洁净排烟设计应符合下列规定:1，饮用水生产洁净室设计公司.高度大于32m的高层厂房(仓库)内长度大于20m的疏散走道,其他厂房(仓库)内长度大于40m的疏散走道应设置排烟设施。排烟风量应按走道面积计算。2.丙类厂房内建筑面积超过300m2的房间应设置排烟设施。3，饮用水生产洁净室设计公司.厂房设置机械排烟时,应同时设置补风系统,补风量不应小于排烟量的50%,补风空气应直接从室外引入，饮用水生产洁净室设计公司,且机械送风囗或自然补风口应设在储烟仓之下。4.医药洁净室内的排烟口及补风口应有防泄漏措施,与其相连通的排烟及补风系统的进出风口处应设防止昆虫进入的措施。洁净室生产和储存的区域不得用作非本区域内工作人员的通道。饮用水生产洁净室设计公司

洁净：1.微生物能够复制或传递基因物质的细菌或非细菌的微小生物实体2.含尘浓度单位体积空气中悬浮粒子的数量3.含菌浓度单位体积空气中微生物的数量。4.空气洁净度以单位体积空气中某种粒径的粒子数量和微生物的数量来区分的空气洁净程度。5.气流流型 空气的流动形态和分布状态。6.单向流 通过洁净区整个断面、风速稳定,大致平行的受控气流7.非单向流 送入洁净区的空气以诱导方式与区内空气混合的一种气流分布。8.混合流 单向流和非单向流组合的气流。9.气锁在医药洁净室出入口,为了阻隔室外或邻室气流、控制压差而设置的房间。饮用水生产洁净室设计公司洁净室厂区的总平面布置应符合国家有关工业企业总平面设计要求。

洁净要求：在医药洁净室隔墙上设置的传递物料和工器具的窗口,两侧装有不能同时开启的窗扇。1.洁净工作服医药洁净室内使用的**工作服。2.空态 设施已经建成,所有动力接通并运行,但无生产设备、物料及人员。3.静态所有生产设备已经安装就位,但没有生产活动且无操作人员在现场的状态。4.动态设施以规定的状态运行,有规定的人员在场,并在商定的状态下工作5.高效空气过滤器 在额定风量下,按zui 易穿透粒径(MPPS)粒子的捕集效率在99.95%以上的空气过滤器。6.医药工艺用水医药生产工艺过程中使用的水,包括生活饮用水、纯化水、注射用水。

洁净：A/B级医药洁浄室内不应设置清洁工具的洗涤间,清洁工具不宜在A/B级医药洁净室内存放，在A/B级区域內存放的清洁工具必须经过灭菌处理5.洁净工作服洗涤、干燥和整理应符合下列规定洗衣间宜单独设置。洁浄工作服的洗涤、干燥和整理室其空气洁净度级别不应低于D级2.不同空气洁净度级别的医药洁净室内使用的工作服,应分别清洗、整理。特殊药品的取样区应**。原辅料称量室应专门设计,产尘量大的称量操作应具有粉尘控制的措施。称量室的空气洁净度级别应与生产环境相同。洁净室输送人员和物料的电梯宜分开设置。电梯不宜设置在医药洁净室内。

洁净注射用水的制备、储存和使用应符合下列规定:1.注射用水的制备方式应保证其水质符合现行《中华人民 共 和 国药典》的注射用水标准的规定。2.用于注射用水储罐和输送管道、管件等的材料应无毒、耐腐蚀、耐高温灭菌,并应釆用内壁抛光的较好不锈钢管或其他不污染注射用水的材料。储罐的通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌过滤器。3.注射用水输送管道系统应采取循环方式。设计和安装时不应岀现使水滞留和不易清洁的死角。循环干管的回水流速不应小于1m/s,循环温度可保持在70℃以上,不循环支管长度不宜大于支管管径的3倍。注射用水终端净化装置的设置应靠近使用点。4.注射用水储存和输送系统应设置在线清洗、在线消毒设施。洁净室常温保存的环境,其温度范围应为10℃~30℃。上海LED洁净室施工公司

洁净室应采取措施确保医药洁净室的空气洁净度级别不受影响,并避免交叉污染。饮用水生产洁净室设计公司

洁净厂址选择和总平面布置：1.厂址选择2.Ⅰ厂区位置的选择应经技术经济方案比较后确定,并应符合下列规定:3.应设置在大气含尘、含菌浓度低、自然环境较好的区域。4.应远离铁路、码头、机场、交通要道,以及散发大量粉尘和有害气体的工厂、仓储、堆场,远离严重空气污染、水质污染、振动或噪声干扰的区域;不能远离以上区域时,应位于其全年zui 小频率风向的下风侧。5.医药工业洁净厂房净化空气调节系统的新风口与交通主干道近基地侧道路红线之间的距离宜大于50m。饮用水生产洁净室设计公司

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