原子吸收分光光度计作业曲线一向不稳定，荧光值稳定性差，读书单方向加大或削减，或停止一会后持续作业，读数变大超差。可能形成的原因是灯老化，空心阴方灯不稳，发射光的强度有随温度增高而加大或变小的漂移现象，消除的办法是用反向电流予以激发，改进性能，激发无效果，予以换灯。此外，盐酸、容器、水污染，取主规范溶液时的偶然误差也是形成作业曲线线性关系差的原因。电压缺乏，点火电路丝氧化变细，KBH4寄存时间过久或量少，样品溶液酸度不够。扫除办法是使用稳压器确保220V供电，上海原子吸收分光光度计多少钱，替换电炉丝，上海原子吸收分光光度计多少钱，从头配制KBH4，上海原子吸收分光光度计多少钱，调大盐酸浓度。火焰原子吸收分光光度计一般不能直接分析固体样品。上海原子吸收分光光度计多少钱

原子吸收分光光度计仪器分类：1、火焰原子化法的优点是：火焰原子化法的操作简便，重现性好，有效光程大，对大多数元素有较高灵敏度，因此应用普遍。缺点是：原子化效率低，灵敏度不够高，而且一般不能直接分析固体样品；2、石墨炉原子化器的优点是：原子化效率高，在可调的高温下试样利用率达100%，灵敏度高，试样用量少，适用于难熔元素的测定。缺点是：试样组成不均匀性的影响较大，测定精密度较低，共存化合物的干扰比火焰原子化法大，干扰背景比较严重，一般都需要校正背景。学校原子吸收分光光度计选择原子吸收分光光度计基本结构包括光源，原子化器，光学系统和检测系统。

原子吸收分光光度计仪器工作原理：将待分析物质以适当方法转变为溶液，并将溶液以雾状引入原子化器。此时，被测元素在原子化器中原子化为基态原子蒸气。当光源发射出的与被测元素吸收波长相同的特征谱线通过基态原子蒸气时，光能因被基态原子所吸收而减弱，其减弱的程度（吸光度）在一定条件下，与基态原子的数目（元素浓度）之间的关系，遵守朗伯-比耳定律。被基态原子吸收后的谱线，经分光系统分光后，由检测器接收，转换为电信号，再经放大器放大，由显示系统显示出吸光度或光谱图。仪器基本结构：原子吸收分光光度计主要由光源、原子化器、单色器、检测系统和显示系统等部分组成。

微量元素分析仪厂家生产的微量元素分析仪技术参数：1、设备装备：双通道谱、溶出同测工作站。2、检测办法：选用卫生部规范办法微分电位溶出法检测铅、铜、镐；选用谱法检测锌、铁、钙、镁、等微量元素。3、标本：全血、血清、头发。4、技术目标电位溶出极谱。检测下限<0.1μg/L【对Pb（l）】<5×10-8m0l/L重复性误差RSD<3RSD<1校准曲线的度RSD<8RSD<2线性关系R>0.9990R≥0.9990。5、可检测锌、铁、钙、镁、镖、铅、铜、镐八项微量元素。6、双通道且可一同测量，一个通道检测铅铜，另一个通道检测锌铁钙镁镖。原子吸收分光光度计存在理化方面的干扰。

原子吸收分光光度法常使用哪些定量分析方法?规范曲线法：先配制相同基体的含有不同浓度待测元素的系列规范溶液，在选定的实验条件下分别测其吸光度.以扣除空白值之后的吸光度为纵坐标，规范溶液浓度为横坐标绘制规范曲线。在同样操作条件下测定试样溶液的吸光度，从规范曲线查得试样溶液的浓度。运用该办法时应留意：配制的规范溶液浓度应在吸光度与浓度成线性的范围内；整个剖析过程中操作条件应坚持不变。另外，规范曲线法固然简单，但必需保证规范样品与试样的物理性质相同，保证不存在干扰物，关于组成尚不分明的样品不能用规范曲线法。原子吸收分光光度计，利用空气—乙炔测定的元素可达30多种。氮气原子吸收分光光度计生产厂家

原子吸收分光光度计定量关系可用郎伯-比耳定律。上海原子吸收分光光度计多少钱

石墨炉原子化器相对于火焰原子化器具有体积小、检出限低用样量少等特点；石墨炉原子化的缺点主要是基体蒸发时可能造成较大的分子吸收，炉管本身的氧化也产生分子吸收，背景吸收较大，一些固体微粒引起光散射造成假吸收，因此使用石墨炉原子化器必须使用背景校正装置校正。石墨炉原子化器主要包括炉体、电源、冷却水、气路系统等，目前商品仪器的炉体又分为纵向加热和横向加热。纵向加热石墨炉（国产仪器的石墨炉体多为纵向加热）由于要在石墨管两端的电极上进行水冷，造成沿光路方向上存在温度梯度，使整个石墨管内具有不等温性导致基体干扰严重，影响原子化过程。针对上述问题，商品仪器经过多次的改进，又发展了平台原子化（在改善纵向石墨炉加热方面有比较大的贡献）、探针原子化、电容放电强脉冲加热石墨炉，这些技术都在一定程度上或多或少地弥补了纵向加热的缺点，但还是没有解决根本问题。而横向加热石墨炉技术恰恰能解决纵向的不等温性的缺点，它较大增加了管内恒温区域，降低原子化温度和时间，使得原子浓度均匀且稳定性好，明显地降低基体效应和消除记忆效应，同时还可降低对炉体的要求，增加了石墨管的使用寿命。上海原子吸收分光光度计多少钱

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