原子吸收光谱仪所检测，导致吸光度值偏高：光谱背景除了波长特征之外，还有时间、空间分布特征。分子吸收通常先于原子吸收信号之前产生，当有快速响应电路和记录装置时，可以从时间上分辨分子吸收和原子吸收信号，三用原子吸收分光光度计排名，三用原子吸收分光光度计排名。样品蒸气在石墨炉内分布的不均匀性，导致了背景吸收空间分布的不均匀性。提高温度使单位时间内蒸发出的背景物的浓度增加，同时也使分子解离增加。这两个因素共同制约着背景吸收。在恒温炉中，三用原子吸收分光光度计排名，提高温度和升温速率，使分子吸收明显下降。原子吸收分光光度计存在理化方面的干扰。三用原子吸收分光光度计排名

将试样中待测元素变成气态的基态原子的过程称为试样的“原子化”。完成试样原子化所用的设备称为原子化器或原子化系统。试样中被测元素原子化的方法主要有火焰原子化法和非火焰原子化法两种。火焰原子化法利用火焰热能使试样转化为气态原子。非火焰原子化法利用电加热或化学还原等方式使试样转化为气态原子。原子化系统在原子吸收分光光度计中是一个关键装置，它的质量对原子吸收光谱分析法的灵敏度和准确度有比较大影响，甚至起到决定性的作用，也是分析误差较大的一个来源。三用原子吸收分光光度计排名原子吸收分光光度计即每种待测元素都要有一个能发射特定波长谱线的光源。

原子吸收分光光度计仪器分类：1、火焰原子化法的优点是：火焰原子化法的操作简便，重现性好，有效光程大，对大多数元素有较高灵敏度，因此应用普遍。缺点是：原子化效率低，灵敏度不够高，而且一般不能直接分析固体样品；2、石墨炉原子化器的优点是：原子化效率高，在可调的高温下试样利用率达100%，灵敏度高，试样用量少，适用于难熔元素的测定。缺点是：试样组成不均匀性的影响较大，测定精密度较低，共存化合物的干扰比火焰原子化法大，干扰背景比较严重，一般都需要校正背景。

原子吸收分光光度计安全操作须知：仪器点火前必须进行以下项目的安全检查。1、燃气气路密闭性：打开气瓶总阀后迅速关闭，观察3分钟内气表压降应小于0.IMpa；2、燃烧头：确认燃烧头己安装、且紧密到位；3、水封检测：无液位检测装置仪器，废液管的绕环中必须有存液且液体能够封住管路；有液位检测装置仪器，向液位检测装置中加水，废液管中应有液体流出；4、空压机：空压机输出压力应大于0.2MPa，雾化室内应有气流声；5、防爆塞：确认防爆塞已安装、且压紧。6、紧急灭火开关：当按下紧急灭火按钮后，按钮变亮，火焰熄灭。雾化器状态检查：打开空压机达到工作压力后吸喷蒸馏水，燃烧缝中应有水雾喷出。7、乙炔报警板功能检查：仪器通电2分钟后，用洗耳球吸取饱和的酒精气体（酒精浓度＞99%）,对准仪器背面测试孔或散热孔，将酒精气体吹入仪器内部，2分钟内仪器应发出报瞥蜂鸣声。若未发出报警声，请联系当地工程师咨询具体情况。原子吸收分光光度计通过其原子蒸汽，测定其吸光度的装置称为原子吸收分光光度计。

理论研讨和实验结果标明，干扰的大小取决于吸收线堆叠水平，干扰元素的浓度及其灵活度。当两种元素的吸收线的波长差小于0.03nm时，则以为吸收线堆叠干扰是严重的。若堆叠的吸收线是灵活线，即便相差0.1nm，干扰也会明显表现出来。当然这种干扰还和干扰元素的浓度及单色仪的分辨率有关。有一些谱线，在理论上是堆叠线，但实验中并没有察看到干扰。有可能是干扰元素在测定条件下原子化效率低而未能产生足够的基态原子，也可能这些干扰元素的吸收线灵活度比较低，所以在通常状况下表现不出来。消弭这种干扰普通是选用其它的剖析线或预别离干扰元素。我国在1963年开始对原子吸收分光光度计有一般性介绍。直读原子吸收分光光度计现货

元素在热解石墨炉中被加热原子化，成为基态原子蒸汽。三用原子吸收分光光度计排名

原子吸收分光光度法常使用哪些定量分析方法?规范参加法：适用于试样的基体组成复杂且对测定有明显干扰时，但在规范曲线呈线性关系的浓度范围内的样品。取四份相同体积的试样溶液，从第二份起按比例参加不同量的待测元素的规范溶液．稀释至一定体积。分别测定参加规范溶液后样品的吸光度。以吸光度对参加的待测元素的浓度作图，得到一条不经过原点的直线，外延此直线与横坐标的交点即为试样溶液中待测元素的浓度。为得到较为精确的外推结果·应少用四个点来作外推曲线。需求留意的是，该办法只能消弭基体效应的影响，而不能消弭背景吸收的影响，故应扣除背景值。三用原子吸收分光光度计排名

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