将试样中待测元素变成气态的基态原子的过程称为试样的“原子化”。完成试样原子化所用的设备称为原子化器或原子化系统，石油原子吸收分光光度计，石油原子吸收分光光度计。试样中被测元素原子化的方法主要有火焰原子化法和非火焰原子化法两种。火焰原子化法利用火焰热能使试样转化为气态原子，石油原子吸收分光光度计。非火焰原子化法利用电加热或化学还原等方式使试样转化为气态原子。原子化系统在原子吸收分光光度计中是一个关键装置，它的质量对原子吸收光谱分析法的灵敏度和准确度有比较大影响，甚至起到决定性的作用，也是分析误差较大的一个来源。火焰原子吸收分光光度计一般不能直接分析固体样品。石油原子吸收分光光度计

原子吸收分光光度计的优点是：（1）检出限低，灵敏度高。火焰原子吸收法的检出限可达10-9g（ppm级），石墨炉原子吸收法更高，可达ppb级。（2）丈量精度好。火焰原子吸收法测定中等和高含量元素的相对偏差可小于0.01，丈量精度已接近于经典化学办法。石墨炉原子吸收法的丈量精度一般为3-5。样品由载气（氩）带入雾化系统进行雾化后，以气溶胶形式进入等离子体的轴向通道，在高温文惰性气氛中被充沛蒸腾、原子化、电离和激起，发射出所含元素的特征谱线。依据特征谱线的存在与否，鉴别样品中是否含有某种元素（定性分析）；根依据特征谱线强度确定样品中相应元素的含量（定量分析）。中端原子吸收分光光度计厂家供应原子吸收分光光度计使用的是光电倍增管，分辨力比光电管强。

如何才能正确选择原子吸收分光光度计？1.原子吸收分光光度计分析线。通常选用共振吸收线为分析线，测定高含量元素时，可以选用灵敏度较低的非共振吸收线为分析线。As、Se等共振吸收线位于200nm以下的远紫外区，火焰组分对其有明显吸收，故用火焰原子吸收法测定这些元素时，不宜选用共振吸收线为分析线。2.原子吸收分光光度计狭缝宽度。狭缝宽度影响光谱通带宽度与检测器接受的能量。原子吸收光谱分析中，光谱重叠干扰的几率小，可以允许使用较宽的狭缝。调节不同的狭缝宽度，测定吸光度随狭缝宽度而变化，当有其它的谱线或非吸收光进入光谱通带内，吸光度将立即减小。不引起吸光度减小的较大狭缝宽度，即为应选取的合适的狭缝宽度。

火焰原子化器火焰原子化包括两个步骤:先将试样溶液变成细小雾滴（即雾化阶段），然后使雾滴接受火焰供给的能量形成基态原子（即原子化阶段）。火焰原子化器由雾化器、预混室和燃烧器等部分组成。嘛余雾化器的作用是将试液雾化成微小的雾滴。雾化器的性能会对灵敏度、测量精度和化学干扰等产生影响，因此要求其喷雾稳定、雾滴细微均匀和雾化效率高。目前，商品原子化器多数使用气动型雾化器。塑预混室也称雾化室，其作用是进一步细化雾滴，并使之与燃料气均匀混合后进入火焰。燃烧器的作用是使燃气在助燃气的作用下形成火焰，使进入火焰的试样微粒原子化。原子吸收光谱分析较常用的火焰是空气-乙炔火焰和氧化亚氮（笑气）-乙炔火焰。当采用不同的燃烧气时，应注意调整燃烧器的狭缝宽度和长度以适应不同燃烧气的燃烧速率，防止回火爆开。由于火焰原子化法的操作简便，重现性好，有效光程大，对大多数元素有较高灵敏度，因此应用普遍。但火焰原子化法原子化效率低，灵敏度不够高，而且一般不能直接分析固体样品。火焰原子化法这些不足之处，促使无火焰原子化法的发展。原子吸收分光光度计的优点是：原子化效率高，在可调的高温下试样利用率达100%，灵敏度高。

原子吸收光谱仪所检测，导致吸光度值偏高：光谱背景除了波长特征之外，还有时间、空间分布特征。分子吸收通常先于原子吸收信号之前产生，当有快速响应电路和记录装置时，可以从时间上分辨分子吸收和原子吸收信号。样品蒸气在石墨炉内分布的不均匀性，导致了背景吸收空间分布的不均匀性。提高温度使单位时间内蒸发出的背景物的浓度增加，同时也使分子解离增加。这两个因素共同制约着背景吸收。在恒温炉中，提高温度和升温速率，使分子吸收明显下降。原子吸收分光光度计主要用于痕量元素杂质的分析。专业原子吸收分光光度计仪器

过高或过低的提升量会使雾化器雾化不稳定。石油原子吸收分光光度计

原子吸收分光光度计组成：利用待测元素的共振辐射，通过其原子蒸汽，测定其吸光度的装置称为原子吸收分光光度计。它有单光束，双光束，双波道，多波道等结构方式。其根本结构包含光源，原子化器，光学体系和检测体系。原子吸收分光光度计首要用于痕量元素杂质的分析，具有灵敏度高及选择性好两大首要长处。多应用于特种气体，金属有机化合物，金属醇盐中微量元素的分析。可是测定每种元素均需求相应的空心阴灯，这对检测工作带来不便。石油原子吸收分光光度计

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