哌啶是分子式为5NH的有机化合物。 该杂环胺由包含五个亚甲基桥（-CH2-）和一个胺桥。 它是一种无色的发烟液体，带有氨或类似胡椒的气味。 该名称来自派珀（Piper）属，该词的拉丁语为Pepper。 哌啶是有机化合物（包括药物）合成中***使用的结构单元和化学试剂。哌啶以胡椒的拉丁语命名为Piper属，其分子式为（CH2）5NH，Garphos相关哌啶研究进展。它是一种杂环胺，由包含五个亚甲基单元和一个氮原子的六元环组成。哌啶是一种强碱性化合物，Garphos相关哌啶研究进展。它是一种无色发烟液体，带有氨水和胡椒味，Garphos相关哌啶研究进展。它存在于黑胡椒果实，油和种子（黑胡椒），大麦种子，芹菜植物，甜椒和***中 作为杂环合成中的一个砌块的5- aminouracil。Garphos相关哌啶研究进展

一系列具有柔性二羧酸酯结构单元和各种杂环共配体的Zn-II和Cd-II配合物，配制成{[Zn-2（pda）（2）（phen）（2）]中心点2H（2） O}（n）（1），{[Zn（pda）（dpe）]中心点H2O}（n）（2），[Zn（pda）（bpp）]（n）（3），{[Cd- 2（pda）（2）（2,2'-bipy）（2）]中心点2H（2）O}（n）（4），{[Cd（pda）（4,4'-bipy）（H2O ）]中心点H2O}（n）（5）和{[Cd-2（pda）（2）（bpp）（3）]中心点14H（2）O}（n）（6）（pda = 1 3-苯二乙酸酯，phen = 1,10-菲咯啉，dpe = 1,2-二（4-吡啶基）-乙烯，bpp = 1,3-二（4-吡啶基）丙烷，2,2'-联吡啶= 2，已合成2'-联吡啶和4,4'-联吡啶= 4,4'-联吡啶）并对其结构进行了表征。过程中,（H2O）（8）簇将环状配位二聚体互连，通过氢键形成3D网络。这些复合物的结构比较表明，辅助配体的特征（从螯合到桥联）在控制配位基元以及3-D超分子格中起关键作用。OX和FeOX相关哌啶简介Te-N二次键合相互作用力场的参数化及其在基于杂环砌块的超分子结构设计中的应用。

1,6-二氨基-4-甲基-2-氧代-1-H-吡啶-3,5-二羰基腈1与苯基异氰酸苯酯和异硫氰酸酯衍生物反应，分别产生三唑吡啶衍生物4和5A-C.用三乙酯反流的回流提供亚氨基醚6，在乙醇钠中煮沸，将其环化至7。用碳二硫化碳的1和亚硝酸钠的反应产生四唑哒嗪9.化合物1可以在与α-卤代羰基化合物反应后向相应的吡啶嗪衍生物10-14结合。通过用元素硫的化合物1反应获得噻吩吡啶15。报告了15种开发宽方便的途径的适用性和合成潜力，以独特的多官能取代的异喹啉衍生物进行。因此，化合物15与不同的糖硫磷反应以分别产生异醌衍生物17-22。描述了新合成的结构的化学和光谱验证。

4-氯-2-氟-5-硝基苯甲酸是一种可在市场上买到的多反应性结构单元，可以用作杂环定向合成（HOS）的起始原料，从而导致各种稠密的含氮循环。 4-氯-2-氟-5-硝基苯甲酸通过聚合物负载的邻苯二胺制备具有5-7元环的取代的含氮杂环的能力。 将该化合物固定在Rink树脂上，接着进行进一步的氯取代，还原硝基并适当环化，得到苯并咪唑，苯并三唑，喹喔啉酮，苯并二氮杂二酮和琥珀酰亚胺。 所开发的方法适用于各种文库的合成，包括上述类型的杂环，这些杂环在当前的药物发现中具有重要意义。 作为杂环合成中的砌块取代的肼：芳基酰肼喹啉的新途径。

通过叠氮化钠与2H-二氮杂-2-羰基氯的反应合成2H-氮杂胺-2-羰基叠氮化物，通过叠氮化钠与2H-二氮杂-2-羰基氯的反应合成 - 催化5-氯异恶唑的异构化。由Ni（11）制备的2-（偶氮羰基）-1H-吡咯 - 用1,3-二酮的2-（壬烷烃）-2H-氮杂对催化反应，在沸腾的TBUOH中容易进行窗帘重排，得到BOC保护α-氨基吡咯高产。在惰性溶剂中加热2-（氮羰基）-1H-辐注的短时间内，导致苯并和杂融合1H-吡咯的高产量形成[2,3-B] Pyridin6（7h） - 酮通过涉及邻烷基酯的邻芳芳基或Hetaryl取代基的6 pi电循环形成，由偶氮羰基的凝聚重排产生的异氰酸酯的N = C键。 1-乙酰基-2-甲基-3H-吡咯的PD催化的交联反应[2,3-C]异喹啉-5-基三氟甲酸酯，易于由相应的吡咯喹酮制备，导致各种5-取代的3H-吡咯[2,3-c]异喹啉，产量优异。苯基乙酮作为杂环合成中的砌块：合成多官能取代的吡啶，熔融吡啶。tunephos哌啶研究进展

6-Iodo-2-异丙基-4H-3,1-苯并恶化-4-1作为杂环合成的砌块。Garphos相关哌啶研究进展

（ Diels-Alder反应的工业应用Ifetroban钠是一种选择性的血栓烷受体拮抗剂，已在Ifetroban钠（BMS-180291）的II期临床试验中作为抗血小板药物进行了研究。它们由于具有高亲电性而被用作关键的起始原料，其中β-芳酰基丙烯酸容易与包括氮和碳亲核体在内的亲核体反应，从而根据攻击性亲核体和反应介质（中性）的性质提供环状或正构迈克尔加合物，碱性和酸性）。由于迈克尔加成反应可以被认为是构建环结构的有效串联策略。因此，这些起始原料将用于制备具有3（2H）-哒嗪酮部分的重要生物活性的更有趣的杂环化合物。4-（4-乙酰氨基/溴苯基）-4-氧鼠2-烯酸与碳亲核试剂的反应取决于亲核试剂和培养基（酸性或碱）的类型提供迈克尔加合物。将加合物2和3用作合成一些杂环化合物的关键原料，其包括哒嗪酮，呋喃酮，1,2-恶唑蛋白-5-1，1.2-二氮腺嘌呤，吡啶和羟基吡啶衍生物。空间因子在区域选择性中起重要作用。通过元素分析和光谱数据阐明了新合成化合物的结构。Garphos相关哌啶研究进展

上海毕得医药科技有限公司成立于2007年，总部位于上海市杨浦区理工大学国家大学科技园，是一家以医药中间体相关产品的研发、生产、销售及合成定制为主的****。自公司成立以来，始终坚持信誉至上，质量过硬的企业信条，产品被应用于生命科学、有机化学、材料科学、分析化学与其他学科的研发及生产领域，销售范围遍及全球。目前，公司与诸多国内**医药研发单位建立了合作伙伴关系。

公司位于上海理工大学科技园的行政办公中心面积达1,700平米，在药谷设立的研发中心面积1,800平米，包括化学合成实验室和公斤级实验室，并配有现代化仓储物流中心。公司优势产品包括特色杂环化合物、含氟化合物、手性化合物、氨基酸及其衍生物、硼酸及其衍生物等，已有多项科研项目获得国家发明专利。

为确保产品质量，公司引进了先进齐全的分析测试设备，包括400MHz核磁共振仪(NMR)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)、液质联用仪(LCMS)等，并配以严格的质量管理体系。公司签有具备GMP资质的合作工厂，配备专业的研发团队，形成了从小试、中试到工业化规模的生产能力，满足客户定制合成、目录试剂采购及合成外包生产的需求。

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