基因表达的表观遗传调控中至关重要,但是对于这些酶而言,几乎没有选择性的,细胞可渗透的抑制剂或合适的工具化合物。我们描述了一种新型抑制剂的发现,该抑制剂对组蛋白赖氨酸脱甲基酶KDM2A / 7A高度有效。模块化合成方法用于探索化学空间并加快对关键结构-活性关系的研究,从而导致开发出一种小分子,其对KDM2A / 7A的选择性是其他KDM的75倍左右,并且细胞活性低。微摩尔浓度。 进口代理品牌表观遗传抑制剂发展现状

上海毕得医药科技有限公司成立于2007年,总部位于上海市杨浦区理工大学国家大学科技园,是一家以医药中间体相关产品的研发、生产、销售及合成定制为主的****。自公司成立以来,始终坚持信誉至上,质量过硬的企业信条,产品被应用于生命科学、有机化学、材料科学、分析化学与其他学科的研发及生产领域,销售范围遍及全球。目前,公司与诸多国内**医药研发单位建立了合作伙伴关系。

公司位于上海理工大学科技园的行政办公中心面积达1,700平米,在药谷设立的研发中心面积1,800平米,包括化学合成实验室和公斤级实验室,并配有现代化仓储物流中心。公司优势产品包括特色杂环化合物、含氟化合物、手性化合物、氨基酸及其衍生物、硼酸及其衍生物等,已有多项科研项目获得国家发明专利。

为确保产品质量,公司引进了先进齐全的分析测试设备,包括400MHz核磁共振仪(NMR)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)、液质联用仪(LCMS)等,并配以严格的质量管理体系。公司签有具备GMP资质的合作工厂,配备专业的研发团队,形成了从小试、中试到工业化规模的生产能力,满足客户定制合成、目录试剂采购及合成外包生产的需求。

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