雾化器是原子化系统的中心部件，剖析的灵活度和精细度比较大水平上取决于雾化器的质量。质量良好的喷雾器,应是雾滴小、雾量大、雾滴匀、喷雾稳,这取决于吸液毛细管喷口和节流嘴端面的相对位置和同心度。毛细管和节流嘴端面相对位置和同心度,应在放大镜下精心调理。每次调整效果可经过察看雾化情况来判别。正常状况下,雾滴分开喷嘴后应沿毛细管线方向,向前成一锥形,上下左右对称地散射开。也可经过吸喷规范溶液测定吸光度来判别,直至呈现大吸光度时，国产***原子吸收分光光度计排名，国产***原子吸收分光光度计排名,行将位置固定下来。需求指出的是,任何时分一定制止在氧化亚氮一乙烘火焰中调理喷雾器，国产***原子吸收分光光度计排名,否则会发作回火。原子吸收分光光度计安全操作须知：建议将气瓶安装在不受阳光直接照射的室外。国产***原子吸收分光光度计排名

调整熄灭器位置的目的在于使其缝口平行于外光路的光轴并位于正下方,以保证空心阴极灯的光束完整经过火焰并集聚于火焰中心而取得较高的灵活度。熄灭器的调整是在静态下停止的。常以铜灯(324.1nm)作光源,按前述调整好灯的位置,调理负高压,使透射比为1：100％，然后用仪器附带的透光检验工具或一根火柴棒插入熄灭器缝口里。当对光棒直立在熄灭器缝口的正中心时,透射比应接近0%,否则仍需对熄灭器位置作前后调整，然后拍对光棒垂直置于缝口两端,其透射比应降至30%,否则应改动熄灭器转角直至到达请求为止。当静态调整终了之后,若有必要,可在点火的状况下,吸喷铜规范溶液,调整熄灭器的前后转角及其高度，丈量不同位置时的吸光度。对应予大吸光度的位置为位置,但熄灭器不应挡光。由于不同元素的熄灭器高度是不同的，运用时应依据不同的元素重新调理熄灭器高度。便携原子吸收分光光度计厂家供应原子吸收分光光度计使用的是空心阴极灯发射特征波长的锐线光，选择性会更好。

新购仪器应及时开箱,按清单逐一查对主机、附件、零配件和运用阐明书等能否齐全,同时要检查仪器二表观能否有损伤。如发现问题及时向消费户家提出,要留意维护现场,以便剖析损伤缘由。在开箱后和装置前,必需认真阅读仪器运用阐明书,熟习仪器原理、构造和运用办法,理解仪器对实验,室环境条件和安装条件的请求：完善条件和做好装置前的各项准备工作将主机、计算机、打印机、空压机、循环冷却水安装、石墨炉及其电源安装当心从包装箱中取出,按阐明书请求整体规划。主机和附件放在工作台上以后,调整其底脚使之平稳、受力平均。逐一检查主机的外光路,主机和配件电器及机械局部的表观情况。然后依照阐明书中的请求衔接好仪器的电路、气路和水路。

原子吸收分光光度计安全操作须知：实验室高压气体的安全管理。1.建议将气瓶安装在不受阳光直接照射的室外。2.注意不能让气瓶的温度超过40°C，并且2m之内不得有明火。3.气瓶安放位置需牢靠稳固，避免气瓶翻倒、强烈震动、击撞或受强外力等情况的发生。4.气瓶不得倒置、横放或大幅度倾斜，需时刻保持直立。5.使用乙炔前，请安装由正规厂家生产的乙炔专属减压阀。为了防止金属和乙炔发生化合作用，请不要使用铜、银、汞以及它们的合金做成的管道。这些化合物与乙炔会生成金属乙炔化物，受到冲击后可能分解而爆开。6.乙炔气瓶含有可溶解性的物质。若气瓶内压力低于0.50MPa,为了避免可溶解性物质的扩散，请更换新的乙炔气瓶。实验台：应巩固稳定，台面平整。

原子吸收分光光度法常使用哪些定量分析方法?规范参加法：适用于试样的基体组成复杂且对测定有明显干扰时，但在规范曲线呈线性关系的浓度范围内的样品。取四份相同体积的试样溶液，从第二份起按比例参加不同量的待测元素的规范溶液．稀释至一定体积。分别测定参加规范溶液后样品的吸光度。以吸光度对参加的待测元素的浓度作图，得到一条不经过原点的直线，外延此直线与横坐标的交点即为试样溶液中待测元素的浓度。为得到较为精确的外推结果·应少用四个点来作外推曲线。需求留意的是，该办法只能消弭基体效应的影响，而不能消弭背景吸收的影响，故应扣除背景值。原子吸收分光光度计操作简单,对化验员要求比较低，干扰低。高校原子吸收分光光度计设备

完成试样原子化所用的设备称为原子化器或原子化系统。国产***原子吸收分光光度计排名

原子吸收分光光度计原子化条件：程序升温的条件选择:在石墨炉原子化法中，合理选择干燥、灰化、原子化及除残温度与时间是十分重要的。干燥应在稍低于溶剂沸点的温度下进行，以防止试液飞溅。灰化的目的是除去基体和局外组分，在保证被测元素没有损失的前提下应尽可能使用较高的灰化温度。原子化温度的选择原则是，选用达到较大吸收信号的较低温度作为原子化温度。原子化时间的选择，应以保证完全原子化为准。原子化阶段停止通保护气，以延长自由原子在石墨炉内的平均停留时间。除残的目的是为了消除残留物产生的记忆效应，除残温度应高于原子化温度。国产***原子吸收分光光度计排名

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