原子吸收分光光度计喷口气流通道阻塞：可取下撞击球帽用反向气流或水冲刷，也可用注射器灌水冲刷。喷口内管或气流通道被有机质、积累的灰尘或干涸的盐类等阻塞，可取下撞击球帽将喷口刺进加热或发烟的硫酸－重铬酸钾溶液中几秒钟，冷后用水冲刷（留意：不行使洗液进入雾化器内部），专业原子吸收分光光度计销售厂家，运用半年以上或发现流量削减，也应照此处理，专业原子吸收分光光度计销售厂家。原子吸收分光光度计每次运用结束，用蒸馏水吸喷2～3分钟（不行用自来水防止溶液干涸阻塞）。工作室温不行低于10度，专业原子吸收分光光度计销售厂家，不然喷口的降温效果可使溶液结冰阻塞雾化器。原子吸收分光光度计具有灵敏度高及选择性好两大主要优点。专业原子吸收分光光度计销售厂家
原子吸收分光光度计的两大特色：1.选择性强。因为原子吸收分光光度计谱线*发生在主线系，并且谱线很窄，线重叠几率较发射光谱要小得多，所以光谱搅扰较小选择性强，并且光谱搅扰简单战胜。在大多数情况下，共存元素不对原子吸收分光光度计剖析发生搅扰。因为选择性强，使得剖析精细快速。即每种待测元素都要有一个能发射特定波长谱线的光源。原子吸收分光光度计剖析中，首要要使待测元素呈原子状态，而原子化往往是将溶液喷雾到火焰中去实现，这就存在理化方面的搅扰，使对难溶元素的测定灵敏度还不够抱负，因此实际效果抱负的元素*30余个；因为仪器运用中，需用乙炔、氢气、氩气、氧化亚氮等，操作中需要注意。全自动原子吸收分光光度计单价原子吸收分光光度计精密度1%左右。
原子吸收分光光度计程序升温的条件选择：在原子吸收分光光度计中，合理选择干燥、灰化、原子化及除残温度与时间是十分重要的。干燥应在稍低于溶剂沸点的温度下进行，以避免试液飞溅。灰化的意图是除去基体和局外组分，在保证被测元素没有丢失的前提下应尽或许运用较高的灰化温度。原子化温度的选择原则是，选用达到很大吸收信号的很低温度作为原子化温度。原子化时间的选择，应以保证完全原子化为准。原子化阶段停止通维护气，以延伸自由原子在石墨炉内的平均停留时间。除残的意图是为了消除残留物发生的记忆效应，除残温度应高于原子化温度。
原子吸收分光光度计的优点是：原子化效率高，在可调的高温下试样利用率达100%，灵敏度高，试样用量少，适用于难熔元素的测定。缺点是：试样组成不均匀性的影响较大，测定精密度较低，共存化合物的干扰比火焰原子化法大，干扰背景比较严重，一般都需要校正背景。原子吸收光谱分析现已多用于各个分析领域，主要有四个方面：理论研究；元素分析；有机物分析；金属化学形态分析。理论研究中的应用：原子吸收可作为物理和物理化学的一种实验手段，对物质的一些基本性能进行测定和研究。电热原子化器容易做到控制蒸发过程和原子化过程，所以用它测定一些基本参数有很多优点。用电热原子化器所测定的一些有元素离开机体的活化能、气态原子扩散系数、解离能、振子强度、光谱线轮廓的变宽、溶解度、蒸气压等。原子吸收分光光度计一般灵敏度在ng/ml级（10-9），相对标准偏差2%左右。
原子吸收分光光度计采用新的电子技术，使仪器显示数字化、进样自动化，计算机数据处理系统使整个分析实现自动化。我国在1963年开始对原子吸收分光光度计有一般性介绍。1965年复旦大学电光源实验室和冶金工业部有色金属研究所分别研制成功空心阴极灯光源。1970年北京科学仪器厂试制成WFD-Y1型单光束原子吸收分光光度计。现在我国已有多家企业生产多种型号、性能较先进的原子吸收分光光度计。原子吸收分光光度计应用也有一定的局限性，即每种待测元素都要有一个能发射特定波长谱线的光源。在一定浓度范围内，原子吸收分光光度计吸收强度与试液中被测元素的含量成正比。分析原子吸收分光光度计代理
原子吸收光谱分析工作原理：利用待测元素的共振辐射。专业原子吸收分光光度计销售厂家
电热原子化器普遍应用的是原子吸收分光光度计，因而原子吸收分光光度计，就有原子吸收分光光度计和带石墨炉的原子吸收分光光度计。前者原子化的温度在2100℃～2400℃之间，后者在2900℃～3000℃之间。原子吸收分光光度计，利用空气—乙炔测定的元素可达30多种，若使用氧化亚氮—乙炔火焰，测定的元素可达70多种。但氧化亚氮—乙炔火焰安全性较差，应用不普遍。空气—乙炔火焰原子吸收分光光度计，一般可检测到PPm级（10-6），精密度1%左右。国产的原子吸收分光光度计，都可配备各种型号的氢化物发生器（属电加热原子化器），利用氢化物发生器，可测定砷（As）、锑（Sb）、锗（Ge）、碲（Te）等元素。一般灵敏度在ng/ml级（10-9），相对标准偏差2%左右。汞(Hg)可用冷原子吸收法测定。专业原子吸收分光光度计销售厂家
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