仪器出厂前需经质检部门按专业规范或企业规范检定。实验室中的仪器也需经计量部门按检定规程定期检定前方可运用，中端原子吸收分光光度计排名,理解和控制仪器的检定验收技术尤为重要。本节引见有关仪器主要技术指标的测试和检定办法。谱线的理论波长与仪器波长机构读数的差值称为波长示值误差。目前,原子吸收分光光度计大多以正弦机构调理波长。商品仪器经过长途运输的振动,波长示值可能超差，中端原子吸收分光光度计排名。按波长次第假如一直是正误差或负误差,但差值不等,能够经过调整正弦机构来校正；若差值大致相等,则可调理波长鼓轮或数码轮来校正；若差值随波长变化而正负动摇,则需重新调理光学系统，中端原子吸收分光光度计排名。专业规范和检定规程请求,波长示值误差应不大于0.5nm，波长反复性应优于0.3nm。火焰原子吸收光谱仪使用光源大都是空心阴极灯，空心阴极灯的灯电流大小决定着灯辐射强度。中端原子吸收分光光度计排名

调整熄灭器位置的目的在于使其缝口平行于外光路的光轴并位于正下方,以保证空心阴极灯的光束完整经过火焰并集聚于火焰中心而取得较高的灵活度。熄灭器的调整是在静态下停止的。常以铜灯(324.1nm)作光源,按前述调整好灯的位置,调理负高压,使透射比为1：100％，然后用仪器附带的透光检验工具或一根火柴棒插入熄灭器缝口里。当对光棒直立在熄灭器缝口的正中心时,透射比应接近0%,否则仍需对熄灭器位置作前后调整，然后拍对光棒垂直置于缝口两端,其透射比应降至30%,否则应改动熄灭器转角直至到达请求为止。当静态调整终了之后,若有必要,可在点火的状况下,吸喷铜规范溶液,调整熄灭器的前后转角及其高度，丈量不同位置时的吸光度。对应予大吸光度的位置为位置,但熄灭器不应挡光。由于不同元素的熄灭器高度是不同的，运用时应依据不同的元素重新调理熄灭器高度。常用原子吸收分光光度计报价装备水循环设备,用水质较硬的自来水容易在石墨炉腔体内结水垢。

原子吸收分光光度计安全操作须知：仪器点火前必须进行以下项目的安全检查。1、燃气气路密闭性：打开气瓶总阀后迅速关闭，观察3分钟内气表压降应小于0.IMpa；2、燃烧头：确认燃烧头己安装、且紧密到位；3、水封检测：无液位检测装置仪器，废液管的绕环中必须有存液且液体能够封住管路；有液位检测装置仪器，向液位检测装置中加水，废液管中应有液体流出；4、空压机：空压机输出压力应大于0.2MPa，雾化室内应有气流声；5、防爆塞：确认防爆塞已安装、且压紧。6、紧急灭火开关：当按下紧急灭火按钮后，按钮变亮，火焰熄灭。雾化器状态检查：打开空压机达到工作压力后吸喷蒸馏水，燃烧缝中应有水雾喷出。7、乙炔报警板功能检查：仪器通电2分钟后，用洗耳球吸取饱和的酒精气体（酒精浓度＞99%）,对准仪器背面测试孔或散热孔，将酒精气体吹入仪器内部，2分钟内仪器应发出报瞥蜂鸣声。若未发出报警声，请联系当地工程师咨询具体情况。

原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计的区别：1、标准溶液:原子吸收分光光度计使用的标准溶液在4℃温度下可保存较长时间，放置室温后可正常使用。紫外可见分光光度计样品及标准溶液显色稳定后需在半小时之内测定，且对温度及时间要求比较苛刻。2、检测时间:原子吸收分光光度计分析速度较快，操作简便，半个小时内能连续测定几十个试样中的5、6种元素。紫外可见分光光度计由于有显色过程，测量时间相对而言较长，操作比较麻烦。3、应用对象：原子吸收分光光度计针对于金属微量元素的定量分析，火焰法：液样含量范围通常在0。1PPM~15PPM之间（个别元素如锡会高些）；石墨炉分析在火焰法的基础上则能提高2~3个数级，即液样含量范围通常在0。001PPM~0。100PPM之间。紫外可见分光光度计分析含量范围一般在1PPM以上，主要分析高含量的样品。4、操作性：原子吸收分光光度计操作简单,对化验员要求比较低，干扰低。紫外可见分光光度计样品处理极为复杂,对化验员要求比较高。仪器应防止日光直射、烟尘、纯净气流及水蒸气的影响，避免腐蚀气体的干扰。

火焰中有两种以上原子的吸收线与光源发射的剖析线相堆叠时产生临近线干扰，这种干扰使结果偏高。当剖析元素的吸收线和共存元素的吸收线完整堆叠，而剖析元素的含量比较低时，测得的只是共存元素的吸收信号。当剖析元素的剖析线中心位置和共存元素的吸收线的中心位置稍有偏离，但仍有相当水平的堆叠，此时得于的吸收信号仍有比较大一局部是共存元素产生的。当共存元素的吸收线和剖析元素的吸收线稍有堆叠时，吸收信号中仍有小局部是共存元素产生的。只要剖析元素的吸收线和共存元素的吸收线完整别离时，共存元素才不产生干扰。Co253.649对Hg253.652r的干扰是典型的吸收线堆叠干扰。原子吸收分光度计分析样品优点：准确度好。常用原子吸收分光光度计报价

原子吸收分光度计分析样品优点：操作方便、快速。中端原子吸收分光光度计排名

火焰原子化器火焰原子化包括两个步骤:先将试样溶液变成细小雾滴（即雾化阶段），然后使雾滴接受火焰供给的能量形成基态原子（即原子化阶段）。火焰原子化器由雾化器、预混室和燃烧器等部分组成。嘛余雾化器的作用是将试液雾化成微小的雾滴。雾化器的性能会对灵敏度、测量精度和化学干扰等产生影响，因此要求其喷雾稳定、雾滴细微均匀和雾化效率高。目前，商品原子化器多数使用气动型雾化器。塑预混室也称雾化室，其作用是进一步细化雾滴，并使之与燃料气均匀混合后进入火焰。燃烧器的作用是使燃气在助燃气的作用下形成火焰，使进入火焰的试样微粒原子化。原子吸收光谱分析较常用的火焰是空气-乙炔火焰和氧化亚氮（笑气）-乙炔火焰。当采用不同的燃烧气时，应注意调整燃烧器的狭缝宽度和长度以适应不同燃烧气的燃烧速率，防止回火爆开。由于火焰原子化法的操作简便，重现性好，有效光程大，对大多数元素有较高灵敏度，因此应用普遍。但火焰原子化法原子化效率低，灵敏度不够高，而且一般不能直接分析固体样品。火焰原子化法这些不足之处，促使无火焰原子化法的发展。中端原子吸收分光光度计排名

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