原子吸收光谱仪所检测，导致吸光度值偏高：光谱背景除了波长特征之外，还有时间，元素原子吸收分光光度计代理、空间分布特征。分子吸收通常先于原子吸收信号之前产生，当有快速响应电路和记录装置时，元素原子吸收分光光度计代理，可以从时间上分辨分子吸收和原子吸收信号。样品蒸气在石墨炉内分布的不均匀性，导致了背景吸收空间分布的不均匀性，元素原子吸收分光光度计代理。提高温度使单位时间内蒸发出的背景物的浓度增加，同时也使分子解离增加。这两个因素共同制约着背景吸收。在恒温炉中，提高温度和升温速率，使分子吸收明显下降。原子吸收分光度计分析样品优点：选择性好。元素原子吸收分光光度计代理

新购仪器应及时开箱,按清单逐一查对主机、附件、零配件和运用阐明书等能否齐全,同时要检查仪器二表观能否有损伤。如发现问题及时向消费户家提出,要留意维护现场,以便剖析损伤缘由。在开箱后和装置前,必需认真阅读仪器运用阐明书,熟习仪器原理、构造和运用办法,理解仪器对实验,室环境条件和安装条件的请求：完善条件和做好装置前的各项准备工作将主机、计算机、打印机、空压机、循环冷却水安装、石墨炉及其电源安装当心从包装箱中取出,按阐明书请求整体规划。主机和附件放在工作台上以后,调整其底脚使之平稳、受力平均。逐一检查主机的外光路,主机和配件电器及机械局部的表观情况。然后依照阐明书中的请求衔接好仪器的电路、气路和水路。国产**原子吸收分光光度计性价比原子吸收分光光度计型号繁多，不同型号仪器性能和应用范围不同。

石墨炉原子吸收分光光度计火焰类型：火焰类型和状态对灵敏度高低起着重要作用，应根据被测元素特性去选择不同火焰。目前火焰按类型分有空气一氢火焰、空气一乙炔火焰、一氧化氮一乙炔火焰。空气一氢火焰的火焰温度较低，用于测定火焰中容易原子化的元素如砷、硒等;空气一乙炔火焰属于中温火焰，用于测定火焰中较难离解的元素如镁、钙、铜、锌、铅、锰等;一氧化氮一乙炔火焰属于高温火焰，用于测定火焰中难于离解的元素如钒、铝等。火焰按状态分有贫焰、化学计量焰、富焰。贫焰是指使用过量氧化剂时的火焰，由于大量冷的氧化剂带走火焰中的热量，这种火焰温度较低，又由于氧化剂充分，燃烧完全，火焰具有氧化性气氛，所以这种火焰适用于碱金属元素的测定。化学计量焰是按化学计量关系计算的燃料和氧化剂比率燃烧的火焰，它具有温度高、干扰少、稳定、背景低等特点，除碱金属和易形成难离解氧化物的元素，大多数常见元素常用这种火焰。富焰是便用过量燃料的火焰，由于燃烧不完全，火焰具有较强的还原气氛，所以，这种火焰具有还原性，适用于测定较易于形成难熔氧化物的元素如钥、稀土元素等。

将试样中待测元素变成气态的基态原子的过程称为试样的“原子化”。完成试样原子化所用的设备称为原子化器或原子化系统。试样中被测元素原子化的方法主要有火焰原子化法和非火焰原子化法两种。火焰原子化法利用火焰热能使试样转化为气态原子。非火焰原子化法利用电加热或化学还原等方式使试样转化为气态原子。原子化系统在原子吸收分光光度计中是一个关键装置，它的质量对原子吸收光谱分析法的灵敏度和准确度有比较大影响，甚至起到决定性的作用，也是分析误差较大的一个来源。原子吸收分光光度计检出限低，火焰原子吸收法的检出限可达到ppb级。

原子吸收分光光度计可普遍应用于食品、医药、环境、生物、农业、石油化工、建筑、材料、地质、冶金、科研等领域。一、原子吸收火焰法：原子吸收的火焰法作为一种较常用的分析方法被普遍的使用，对于一些常见的，含量在一定可测范围内金属元素而言，火焰原子吸收法简单而快捷，结果的准确度非常高。二、原子吸收石墨炉法：原子吸收石墨炉法是原子吸收应用中较经典的方法，一般的石墨炉可以瞬时升温至3000℃，对于一些含量极低的或者一些高温元素的定量检测十分有效，甚至比较多仪器和分析**认为，之所以原子吸收分光光度计没有被淘汰至今还在普遍的适用正是因为原子吸收的石墨炉法的精度及较小检测极限是目前所有测试方法中几乎无可替代的。三、原子吸收氢化物法：也称冷原子法，一般用于测定汞、砷之类的元素。所以在原子吸收分光光度计的选择上，我们首先要选定主要是用哪一种方法去做金属元素的含量测定，然后根据测定方法去确定原子吸收分光光度计的配置。原子吸收分光光度计安全操作须知：禁止在仪器附近抽烟或使用明火。上海**原子吸收分光光度计单价

原子吸收分光光度计安全操作须知：建议将气瓶安装在不受阳光直接照射的室外。元素原子吸收分光光度计代理

调整熄灭器位置的目的在于使其缝口平行于外光路的光轴并位于正下方,以保证空心阴极灯的光束完整经过火焰并集聚于火焰中心而取得较高的灵活度。熄灭器的调整是在静态下停止的。常以铜灯(324.1nm)作光源,按前述调整好灯的位置,调理负高压,使透射比为1：100％，然后用仪器附带的透光检验工具或一根火柴棒插入熄灭器缝口里。当对光棒直立在熄灭器缝口的正中心时,透射比应接近0%,否则仍需对熄灭器位置作前后调整，然后拍对光棒垂直置于缝口两端,其透射比应降至30%,否则应改动熄灭器转角直至到达请求为止。当静态调整终了之后,若有必要,可在点火的状况下,吸喷铜规范溶液,调整熄灭器的前后转角及其高度，丈量不同位置时的吸光度。对应予大吸光度的位置为位置,但熄灭器不应挡光。由于不同元素的熄灭器高度是不同的，运用时应依据不同的元素重新调理熄灭器高度。元素原子吸收分光光度计代理

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