原子吸收分光光度计，有火焰原子吸收分光光度计和带石墨炉的原子吸收分光光度计两种。前者原子化的温度在2100℃～2400℃之间，后者在2900℃～3000℃之间。火焰原子吸收分光光度计，利用空气—乙炔测定的元素可达30多种，若使用笑气—乙炔火焰，测定的元素可达70多种。但笑气—乙炔火焰安全性较差，客户应用不普遍，基本上实验室都取缔了。空气—乙炔火焰原子吸收分光光度法，一般可检测到PPm级（10-6），精密度1%左右。国产的火焰原子吸收分光光度计，AA-1800C，都可配备各种型号的氢化物发生器（属电加热原子化器），利用氢化物发生器，可测定砷（As）、锑（Sb）、锗（Ge）、碲（Te）等元素。一般灵敏度在ng/ml级（10－9），常用原子吸收分光光度计怎么样，相对标准偏差2%左右。汞(Hg)可用冷原子吸收法测定。石墨炉原子吸收分光光度计，常用原子吸收分光光度计怎么样，可以测定近50种元素。石墨炉法，进样量少，常用原子吸收分光光度计怎么样，灵敏度高，有的元素也可以分析到pg/ml级。原子吸收分光度计分析样品优点：选择性好。常用原子吸收分光光度计怎么样

原子吸收分光光度法常使用哪些定量分析方法?规范曲线法：先配制相同基体的含有不同浓度待测元素的系列规范溶液，在选定的实验条件下分别测其吸光度.以扣除空白值之后的吸光度为纵坐标，规范溶液浓度为横坐标绘制规范曲线。在同样操作条件下测定试样溶液的吸光度，从规范曲线查得试样溶液的浓度。运用该办法时应留意：配制的规范溶液浓度应在吸光度与浓度成线性的范围内；整个剖析过程中操作条件应坚持不变。另外，规范曲线法固然简单，但必需保证规范样品与试样的物理性质相同，保证不存在干扰物，关于组成尚不分明的样品不能用规范曲线法。国产**原子吸收分光光度计代理原子吸收分光度计分析样品优点：准确度好。

仪器出厂前需经质检部门按专业规范或企业规范检定。实验室中的仪器也需经计量部门按检定规程定期检定前方可运用,理解和控制仪器的检定验收技术尤为重要。本节引见有关仪器主要技术指标的测试和检定办法。谱线的理论波长与仪器波长机构读数的差值称为波长示值误差。目前,原子吸收分光光度计大多以正弦机构调理波长。商品仪器经过长途运输的振动,波长示值可能超差。按波长次第假如一直是正误差或负误差,但差值不等,能够经过调整正弦机构来校正；若差值大致相等,则可调理波长鼓轮或数码轮来校正；若差值随波长变化而正负动摇,则需重新调理光学系统。专业规范和检定规程请求,波长示值误差应不大于0.5nm，波长反复性应优于0.3nm。

原子吸收分光光度计安全操作须知：一.操作人员必须经过仪器生产商的操作培训或持有更高级别职业资格证书；二.仪器室内不得使用或存放其他无关的易燃、易爆等危险品；三.禁止在仪器附近抽烟或使用明火；四.仪器使用前，操作人员应对仪器进行安全检查并填写《TAS系列原子吸收分光光度计安全检查记录卡》；五.点火前排风装置必须打开；六.点火时操作人员应处于仪器正面左侧，且右侧及正后方不能站人；七.仪器使用完毕后，先关闭乙炔钢瓶总开关，待火焰自动熄灭后，再关闭空压机；八.为了防止乙炔钢瓶总开关泄露，所有工作结束后，应再次确认乙炔各压力表指针归零。原子吸收分光光度计应用不普遍。

原子吸收分光光度计作用：原子吸收分光光度计的作用是进样器把溶液中的金属离子提升到原子化器，用原子化器（石墨炉原子化器或者火焰原子化器）把液体通过高温的方式转化为气态原子蒸汽，由于元素不同，导致特征谱线不同，不同的原子会吸收其特征波长的光子。这时候从光源（空心阴极灯）发出来的特征谱线通过原子蒸汽被吸收一部分，比较原始光强（I0）和吸收后的光强(I)，用比尔定律得出吸收比率，进而用标准曲线法或者标准加入法计算浓度。原子吸收分光光度计型号繁多，不同型号仪器性能和应用范围不同。常用原子吸收分光光度计怎么样

原子吸收分光光度计针对于金属微量元素的定量分析。常用原子吸收分光光度计怎么样

为使原子吸收分光光度计检测功能在检定期间内处于正常的工作状态，确保检验结果的准确性和有效性。1、在仪器设备两次检定期间，对该设备进行期间核查，以验证设备是否保持校准时的状态,确保检验结果的准确性和有效性原子吸收分光光度计。2、范围适用于各型号原子吸收分光光度计的期间核查。3、核查项目3.1标准曲线相关系数、精密度（RSD）、检出限（L）、以及采用有证的标准物质（已知浓度u并给出不确定度Ur的任何一种单标准物质）进行检测结果的评定。3.2期间核查时可用上述的核查方法中的一种或多种。4、核查依据各型号原子吸收分光光度计使用说明书以及相关的资料。常用原子吸收分光光度计怎么样

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