原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计的区别：1、标准溶液:原子吸收分光光度计使用的标准溶液在4℃温度下可保存较长时间，放置室温后可正常使用。紫外可见分光光度计样品及标准溶液显色稳定后需在半小时之内测定，且对温度及时间要求比较苛刻。2、检测时间:原子吸收分光光度计分析速度较快，操作简便，半个小时内能连续测定几十个试样中的5、6种元素。紫外可见分光光度计由于有显色过程，测量时间相对而言较长，操作比较麻烦。3、应用对象：原子吸收分光光度计针对于金属微量元素的定量分析，火焰法：液样含量范围通常在0。1PPM~15PPM之间（个别元素如锡会高些）；石墨炉分析在火焰法的基础上则能提高2~3个数级，即液样含量范围通常在0。001PPM~0。100PPM之间。紫外可见分光光度计分析含量范围一般在1PPM以上，民用原子吸收分光光度计差价，主要分析高含量的样品。4、操作性：原子吸收分光光度计操作简单，民用原子吸收分光光度计差价,对化验员要求比较低，民用原子吸收分光光度计差价，干扰低。紫外可见分光光度计样品处理极为复杂,对化验员要求比较高。非火焰原子化法利用电加热或化学还原等方式使试样转化为气态原子。民用原子吸收分光光度计差价

原子吸收分光光度计原子化条件：程序升温的条件选择:在石墨炉原子化法中，合理选择干燥、灰化、原子化及除残温度与时间是十分重要的。干燥应在稍低于溶剂沸点的温度下进行，以防止试液飞溅。灰化的目的是除去基体和局外组分，在保证被测元素没有损失的前提下应尽可能使用较高的灰化温度。原子化温度的选择原则是，选用达到较大吸收信号的较低温度作为原子化温度。原子化时间的选择，应以保证完全原子化为准。原子化阶段停止通保护气，以延长自由原子在石墨炉内的平均停留时间。除残的目的是为了消除残留物产生的记忆效应，除残温度应高于原子化温度。石油原子吸收分光光度计排行原子吸收分光光度计检出限低，火焰原子吸收法的检出限可达到ppb级。

原子吸收分光光度计基线漂移测试注意事项：①我国的原子吸收分光光度计计量检定规程规定：测试基线漂移时铜灯预热3min，这是不妥的。因为从理论上讲，铜灯一般在30min左右才能达到稳定状态，所以操作时应该预热30min。②双光束和单光束的测试结果不应该相同，因为从理论上讲，双光束测试指标应稍优于单光束仪器，否则双光束仪器没有意义。③计量检定规程规定测试基线漂移的时间为30min，这也是欠妥当的。目前，国际上的做法是连续测试一小时。然而，有些制造厂商采用测试lOmin或测试30min等，来作为基线漂移的测试时间，这是不科学的。因为，如果使用者做一个实验，在lOmin内还未做完，仪器的基线就已经漂掉了，这怎么能保证分析测试数据的可靠性呢?30min的测试时间也不科学，因为空心阴极灯是一种气体放电灯，从物理学或从气体发光的理论来讲，一般的气体放电灯其发光要在30min左右才能达到稳定。特别是1Omin时间，灯泡的发光也未达到较佳值，何况还有其他比较多因素决定了仪器还未达到测试稳定的状态。所以，测试稳定性应该保证一小时才能得出正确的结果。

目前原子吸收法已用来测定地质样品中70多种元素，并且大部分能够达到足够的灵敏度和比较好的精密度。钢铁、合金和高纯金属中多种痕量元素的分析现在也多用原子吸收法。原子吸收在食品分析中越来越普遍。食品和饮料中的20多种元素已有满意的原子吸收分析方法。生化和临床样品中必需元素和有害元素的分析现已采用原子吸收法。有关石油产品、陶瓷、农业样品、药物和涂料中金属元素的原子吸收分析的文献报道近些年来越来越多。水体和大气等环境样品的微量金属元素分析已成为原子吸收分析的重要领域之一。利用间接原子吸收法尚可测定某些非金属元素。为便于操作与维修，实验台周围应留出足够的空间。

原子吸收分光光度计的工作流程：以测定试液中镁离子的含量为例，先将试液喷射成雾状并引入到火焰中，含镁盐的雾滴在火焰温度下，蒸发、离解成镁原子形成原子蒸气。当用镁的空心阴极灯作光源，它便辐射出具有波长为285.2nm的镁的特征光谱(波)，当其通过火焰中一定厚度的镁原子蒸气时，部分光被蒸气中基态镁原子所吸收而使强度有所减弱。通过单色器分光后被检测器接受，检测器测得镁的285.2nm谱线光的减弱程度，进而即可求出试样中镁的含量。原子吸收分光光度计汞(Hg)可用冷原子吸收法测定。空气原子吸收分光光度计代理

原子吸收分光光度计在分析化学中的应用未能引起重视。民用原子吸收分光光度计差价

如何才能正确选择原子吸收分光光度计？1.原子吸收分光光度计分析线。通常选用共振吸收线为分析线，测定高含量元素时，可以选用灵敏度较低的非共振吸收线为分析线。As、Se等共振吸收线位于200nm以下的远紫外区，火焰组分对其有明显吸收，故用火焰原子吸收法测定这些元素时，不宜选用共振吸收线为分析线。2.原子吸收分光光度计狭缝宽度。狭缝宽度影响光谱通带宽度与检测器接受的能量。原子吸收光谱分析中，光谱重叠干扰的几率小，可以允许使用较宽的狭缝。调节不同的狭缝宽度，测定吸光度随狭缝宽度而变化，当有其它的谱线或非吸收光进入光谱通带内，吸光度将立即减小。不引起吸光度减小的较大狭缝宽度，即为应选取的合适的狭缝宽度。民用原子吸收分光光度计差价

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