四氢呋喃是一种重要的有机合成原料且是性能优良的溶剂，特别适用于溶解PVC、聚偏氯乙烯和丁苯胺，浙江2-甲基四氢呋喃定制，普遍用作表面涂料、防腐涂料、印刷油墨、磁带和薄膜涂料的溶剂，并用作反应溶剂，用于电镀铝液时可任意控制铝层厚度且光亮。四氢呋喃自身可缩聚成聚四亚甲基醚二醇，也称四氢呋喃均聚醚。PTMEG与甲苯二异氰酸酯制成耐磨、耐油、低温性能好、强度高的特种橡胶；与对苯二甲酸二甲酯和1,4-丁二醇制成嵌段聚醚聚酯弹性材料。相对分子质量为2000的PTMEG与对亚甲基双二异氰酸酯制成聚氨酯弹性纤维、特种橡胶和一些特殊用途涂料的原料。在有机合成方面，用于生产四氢噻吩、1.2-二氯乙烷、2.3-二氯四氢呋喃，浙江2-甲基四氢呋喃定制，浙江2-甲基四氢呋喃定制、戊内酯、丁内酯和吡咯烷酮等。在医药工业方面，THF用于合成咳必清、利复霉素、黄体酮和一些药。THF经硫化氢处理生成四氢硫酚，可作燃料气中的臭味剂。THF还可用做合成革的表面处理剂。呋喃干扰细菌的糖代谢而有抑菌作用。浙江2-甲基四氢呋喃定制

在碱性条件下非常稳定、大多数酸性条件下也稳定； 与水分层界面非常清晰； 与水分层，水在下层；而DCM与水分层，水在上层； 用MeTHF作溶剂，产品可在釜内脱水，因为MeTHF与水形成特殊的共沸物； MeTHF的沸点为80℃，回流冷凝器可用水作为冷却介质。 MeTHF的优点： 头孢类药物头孢克肟的生产 头孢克肟 ，抗药拉西地平的生产 拉西地平 2-甲基四氢呋喃回收容易 2-甲基四氢呋喃在工业化生产中的优势： 综合成本低， 2-甲基四氢呋喃在工业化生产中的优势 ，环境影响小 ，2-甲基四氢呋喃在工业化生产中的优势， 2-甲基四氢呋喃能提高加成产物的收率，而THF常常导致还原产物增加而使加成产物的产率降低。2-甲基四氢呋喃多少钱2-甲基四氢呋喃沸点较高。

应用实例 ：盐酸曲马多合成中的应用 盐酸曲马多，在抗HIV药替普那韦合成中的应用 替普那韦，在血管紧张素转化酶控制 剂马来酸依那普利合成中的应用 马来酸依那普利，在抗***药氟康唑合成中的应用 氟康唑 ，在抗药三尖杉酯碱合成中的应用 ，在抗抑郁药盐酸安非他酮合成中的应用 芳樟醇 芳香酮，在芳樟醇/香酮合成中的应用 ，在农药草铵膦合成中的应用，在联苯醇的合成中应用。 MeTHF凝固点为-136℃，因而它可以替代THF用于 低温下有机锂反应。在有机锂化学中，使用MeTHF作溶剂与THF相比， 不仅分离方便，而且所得的锂。

钯催化硅试剂与卤化物的 偶联 反应 C-N键形成的 偶联 反应 酮的α-芳基化 反应 钯催化的烯丙基类化合物的 反应两相反应的溶剂，MeTHF是非常有效的两相反应溶剂，特别是在氢氧化钠 水溶液中进行的烷基化、酰胺化和亲核取代反应。MeTHF 作为两相反应的溶剂，不仅反应易进行，而且分 层界面清晰。 由于MeTHF作溶剂时，产品分离回收更方便，因而常用作 还原胺化和胺的酰化反应溶剂。 极易挥发，通常都有大量损失； 致ai物质； 卤代烷是严格受限制的化学品。 4.5 2-MeTHF－卤代烷的优良替代品 卤代烷的缺点： 2-MeTHF相对于CH2Cl2的优越性 与水微溶，回收方便； 对溶解在DCM中的极性化合物具有很强的溶解性。四氢呋喃中的过氧化物可用酸化的碘化钾溶液来检验。

2-甲基呋喃由镍催化在150℃下进行加氢反应即得粗品。经脱水、精馏制得成品。另外，在生产乙酰正丙醇时可副产2一甲基四氢呋喃。2-甲基四氢呋喃作为一种环醚，也是一种路易斯碱，更是一种环境友好、性能优良的独特的溶剂。近几年来，由于2-甲基四氢呋喃优良的性能和环境友好的特点，使其在溶剂替代应用领域得以迅速的的发展：用于替代安全隐患大的四氢呋喃、**等，用作格氏反应溶剂；用于替代高毒性的卤代烃类、苯类等作为有机合成的反应溶剂或萃取溶剂；应用于有机金属反应和两相反应的溶剂。14KPa下，以MeCO(CH2)nCH2Cl为原料与Bu3SnH反应得到环醚，且产率与环的大小有关。当n＝2时，所得2-甲基四氢呋喃的产率为98％。将RCH2CH2OCHR’CH2R(R＝Br，Cl；R’＝H，Me)在极性溶剂中用锌粉、钾汞齐或锂汞齐的作用下发生分子内偶联反应得2-甲基四氢呋喃。利用水溶液Cu(II)碱金属氯化物催化氧化1，3-戊二烯得到2-甲基四氢呋喃。2-甲基四氢呋喃可替代苯、甲苯、氯仿等溶剂。浙江2-甲基四氢呋喃定制

四氢呋喃普遍用于表面涂料。浙江2-甲基四氢呋喃定制

呋喃是很好的富电芳香杂环，可与金属形成金属有机化合物参与反应，可发生[2+2]光反应、[2+3]环加成、[4+3]环加成和Diels-Alder反应，也可以发生卡宾反应。2-卤代、酰基、氰基、磺酰基和羰基呋喃的合成 呋喃作为富电的芳香杂环可以与很多的亲电试剂发生反应，用以制备卤代呋喃、酰基呋喃、氰代呋喃和其它杂原子取代呋喃等产物 (式1)。一般情况下C-2位比C-3位更容易受亲电试剂的进攻。烷基呋喃的合成 烷基呋喃可由呋喃经过亲电取代反应制得。呋喃发生Mannich反应可生成2-(N,N-二烷基氨基)甲基呋喃衍生物，TMSI存在下呋喃也可以与β-酮发生反应。而在Ag+催化下，1,3-二苯基硒丙烷 (式2) 或者氯代环丙烷可与呋喃发生烯丙基化。浙江2-甲基四氢呋喃定制

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