原子吸收分光光度计安全操作须知:实验室高压气体的安全管理。1.建议将气瓶安装在不受阳光直接照射的室外。2.注意不能让气瓶的温度超过40°C,并且2m之内不得有明火。3.气瓶安放位置需牢靠稳固,避免气瓶翻倒,司法检测原子吸收分光光度计卖价、强烈震动、击撞或受强外力等情况的发生。4.气瓶不得倒置、横放或大幅度倾斜,需时刻保持直立。5.使用乙炔前,请安装由正规厂家生产的乙炔专属减压阀。为了防止金属和乙炔发生化合作用,请不要使用铜、银、汞以及它们的合金做成的管道。这些化合物与乙炔会生成金属乙炔化物,司法检测原子吸收分光光度计卖价,受到冲击后可能分解而爆开。6.乙炔气瓶含有可溶解性的物质。若气瓶内压力低于0.50MPa,为了避免可溶解性物质的扩散,司法检测原子吸收分光光度计卖价,请更换新的乙炔气瓶。通常选用共振吸收线为分析线,测定高含量元素时,可以选用灵敏度较低的非共振吸收线为分析线。司法检测原子吸收分光光度计卖价
石墨炉原子吸收分光光度计火焰类型:火焰类型和状态对灵敏度高低起着重要作用,应根据被测元素特性去选择不同火焰。目前火焰按类型分有空气一氢火焰、空气一乙炔火焰、一氧化氮一乙炔火焰。空气一氢火焰的火焰温度较低,用于测定火焰中容易原子化的元素如砷、硒等;空气一乙炔火焰属于中温火焰,用于测定火焰中较难离解的元素如镁、钙、铜、锌、铅、锰等;一氧化氮一乙炔火焰属于高温火焰,用于测定火焰中难于离解的元素如钒、铝等。火焰按状态分有贫焰、化学计量焰、富焰。贫焰是指使用过量氧化剂时的火焰,由于大量冷的氧化剂带走火焰中的热量,这种火焰温度较低,又由于氧化剂充分,燃烧完全,火焰具有氧化性气氛,所以这种火焰适用于碱金属元素的测定。化学计量焰是按化学计量关系计算的燃料和氧化剂比率燃烧的火焰,它具有温度高、干扰少、稳定、背景低等特点,除碱金属和易形成难离解氧化物的元素,大多数常见元素常用这种火焰。富焰是便用过量燃料的火焰,由于燃烧不完全,火焰具有较强的还原气氛,所以,这种火焰具有还原性,适用于测定较易于形成难熔氧化物的元素如钥、稀土元素等。专业原子吸收分光光度计原子吸收光谱仪分析中的干扰效应:化学干扰。
原子吸收分光光度计的安全运用留意事项:1、乙炔气源邻近禁止明火或过热高温物体寄存,乙炔气源不应与氧化性气源同放。2、排放的废液应及时倾倒处理或与当地环保部门。3、禁止带电插拔数据线缆。4、在日常作业中应经常检查乙炔钢瓶与减压阀连接是否结实无漏气。5、留意燃烧、关火次序。燃烧后操作人员不得离开!在当天不必仪器操作时,请将乙炔管道里的剩下气体燃烧完,即直接关乙炔总开关再管空气。6、带石墨炉的仪器必定要留意用电安全,因为会运用380V动力电,加热时瞬间会发生比较大的电流,所以在石墨炉处于作业状况时,不要直接触碰炉体部分,避免造成风险.在做试验时随时调查氩气的总压力和内气流量计的流量,以确保石墨管可以长期运用和试验的准确和一致性。
理论研讨和实验结果标明,干扰的大小取决于吸收线堆叠水平,干扰元素的浓度及其灵活度。当两种元素的吸收线的波长差小于0.03nm时,则以为吸收线堆叠干扰是严重的。若堆叠的吸收线是灵活线,即便相差0.1nm,干扰也会明显表现出来。当然这种干扰还和干扰元素的浓度及单色仪的分辨率有关。有一些谱线,在理论上是堆叠线,但实验中并没有察看到干扰。有可能是干扰元素在测定条件下原子化效率低而未能产生足够的基态原子,也可能这些干扰元素的吸收线灵活度比较低,所以在通常状况下表现不出来。消弭这种干扰普通是选用其它的剖析线或预别离干扰元素。原子吸收分光度计分析样品优点:选择性好。
原子吸收分光光度计常见的故障解决方法:故障现象:喷雾器铂金管外管壁局部被堵塞,造成灵敏度下降或重现性变差。产生原因:当火焰分析灵敏度下降时,有些仪器操作者首先会检查样品的提升量,以判断是否是喷雾器的原因,这种做法无疑是正确的。当检查者发现样品的提升量的确是下降了后,自然而然地联想到是喷雾器被堵塞之故,于是用仪器附带的细通丝来清通喷雾器的内铂金管;可是清通后,样品的提升量并未得到提高,至此陷入了困惑。的确、喷雾器的铂金管被堵塞是一种常见故障,用通丝清通也往往见效。但是喷雾器另一个隐性故障往往不是铂金管管腔被堵,而是铂金管外壁与外衬管间的环状出气缝隙被压缩空气中的油水等物所堵塞,造成空气流通不足或不畅,从而影响到了提升量,这点是许多使用者不清楚的地方。原子吸收分光光度计安全操作须知:气瓶不得倒置、横放或大幅度倾斜,需时刻保持直立。食品安全原子吸收分光光度计设备
原子吸收分光光度计针对于金属微量元素的定量分析。司法检测原子吸收分光光度计卖价
原子吸收分光度计分析样品优点:1、抗干扰能力强。从玻尔兹曼方程可知,火焰温度的波动对发射光谱的谱线强度影响比较大,而对原子吸收分析的影响则要小的多。2、准确度好。空芯阴极灯辐射出的特征谱线只被其特定元素所吸收。所以,原子吸收分析的准确度较高。当然,原子吸收光谱分析也存在一些不足之处,原子吸收光谱法的光源是单元素空芯阴极灯,测定一种元素就必须选用该元素的空芯阴极灯,这一原因造成本法不适用于物质组成的定性分析,对于难熔元素的测定不能令人满意。另外原子吸收不能对共振线处于真空紫外区的元素进行直接测定。司法检测原子吸收分光光度计卖价
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