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广州8-羟基喹啉供应 贴心服务 上海北仓化工科技供应

信息介绍 / Information introduction

8-羟基喹啉制备注意事项: 1、由于反应是放热反应,溶液微沸时,说明反应开始,不应再加热,防止冲料; 2、***步水蒸气蒸馏是除去未反应的原料;反应比较好的是在搅拌下进行,由于反应物较稠,容易聚热,应经常振荡;3、***步水蒸气蒸馏是除去未反应的原料; 4,广州8-羟基喹啉供应、第二步水蒸气蒸馏是蒸出产物和邻-羟基苯酚,所以在之前的中和至关重要,应该在加入氢氧化钠后,足以使8-羟基喹啉硫酸盐(包括原料邻-羟基苯胺硫酸盐)中和,所以此步骤检测Ph值大于7(约7-8),如果过高,也会成为酚钠盐析出,影响产物的产率,为确保产物蒸出,水蒸汽蒸馏后,对残液Ph值再进行一次检查,必要时再进行一次水蒸气蒸馏; 5,广州8-羟基喹啉供应、粗产品重结晶时,使用25-40ml乙醇-水重结晶; 6、产率计算基准为邻-氨基苯酚,广州8-羟基喹啉供应。8-羟基喹啉是卤化喹啉类药物的中间体,也是染料、农药的中间体。广州8-羟基喹啉供应

8-羟基喹啉,用作医yao中间体,是合成克泻痢宁、氯碘喹啉、扑喘息敏的原料,也是染料、农yao中间体。用作沉淀和分离金属离子的络合剂和萃取剂,加入环氧树脂胶黏剂中可提高对金属(尤其是不锈钢)的粘接强度和耐热老化性,8-羟基喹啉是兽yao哈喹诺、电致发光材料8-羟基喹啉锂的上游原料。8-羟基喹啉生产的传统工艺:将甘油加入耐酸反应锅内,在搅拌下加入邻硝基苯酚,邻氨苯酚,加热滴加硫酸,生成8-羟基喹啉。经过中和分油,油品经过精馏分离,甲醇溶解再结晶、干燥得到粉状结晶产品。新工艺特点:优化反应操作,提高反应转化率,回收母液中原料和产物,减少排放污染。江苏8-羟基喹啉多少钱8-羟基喹啉是一种白色或淡黄色结晶或结晶性粉末。

8-羟基喹啉合成:由邻氨基苯酚经环合反应制得。将甘油加入耐酸反应锅内,在搅拌下缓缓加入浓硫酸,同时将邻氨基苯酚、邻硝基苯酚依次加入,发烟硫酸先加入总量的65%。加热升温至125℃,停止加热,自然升温至140℃,待温度回降至136℃。将其余的发烟硫酸继续加入,温度保持在137℃。加酸结束后,保温4h,冷却至100℃以下,抽入盛放10倍量水(按邻氨基苯酚计)的耐酸锅中,搅拌,加热至75-80℃,用30%的氢氧化钠溶液中和至pH为7-7。2。趁热放出沉淀物,冷却成块状,经减压升华,得8-羟基喹啉成品。

3003铝合金表面氟铝酸盐转化膜8-羟基喹啉耐蚀改性研究结果表明,三种有机物对铝合金表面氟铝酸盐转化膜的耐蚀性均有增强作用,其中8-羟基喹啉的改性效果比较好,中性盐雾时间达210h;单宁酸次之,160h;植酸96h。3003铝合金表面氟铝酸盐转化膜8-羟基喹啉耐蚀改性转化液的组成和成膜反应条件为:氟化钠3。5g/L,硫酸氧钛0。5g/L,8-羟基喹啉0.9g/L,pH4。0,温度45℃,时间10min。改性后氟铝酸盐转化膜耐中性盐雾时间由改性前的36h提高到了210h,超过了96h的工业应用标准。扫描电镜、EDS能谱分析结果表明,3003铝合金表面的氟铝酸盐转化膜经8-羟基喹啉改性后,转化膜由C0.93%、O0.61%、F59.37%、Na22.30%、Al14.10%、Ti0.10%、Cu2.60%、Mg0.07%组成(质量分数)。改性后的转化膜仍以氟铝酸钠颗粒为骨架,但表面覆盖铝与8-羟基喹啉反应生成的致密、与基体结合力良好无定型结构有机膜层,使得铝合金腐蚀电位较改性前正移44mV,腐蚀电流减小约11%,铝合金的耐腐蚀性能提高。8-羟基喹啉本身发出的荧光很弱,但它的金属合物则具有很强的荧光。

8-羟基喹啉作为典型含氮杂环化合物,具有中等毒性、致ai和致畸性。喹啉对于现代工业具有很大的作用及意义,随着社会的发展及人口的增加,喹啉废水的排放量与日俱增。喹啉又因其易迁移、有一定的水溶性、能随水蒸气蒸发到大气以及其难生物降解等特性快速传播至空气、土壤及水体,对人类和生态环境造成潜在的危害。反硝化是生物脱氮的重要步骤之一,对实现同步去除有机污染和N污染具有重要意义。pH值和C/N是反硝化生物处理的两个重要控制指标,Ca2+/Mg2+作为产生水中硬度的重要物质,普遍存在于各大自然水体和各类污水中。因此研究不同初始pH值、初始C/N和Ca2+/Mg2+投加量对反硝化降解喹啉的影响具有重要意义。8-羟基喹啉环上有取代基时,对金属离子的沉淀分析具有一定的选择性。江苏8-羟基喹啉多少钱

8-羟基喹啉合成:由邻氨基苯酚经环合反应制得。广州8-羟基喹啉供应

8-羟基喹啉合成实验方法: 在圆底烧瓶中称取9.5g无水甘油(约0.1mol),并加入1.8g(0.013mol)邻硝基苯酚,2.75g(05mol)邻氨基苯酚,使混合均匀。然后缓慢加入4.5ml浓硫酸(约8g)。装上冷凝回流凝管,在电热套中加热,当溶液微沸时,立即移去火源。反应大量放热,待作用缓和后,继续加热,保持反应物微沸1.5小时。稍冷后,进行水蒸气蒸馏,除去未作用的邻硝基酚。瓶内液体冷却后,加入6g氢氧化钠和6ml水的溶液。再小心滴入饱和碳酸钠溶液,使呈中性。再进行水蒸气蒸馏。蒸出8-羟基喹啉(约收集馏液200ml)。馏出液充分冷却后,抽滤收集析出物,洗涤干燥粗产品。广州8-羟基喹啉供应

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