胶塞的制作材料：1.根据权利要求6所述的热塑性弹性体材料，其特征在于：所述次填充剂的增塑剂的 重量百分比小于3%，包括白油、芳香烃油、环烷烃油其中一种或几种。2.根据权利要求6所述的热塑性弹性体材料，其特征在于：所述次填充剂的抗氧剂的 重量百分比小于1. 5%，包括2，揭阳薄膜胶塞定做哪家好. 6- 二叔丁基对甲酚（BHT) ,3,5- 二叔丁基_4羟基苯基丙酸 十八碳醇酯、四[甲基-(3，5_二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸]**酯其中一种或几种。3.根据权利要求6所述的热塑性弹性体材料，其特征在于：所述次填充剂的交联剂的 重量百分比小于2%，包括过氧化物、硫磺、二硫化物其中一种或几种。4. 一种胶塞，包括冠部和颈部；其特征在于：所述胶塞为前述权利要求中所述的热塑 性弹性体材料通过注塑工艺加工而成，揭阳薄膜胶塞定做哪家好。主体材料 主填充剂 增韧剂： 次填充剂40^60% 8 ?27% 25^35% 0?6· 5%o所述的一种通用型胶塞，揭阳薄膜胶塞定做哪家好，所述靠前部分设置有圆形槽，所述圆形槽的直径与第二部分的内径相同。揭阳薄膜胶塞定做哪家好

胶塞也有结合水和自由水首先与冻干产品一样，胶塞水分也包含自由水与结合水。Wang等人的文献中区分了胶塞中的自由水和结合水，图1显示干燥一星期后胶塞水分分布不再改变。剩余0.35%的水与塞子的材料结合在一起，即使100℃也不能除去。作者得出结论在100℃不能除去的这结合水对药品也没有危害。只有自由水会由瓶塞扩散到产品中去。自由水测量与胶塞筛选假设产品极易吸湿（现实情况是不同产品吸湿性相差很大），胶塞中的自由水都可以迁移到产品中，根据产品水分限定标准，就可以推算出胶塞自由水的限定值。常用的胶塞规格重量分别为2.5g和0.6g，假设产品重量从0.05到0.4g不等，产品稳定期内较终水分增加限度为0.5%。清远薄膜堵头定制哪家好从受力角度看凸形管帽中从半球形管帽逐渐不好，但从制造难度上看，逐渐好制造。

丁基胶塞现在主要指卤化丁基橡胶塞,卤化丁基橡胶主要有美国的埃克森、也有德国和俄罗斯的,但埃克森用的比较多.硅油主要是防止胶塞粘连,有利于流水线上塞.但硅化方式不同和硅油种类不同,会影响到挂壁等一些方面的问题.也有说硅油回影响到微粒的，我持保留态度。药厂在挑选胶塞供应商时,前期的相容性试验很重要，然后是使用适应性（即是否能适合生产工艺）.在选好稳定的供应商后,就是每次胶塞的检验了,这里主要是物理、化学、生物（即主要指洁净度）等方面的检验。因为各个胶塞厂的短处各有不同，并且医院用户的反馈也不一样，这个要根据各自的实际情况了。胶塞配方有很多种，国外有个胶塞公司号称有几百个配方，能适合各种药品（呵呵，好象有点哗众取宠）。国内各个公司的配方也不一样，每个公司也都有好几个配方，适用的药品也不一样。具体情况，可以咨询做同类药品的同行，也可以咨询胶塞供应商。但在采用前，自己的验证工作是不能少的。

国际上自上世纪70年代起，就已逐步淘汰了天然橡胶瓶塞。1995年，我国规定了13种抗sheng素禁止使用天然橡胶瓶塞，但这13种药品的总量尚不足8.25亿瓶，只占18种抗sheng素总量的5.8％。1995年至1996年，我国曾试图推广使用丁基橡胶，但由于价格因素及国产丁基橡胶的技术质量存在问题，给当时的推广工作带来很大的难度。**预测，到2005年抗sheng素用丁基胶塞的需求量约为140亿只，输液用丁基胶塞（或塑料输液瓶用胶垫）的需求量约为35亿只，2010年将分别增加到150亿只和45亿只。这表明，丁基胶塞市场前景广阔。因此，近年来新增丁基胶塞厂家在各地纷纷上马。此外，原先生产丁基胶塞的企业则筹资增加生产能力，一些天然胶塞企业转向丁基胶塞的生产，还有一些相关企业也看好2005年后的丁基胶塞市场。球涨式高压堵头可代替：钢球堵、锥形螺堵、焊接销堵以及带密封垫螺堵等各种各样综合封堵。

覆膜胶塞的概念：覆膜胶塞是指在胶塞（裸塞）与药物接触面的局部“覆”有一层牢固“膜层”的胶塞产品，如覆氟膜胶塞。而采用浸涂、喷涂工艺技术形成的胶塞，可称之为涂膜胶塞，如涂聚二甲基硅氧烷膜形成的涂膜胶塞。使用普通胶塞时，由于胶塞与敏感药物直接接触，可能会因为胶塞与药物的相互作用而导致相容性问题的发生。而覆膜胶塞通过在胶塞表面增加具有阻隔性的塑料薄膜，屏蔽了胶塞与药物的接触，可有效减少胶塞与药物之间的吸收、吸附、浸出、渗透，从而有效降低或延缓相容性问题的发生和发展，提高药物的长期稳定性。高压堵头使用说明：重新封堵时需另用稍大直径的堵头。汕尾薄膜胶塞

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新产品新技术的研发目的、性能特点、用途、目前使用情况：研发背景：国内粉针制剂和冻干针制剂生产厂家都需要用到和药品直接接触的胶塞，制剂厂家的胶塞转运方式有：1）.使用不锈钢桶经过清洗消后接上清洗消毒后的胶塞，加盖胶带密封，转移到灌装线上。此过程不能保证胶塞转移过程处于密闭环境；2）.使用层流车保证运输过程处于A级环境；3）.使用αβ阀做到真正的无菌转移；4）.使用超洁净无菌LDPE包装袋，在物料或胶塞出料口的百级层流保护下接料，热封，转移到灌装线上撕开包装倒料；5）.使用可以湿热灭菌的Tyvek包装袋转移。在新版GMP出台后，法规附录第十三条明确规定：直接接触药品的包装材料、器具灭菌后的装配、存放以及处于未完全密封状态下的转运处于B级背景下的A级。国内常用的胶塞转移方式很多不能满足新版GMP的要求。揭阳薄膜胶塞定做哪家好

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