原子吸收分光光度计安全使用的前提条件：原子吸收分光光度计是基于从光源中辐射出的待测元素的特征光波通过样品的原子蒸气时，被蒸气中待测元素的基态原子所吸收，使通过的光波强度削弱，依据光波强度削弱的程度，可以求出样品中待测元素的含量。利用待测元素的共振辐射，通过其原子蒸汽，测定其吸光度的装置称为原子吸收分光光光源，原子化器，光学系统和检测系统。它主要用于痕量元素杂质的分析，具有灵敏度高、精确度好和选择性好三大主要优点，空气原子吸收分光光度计，空气原子吸收分光光度计。多应用于特种气体，金属有机化合物，空气原子吸收分光光度计，金属醇盐中微量元素的分析。但是测定每种元素均需要相应的空心阴极灯，这对检测工作带来不便。原子吸收分光光度计汞(Hg)可用冷原子吸收法测定。空气原子吸收分光光度计

原子吸收分光光度计运用也有一定的局限性，即每种待测元素都要有一个能发射特定波长谱线的光源。原子吸收分光光度计剖析中，首要要使待测元素呈原子状态，而原子化往往是将溶液喷雾到火焰中去完成，这就存在理化方面的搅扰，使对难溶元素的测定灵敏度还不行抱负，因而实际效果抱负的元素*30余个；因为仪器运用中，需用乙炔、氢气、氩气、氧化亚氮等，操作中有必要注意。灵敏度高、检出限低由于试样直接注入石墨管内，样品几乎全部蒸腾并参与吸收试样原子化是在惰性气体维护下，还原性气氛的石墨管内进行的，有利于难熔氧化物的分化和自在原子的形成，自在原子在石墨管内平均停留时刻长，因而管内自在原子密度高，肯定灵敏度达10-12～10-14g。表1列出了石墨炉原子化法与火焰原子化法的灵敏度比较。便携原子吸收分光光度计卖价原子吸收分光光度计精密度1%左右。

原子吸收分光光度计程序升温的条件选择：在原子吸收分光光度计中，合理选择干燥、灰化、原子化及除残温度与时间是十分重要的。干燥应在稍低于溶剂沸点的温度下进行，以避免试液飞溅。灰化的意图是除去基体和局外组分，在保证被测元素没有丢失的前提下应尽或许运用较高的灰化温度。原子化温度的选择原则是，选用达到很大吸收信号的很低温度作为原子化温度。原子化时间的选择，应以保证完全原子化为准。原子化阶段停止通维护气，以延伸自由原子在石墨炉内的平均停留时间。除残的意图是为了消除残留物发生的记忆效应，除残温度应高于原子化温度。

原子吸收在食品分析中越来越多。食品和饮料中的20多种元素已有满意的原子吸收分析方法。生化和临床样品中必需元素和有害元素的分析现已采用原子吸收法。有关石油产品、陶瓷、农业样品、药物和涂料中金属元素的原子吸收分析的文献报道近些年来越来越多。水体和大气等环境样品的微量金属元素分析已成为原子吸收分析的重要领域之一。利用间接原子吸收法尚可测定某些非金属元素。有机物分析中的应用：利用间接法可以测定多种有机物。8-羟基喹啉(Cu)、醇类(Cr)、醛类(Ag)、酯类(Fe)、酚类(Fe)、联乙酰(Ni)、酞酸(Cu)、脂肪胺(co)、氨基酸(Cu)、维生素C(Ni)、氨茴酸(Co)、雷米封(Cu)、甲酸奎宁(Zn)、有机酸酐(Fe)、苯甲基青霉素(Cu)、葡萄糖(Ca)、环氧化物水解酶(PbO、含卤素的有机化合物(Ag)等多种有机物，均通过与相应的金属元素之间的化学计量反应而间接测定。原子吸收分光光度计氧化亚氮—乙炔火焰安全性较差。

原子吸收分光光度计如主机有加辅佐助燃气的通道，应将辅佐助燃气关断，不然未参与喷雾的助燃气可使灵敏度下降，过大的助燃气流量不但耗费燃气，乃至不能点着火焰。原子吸收分光光度计一切雾化器之间不能呼唤撞击球帽，不然灵敏度下降很大。原子吸收分光光度计运转的的搅扰有哪些物理搅扰：物理搅扰是指试样在转移、蒸发和原子化过程中，原子吸收分光光度计由于试样任何物理特性（如粘度、表面张力、密度等）的变化而引起的原子吸收强度下降的效应。原子吸收分光光度计，就有原子吸收分光光度计和带石墨炉的原子吸收分光光度计。空气原子吸收分光光度计

原子吸收分光光度计测定每种元素均需要相应的空心阴极灯，这对检测工作带来不便。空气原子吸收分光光度计

原子吸收分析中，首先要使待测元素呈原子状态，而原子化往往是将溶液喷雾到火焰中去实现，这就存在理化方面的干扰，使对难溶元素的测定灵敏度还不够理想，因此实际效果理想的元素*30余个；由于仪器使用中，需用乙炔、氢气、氩气、氧化亚氮（俗称笑气）等，操作中必须注意安全。原子吸收分光光度计一般由四大部分组成，即光源（单色锐线辐射源）、试样原子化器、单色仪和数据处理系统（包括光电转换器及相应的检测装置）。原子化器主要有两大类，即原子吸收分光光度计和电热原子化器。火焰有多种火焰，目前普遍应用的是空气—乙炔火焰。空气原子吸收分光光度计

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