为什么说佳姆巴专业清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液属于环保型产品?佳姆巴专业清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液,构成纯粹,不仅杀菌清洗消毒过程简单,作用机理也是同归于尽、无残留。故佳姆巴专业清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液余液可直接排放,不会腐蚀下水道,更不会给地下水、土壤等环境增加负担。为什么说佳姆巴专业清洗剂更值得推荐?佳姆巴专业清洗剂为春次的水性质,杭州安全医疗器械浸泡消毒液多少钱,不仅去污力强、无泡易漂,而且比起容易残留的酶质清洗剂,可大幅度降低生物膜滋生的风险。
佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液作为一种新型的内镜消毒剂,具有安全,杭州安全医疗器械浸泡消毒液多少钱,杭州安全医疗器械浸泡消毒液多少钱、高效、方便、环保等特点。杭州安全医疗器械浸泡消毒液多少钱
末洗:将佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液消毒后的内镜转移到末洗槽,向槽中注入纯化水直至浸没镜身,同时连接全管道灌流器,使用动力泵用纯化水冲洗内镜各管道,作用时间2分钟,之后充气30秒。沥水后的内镜置于铺设无菌巾的**干燥台,向所有管道充气,至其完全干燥,干燥内镜外表面。全部干燥后备用或将内镜悬挂于**存储架。末洗水的辅助处理:当末洗水池容量为20L时,每天早上可从佳姆巴®医疗器械(含内窥镜)消毒液用量杯量取200mL倒入待漂洗水池中,即可使该水池1天保持2mg/L有效次氯酸浓度,即无菌状态,使用1天后,放掉即可,次日反复。
杭州安全医疗器械浸泡消毒液多少钱佳姆巴专业清洗剂,降低生物膜滋生风险。
研究对象:2018年7-10月,选取临床使用过且即将进行清洗、消毒的60条纤维支气管镜,随机抽取30条内镜列为消毒5 min组,机洗消毒时间为5 min;剩余30条内镜列为消毒3 min组,机洗消毒时间为3 min。
试剂与器材:Olymups BF P180/Q180/MH-533 型纤维支气管镜6条,新华牌Rider60B 型全自动软式内镜清洗消毒机,佳姆巴医疗器械消毒液(上海日洁环境科技有限公司,有效氯含量在50~210mg/L),3M 70508-M 型不仅1,3M ATP 荧光检测仪,50 mL一次性注射器,无菌薄膜过滤器,哈纳 HI96771 次氯酸浓度检测仪,中和剂(100 mL 磷酸盐缓冲液+0.2 g 吐温+1 g 卵磷脂)、R2A 琼脂培养基及培养器材。
清洗、消毒流程:纤维支气管镜清洗和消毒流程按照《软式内镜清洗消毒技术规范》WS 507-2016要求,纤维支气管镜经拆卸后,在流动水下洗刷,多酶浸泡和冲洗,随后放置于全自动软式内镜清洗消毒机按照预先设定消毒时间进行清洗和消毒,消毒剂采用佳姆巴医疗器械消毒液。
软式内镜是常用的诊治工具,纤维支气管镜作为其中一种,采用侵入性操作,可能导致人体组织损伤,临床上经常在短时间内反复使用,且在使用后又因材质特殊,精密度高,结构复杂,不能耐受高温等特点,造成消毒环境特殊和作业困难。当清洗消毒不彻底时,栖居于内镜及辅助设备上的条件致病菌,极易在受检者、工作人员之间传播,导致院感的发生,医疗质量下降,危害患者的医疗安全。因此,加强纤维支气管镜的规范化消毒和管理尤为重要。随着全自动软式内镜清洗消毒机的诞生,纤维支气管镜的清洗方式逐渐由手工清洗转为机器清洗,选择一款环保、高效、安全的消毒剂,成为首要的选择。近年来,次氯酸消毒剂作为新型的内镜消毒剂,结构稳定,不需稀释、混合、添加,直接使用,易于保存,不损害内镜和附件,单耗成本低,开始陆续应用于软式内镜的手工消毒。本研究将次氯酸消毒剂(佳姆巴医疗器械消毒剂)用于纤维支气管镜的机洗消毒,旨在通过观察次氯酸消毒剂的消毒效果,进一步探索其与全自动软式内镜清洗消毒机的best适配度。
佳姆巴医疗器械消毒液为无毒级产品(经口入眼无毒试验)。
次氯酸消毒剂(佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液)可以用于医疗卫生机构等多种场合、各种对象的消毒,包括内窥镜、手术器械的消毒等。通常,在密闭、避光条件下,佳姆巴专业清洗剂的有效期为24个月,佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液的有效期为12个月。佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液的安全性:急性经口毒性属实际无毒级;急性吸入毒性属实际无毒;急性眼刺激性、多次完整皮肤刺激性、一次破损皮肤刺激性均为无刺激;致敏率为0;染色体损伤毒性为阴性。
佳姆巴专业清洗剂,纯碎的水性质。医疗器械消毒剂销售厂佳姆巴医疗器械消毒液可连续重复循环使用,直至浓度下降至氧化还原电位水有效氯的起始浓度以下。杭州安全医疗器械浸泡消毒液多少钱
次氯酸消毒剂(佳姆巴医疗器械消毒液)机洗使用7d时仍能保持有效浓度。次氯酸易受到有机物和光照条件的影响而降低稳定性,因此,消毒使用过程中应定期监测其有效浓度。即集中进行常规清洗、消毒并每日使用有效氯含量检测仪测定有效氯浓度。初始浓度为210mg/L的消毒剂经一周消毒后,有效氯浓度为74~106mg/L,较长一次为10d衰减期,较短一次*为3d,考虑可能因素:第1周期将机器内原本使用的戊二醛消毒剂排空,冲洗后一次性使用次氯酸消毒剂10L,6月13日初次测量时发现次氯酸消毒剂(佳姆巴医疗器械消毒液)浓度从装机前开封时测得的出厂浓度210mg/L降低至116mg/L,次日(6月14日)上午清洗内镜1次后测量产品浓度又提高至139mg/L。估计初次取液口还有原戊二醛消毒剂残留混入,导致产品浓度降低,随着取液口的取样过程增加,残留的戊二醛消毒剂逐渐被排出,佳姆巴医疗器械消毒液浓度逐渐接近产品真实浓度,再次清洗内镜1次后,浓度为135mg/L。
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