原子吸收分光光度法常使用哪些定量分析方法?规范曲线法：先配制相同基体的含有不同浓度待测元素的系列规范溶液，在选定的实验条件下分别测其吸光度.以扣除空白值之后的吸光度为纵坐标，规范溶液浓度为横坐标绘制规范曲线，双光束原子吸收分光光度计性价比。在同样操作条件下测定试样溶液的吸光度，从规范曲线查得试样溶液的浓度，双光束原子吸收分光光度计性价比。运用该办法时应留意：配制的规范溶液浓度应在吸光度与浓度成线性的范围内；整个剖析过程中操作条件应坚持不变。另外，规范曲线法固然简单，双光束原子吸收分光光度计性价比，但必需保证规范样品与试样的物理性质相同，保证不存在干扰物，关于组成尚不分明的样品不能用规范曲线法。原子吸收光谱仪分析中的干扰效应：物理干扰。双光束原子吸收分光光度计性价比

原子吸收分光光度计安全操作须知：实验室高压气体的安全管理。1.建议将气瓶安装在不受阳光直接照射的室外。2.注意不能让气瓶的温度超过40°C，并且2m之内不得有明火。3.气瓶安放位置需牢靠稳固，避免气瓶翻倒、强烈震动、击撞或受强外力等情况的发生。4.气瓶不得倒置、横放或大幅度倾斜，需时刻保持直立。5.使用乙炔前，请安装由正规厂家生产的乙炔专属减压阀。为了防止金属和乙炔发生化合作用，请不要使用铜、银、汞以及它们的合金做成的管道。这些化合物与乙炔会生成金属乙炔化物，受到冲击后可能分解而爆开。6.乙炔气瓶含有可溶解性的物质。若气瓶内压力低于0.50MPa,为了避免可溶解性物质的扩散，请更换新的乙炔气瓶。可靠原子吸收分光光度计试样中被测元素原子化的方法主要有火焰原子化法和非火焰原子化法两种。

原子吸收光谱仪分析中的干扰效应：1、电离干扰：在高温下原子电离，使基态原子的浓度减少，引起原子吸收信号降低，此种干扰称为电离干扰。电离效应随温度升高、电离平衡常数增大而增大，随被测元素浓度增高而减小。加入更易电离的碱金属元素，可以有效地消除电离干扰。2、光谱干扰：光谱干扰包括谱线重叠、光谱通带内存在非吸收线、原子化池内的直流发射、分子吸收、光散射等。当采用锐线光源和交流调制技术时，主要考虑分子吸收和光散射的影响，它们是形成光谱背景的主要因素。

将试样中待测元素变成气态的基态原子的过程称为试样的“原子化”。完成试样原子化所用的设备称为原子化器或原子化系统。试样中被测元素原子化的方法主要有火焰原子化法和非火焰原子化法两种。火焰原子化法利用火焰热能使试样转化为气态原子。非火焰原子化法利用电加热或化学还原等方式使试样转化为气态原子。原子化系统在原子吸收分光光度计中是一个关键装置，它的质量对原子吸收光谱分析法的灵敏度和准确度有比较大影响，甚至起到决定性的作用，也是分析误差较大的一个来源。原子吸收分光光度计，有火焰原子吸收分光光度计和带石墨炉的原子吸收分光光度计两种。

原子吸收分光光度计仪器工作原理：将待分析物质以适当方法转变为溶液，并将溶液以雾状引入原子化器。此时，被测元素在原子化器中原子化为基态原子蒸气。当光源发射出的与被测元素吸收波长相同的特征谱线通过基态原子蒸气时，光能因被基态原子所吸收而减弱，其减弱的程度（吸光度）在一定条件下，与基态原子的数目（元素浓度）之间的关系，遵守朗伯-比耳定律。被基态原子吸收后的谱线，经分光系统分光后，由检测器接收，转换为电信号，再经放大器放大，由显示系统显示出吸光度或光谱图。仪器基本结构：原子吸收分光光度计主要由光源、原子化器、单色器、检测系统和显示系统等部分组成。原子吸收分光度计分析样品优点：准确度好。可靠原子吸收分光光度计

点火时操作人员应处于仪器正面左侧，且右侧及正后方不能站人。双光束原子吸收分光光度计性价比

雾化器是原子化系统的中心部件，剖析的灵活度和精细度比较大水平上取决于雾化器的质量。质量良好的喷雾器,应是雾滴小、雾量大、雾滴匀、喷雾稳,这取决于吸液毛细管喷口和节流嘴端面的相对位置和同心度。毛细管和节流嘴端面相对位置和同心度,应在放大镜下精心调理。每次调整效果可经过察看雾化情况来判别。正常状况下,雾滴分开喷嘴后应沿毛细管线方向,向前成一锥形,上下左右对称地散射开。也可经过吸喷规范溶液测定吸光度来判别,直至呈现大吸光度时,行将位置固定下来。需求指出的是,任何时分一定制止在氧化亚氮一乙烘火焰中调理喷雾器,否则会发作回火。双光束原子吸收分光光度计性价比

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