原子吸收分光光度计常见的故障解决方法：故障现象：喷雾器铂金管外管壁局部被堵塞，造成灵敏度下降或重现性变差，石油原子吸收分光光度计对比。产生原因：当火焰分析灵敏度下降时，有些仪器操作者首先会检查样品的提升量，以判断是否是喷雾器的原因，这种做法无疑是正确的，石油原子吸收分光光度计对比。当检查者发现样品的提升量的确是下降了后，自然而然地联想到是喷雾器被堵塞之故，于是用仪器附带的细通丝来清通喷雾器的内铂金管；可是清通后，样品的提升量并未得到提高，至此陷入了困惑。的确、喷雾器的铂金管被堵塞是一种常见故障，用通丝清通也往往见效，石油原子吸收分光光度计对比。但是喷雾器另一个隐性故障往往不是铂金管管腔被堵，而是铂金管外壁与外衬管间的环状出气缝隙被压缩空气中的油水等物所堵塞，造成空气流通不足或不畅，从而影响到了提升量，这点是许多使用者不清楚的地方。原子吸收分光度计分析样品优点：灵敏度高。石油原子吸收分光光度计对比
原子吸收分光光度法常使用哪些定量分析方法?规范曲线法：先配制相同基体的含有不同浓度待测元素的系列规范溶液，在选定的实验条件下分别测其吸光度.以扣除空白值之后的吸光度为纵坐标，规范溶液浓度为横坐标绘制规范曲线。在同样操作条件下测定试样溶液的吸光度，从规范曲线查得试样溶液的浓度。运用该办法时应留意：配制的规范溶液浓度应在吸光度与浓度成线性的范围内；整个剖析过程中操作条件应坚持不变。另外，规范曲线法固然简单，但必需保证规范样品与试样的物理性质相同，保证不存在干扰物，关于组成尚不分明的样品不能用规范曲线法。高效原子吸收分光光度计对比完成试样原子化所用的设备称为原子化器或原子化系统。
原子吸收分光光度计原子化条件：(1)火焰类型和特性:在火焰原子化法中，火焰类型和特性是影响原子化效率的主要因素。对低、中温元素，使用空气-乙炔火焰;对高温元素，宜采用氧化亚氮-乙炔高温火焰;对分析线位于短波区(200nm以下)的元素，使用空气-氢火焰是合适的。对于确定类型的火焰，稍富燃的火焰(燃气量大于化学计量)是有利的。对氧化物不十分稳定的元素如Cu、Mg、Fe、Co、Ni等，用化学计量火焰(燃气与助燃气的比例与它们之间化学反应计量量相近)或贫燃火焰(燃气量小于化学计量)也是可以的。为了获得所需特性的火焰，需要调节燃气与助燃气的比例。(2)燃烧器的高度选择:在火焰区内，自由原子的空间分布是不均匀，且随火焰条件而改变，因此，应调节燃烧器的高度，以使来自空心阴极灯的光束从自由原子浓度较大的火焰区域通过，以期获得高的灵敏度。
原子吸收分光光度计常见的故障解决方法：1、故障现象：燃烧器底座不光洁，造成汽化的样品被阻挡，影响灵敏度。产生原因：一般燃烧器均是由上盖部分（燃烧缝也在此处）和底座结合而成，但是，当底座及底座管壁被腐蚀后同样会生锈，从而造成汽化样品因受阻而流通不畅，使测试灵敏度降低。排除方法：与清洁燃烧缝的方法一样，用1000目水砂纸打磨底座和底座管壁。2、故障现象：冷却循环水温度过低，致使燃烧缝结露造成不易点火或火焰分叉故障。产生原因：当冷却循环水的温度远远低于室内温度时，燃烧器的温度同样低于室内温度，于是，当被汽化的样品经过燃烧缝时，比较多样品因受急速降温所形成的水珠被潴留在缝原子吸收分光度计分析样品优点：抗干扰能力强。
原子吸收光谱仪所检测，导致吸光度值偏高：光谱背景除了波长特征之外，还有时间、空间分布特征。分子吸收通常先于原子吸收信号之前产生，当有快速响应电路和记录装置时，可以从时间上分辨分子吸收和原子吸收信号。样品蒸气在石墨炉内分布的不均匀性，导致了背景吸收空间分布的不均匀性。提高温度使单位时间内蒸发出的背景物的浓度增加，同时也使分子解离增加。这两个因素共同制约着背景吸收。在恒温炉中，提高温度和升温速率，使分子吸收明显下降。原子吸收光谱仪分析中的干扰效应：光谱干扰。水质原子吸收分光光度计怎么样
原子吸收分光光度计原子化条件：燃烧器的高度选择。石油原子吸收分光光度计对比
如何才能正确选择原子吸收分光光度计？1、原子吸收分光光度计空心阴极灯的工作电流。空心阴极灯一般需要预热10-30min才能达到稳定输出。灯电流过小，放电不稳定，故光谱输出不稳定，且光谱输出强度小;灯电流过大，发射谱线变宽，导致灵敏度下降，校正曲线弯曲，灯寿命缩短。选用灯电流的一般原则是，在保证有足够强且稳定的光强输出条件下，尽量使用较低的工作电流。通常以空心阴极灯上标明的Z大电流的一半至三分之二作为工作电流。在具体的分析场合，较适宜的工作电流由实验确定。2、原子吸收分光光度计进样量。进样量过小，吸收信号弱，不便于测量;进样量过大，在火焰原子化法中，对火焰产生冷却效应，在石墨炉原子化法中，会增加除残的困难。在实际工作中，应测定吸光度随进样量的变化，达到满意的吸光度的进样量，即为应选择的进样量。石油原子吸收分光光度计对比
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