原子吸收分光光度计作业曲线一向不稳定,荧光值稳定性差,读书单方向加大或削减,或停止一会后持续作业,读数变大超差。可能形成的原因是灯老化,空心阴方灯不稳,发射光的强度有随温度增高而加大或变小的漂移现象,消除的办法是用反向电流予以激发,改进性能,激发无效果,予以换灯。此外,可靠原子吸收分光光度计设备,盐酸、容器、水污染,取主规范溶液时的偶然误差也是形成作业曲线线性关系差的原因。电压缺乏,点火电路丝氧化变细,KBH4寄存时间过久或量少,样品溶液酸度不够。扫除办法是使用稳压器确保220V供电,替换电炉丝,可靠原子吸收分光光度计设备,可靠原子吸收分光光度计设备,从头配制KBH4,调大盐酸浓度。很长一段时间,原子吸收主要局限于天体物理方面的研究。可靠原子吸收分光光度计设备
原子吸收分光光度计使用的首要限制是:该法只能进行无机元素的含量剖析,不能直接用于有机化合物的含量剖析和结构剖析;别的,惯例原子吸收分光光度计每测一种元素,要替换一次空心阴极灯光源,不能同时进行多元素剖析。所用仪器为原子吸收分光光度计,它由光源、原子化器、单色器、背景校正系统、自动进样系统和检测系统等组成。原子吸收分光光度计通常人体所需的常量或痕量元素以必定的浓度散布在人的体液和各种中,在人的生活动中起着不可或缺的作用,其主要生理功能是构成人体的组成部分,也是酶和维生素的组成部分。直读原子吸收分光光度计原子吸收分光光度计使对难溶元素的测定灵敏度还不够理想。
原子吸收分光光度计的两大特色:1.选择性强。因为原子吸收分光光度计谱线*发生在主线系,并且谱线很窄,线重叠几率较发射光谱要小得多,所以光谱搅扰较小选择性强,并且光谱搅扰简单战胜。在大多数情况下,共存元素不对原子吸收分光光度计剖析发生搅扰。因为选择性强,使得剖析精细快速。即每种待测元素都要有一个能发射特定波长谱线的光源。原子吸收分光光度计剖析中,首要要使待测元素呈原子状态,而原子化往往是将溶液喷雾到火焰中去实现,这就存在理化方面的搅扰,使对难溶元素的测定灵敏度还不够抱负,因此实际效果抱负的元素*30余个;因为仪器运用中,需用乙炔、氢气、氩气、氧化亚氮等,操作中需要注意。
电热原子化器普遍应用的是原子吸收分光光度计,因而原子吸收分光光度计,就有原子吸收分光光度计和带石墨炉的原子吸收分光光度计。前者原子化的温度在2100℃~2400℃之间,后者在2900℃~3000℃之间。原子吸收分光光度计,利用空气—乙炔测定的元素可达30多种,若使用氧化亚氮—乙炔火焰,测定的元素可达70多种。但氧化亚氮—乙炔火焰安全性较差,应用不普遍。空气—乙炔火焰原子吸收分光光度计,一般可检测到PPm级(10-6),精密度1%左右。国产的原子吸收分光光度计,都可配备各种型号的氢化物发生器(属电加热原子化器),利用氢化物发生器,可测定砷(As)、锑(Sb)、锗(Ge)、碲(Te)等元素。一般灵敏度在ng/ml级(10-9),相对标准偏差2%左右。汞(Hg)可用冷原子吸收法测定。原子吸收分光光度计即每种待测元素都要有一个能发射特定波长谱线的光源。
通常情况下,原子处于基态。当相当于原子中的电子由基态跃迁到激发态所需求的辐射频率经过原子蒸气,原子就能从入射辐射中吸收能量,发生共振吸收,然后发生吸收光谱。原子吸收剖析便是使用基态原子对特征辐射的吸收程度的,常使用强吸收线作为剖析线。原子吸收光谱仪由以下四部分组成光源系统:空心阴灯原子化系统:火焰原子化器;原子吸收分光光度计或氢化物发生器。分光系统:单色器检测系统:光电倍增管等。原子吸收分光光度计的长处是:原子化效率高,在可调的高温下试样使用率达100,活络度高,试样用量少,适用于难熔元素的测定。缺陷是:试样组成不均匀性的影响较大,测定度较低,共存化合物的搅扰比火焰原子化法大,搅扰布景比较严重,一般都需求校正布景。原子吸收分光光度计氧化亚氮—乙炔火焰安全性较差。环保原子吸收分光光度计销售厂家
原子吸收分光光度计定量关系可用郎伯-比耳定律。可靠原子吸收分光光度计设备
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