对照品指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。标准品指用于生物检定、***或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。

还是感觉不甚明了？是否标准品只用于生物方面？是否化学方面只能称对照品？标准品有什么要求？对照品有什么要求？

1、标准品

在国际上标准物质和标准样品英文名称均为“Reference Materials”，由ISO/REMCO组织负责这一工作。中国的计量系统将“Reference Materials”称为“标准物质”，多指用于生物检定，上海标准品供应公司、***或生物药品中含量或效价测定的标准物质，多以效价单位(U)表示。在药品检验中，上海标准品供应公司，它是确定药品真伪优劣的对照，上海标准品供应公司，是控制药品质量必不可少的工具。 标准品应遵守证书上的有效期限。上海标准品供应公司

对于可多次使用的有证标准品/标准样品，使用前应再次混合均匀。否则，长此以往，剩余的有证标准品/标准样品不再对已生产和定值的包装批有模范性，证书上给出的值和不确定度不再有效。标注“本标准品开封后请一次使用完毕”的标准品，不能倒出至其他包装中多次使用。 标准品有哪些用途？解析：1、可作为样品进行方法精密度评估。比实验室的样品更均匀。2、偏倚（系统测量误差的估计值）的评估。用于校准的有证标准品/标准样品得到的偏倚估计值可直接用于校正。上海标准品供应公司标准品应按给出的较小取样量取样。

标准品/标准样品的编号与批号，每个标准品/标准样品应当有惟一编号，以区别于由相同的或不同的生产者生产的标准品/标准样品，例如，BCRCRM186,LGC7016,NISTSRM41。另外，应当给出标准品/标准样品的批号，即使是某一特定标准品/标准样品的初始批次。这是为了避免实验室在同时使用不同批次的标准品/标准样品时引起混乱。一些生产者将标准品/标准样品的批号与编号结合在一起，例如，NISTSRM41c。实际上，对标准品/标准样品的一般描述相当于对其名称的详细解释，这一点是需要注意的。

2、对于特定市场使用的工作标准品，复标可以按照当地药政局或者药典的规定的周期来进行。

3 标准品若在使用过程中发现异常或者较大变化，应停止使用该标准品，并考虑采用更严格的包装和保存方式或缩短其复标期等措施。

4、若老的基准标准品批号过期，则用此批基准标准品标定过的相应的工作标准品应按照新批号基准标准品进行重新标定，用此批标准品配制的储备溶液也应同时失效，应用新的批号基准标准品重新配制。

5、基准标准品 按说明书要求，若标签或者化验单上没有指明有效期(失效期)，可以到网站上查询，如USP，EP 标准品目录单，若无法查到，同本厂规定此种药品的有效期，若无法得知此批的标定日期，可以从收到标准品日期算起。

6、对于省药检所，兽药检所标定的工作标准品，有效期(失效期)同该产品的有效期。 标准品被用于中药、中药含量测定的标准物质。

标准品其特性或值必须非常准确。目的：确立其调配保存和使用管理制度，确保检查数据的正确性。适用范围：适用于检查室的规范管理。标准品：用于测定中药材料、中药药片含量的标准品。滴定液的调配和校正方法由药典方执行。一般一个人决定，第二个人复刻，必须平行规定，并不能少于三次，并且其结果的相对偏差不可以超过0.1%。缩放和复标准结果的相对偏差不能超过0.15%。否则，如果缩放误差和复合误差符合要求，则将两者的算术平均值作为滴定结果。标准品用于检查是否符合相关药品的标准。广东标准品怎么用

标准品在药品行业有重要地位。上海标准品供应公司

标准品的较小取样量有什么意义？使用标准品时的实际取样量应不低于标准品的较小取样量。标准品的较小取样量是在均匀性研究中规定的。使用标准品时的实际取样量应不低于标准品的较小取样量，当小于标准品的较小取样量使用时，证书中声明的标准品特性量值和不确定度等参数可能会由于标准品的不均匀性而不再有效。标准品一定要在有效期内使用吗？标准品的有效期是研制单位根据稳定性研究数据，为了确保标准品量值及不确定度的可靠性而确定的。上海标准品供应公司

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