漂洗：将佳姆巴专业清洗剂清洗（或酶洗）后的内镜转移到漂洗槽中，向槽中注入清水直至浸没镜身，同时连接全管道灌流器，浙江无泡沫医疗器械清洗液大概多少钱，使用动力泵用清水冲洗内镜各管道，作用时间2分钟，之后充气30秒。消毒：将漂洗后的内镜沥去表面水分，转移到消毒槽，浙江无泡沫医疗器械清洗液大概多少钱，完全浸没于佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液，连接全管道灌流器，使用动力泵用佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液冲洗管道3分钟，之后充气30秒。（注：本实验使用佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液为原液，无需勾兑），浙江无泡沫医疗器械清洗液大概多少钱。

佳姆巴医疗器械消毒液和佳姆巴专业清洗剂具有优越的洗消效果：上海长海医院消化内镜中心对佳姆巴医疗器械消毒液临床试验结果显示，胃镜191条（含诊治镜）肠镜237条；3分钟消毒；等于12条/L，按规范抽样检测，全部合格。该临床论文发表于《中华消化内镜》杂志2017年9月第34卷第9期。实验证明：佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液具有安全、快速、有效、损伤小、无毒害的优点，并可以有效解决生物膜和末洗水质所造成的二次污染等问题。

次氯酸消毒剂应用于全自动软式内镜清洗消毒机消毒纤维支气管镜的消毒效果。仪器与材料：纤维支气管镜7条（Olymups BF P180/Q180/MH-533型）；全自动软式内镜清洗消毒机（新华牌Rider60B型）；多酶清洗液（3M 70508-M型）；佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液，pH值5.7～6.5，含有效氯180～220mg/L，使用前即出厂成品原液状态。R2A琼脂培养基及培养器材；中和剂采用0.5%硫代硫酸钠；3M ATP荧光检测仪及表面洁净度检测棒；有效氯含量检测仪HANNA HI96771 型及匹配试剂；50mL一次性注射器。

6月15日清洗内镜1次后早上测量浓度为113mg/L，再次清洗内镜2次后测量浓度为109mg/L，继续清洗内镜1次后浓度为102mg/L。为避免数据的失真，6月15日在此浓度下弃用。第1周期的结果显示，自动清洗消毒机从其他消毒剂更换为佳姆巴医疗器械消毒液时，浓度会因原有液体残留的影响，有效浓度消耗会比正常状态衰减得快。第6周期的结果显示，机洗条件下，自然消耗可以使用10d左右，废弃时的浓度为60mg/L，满足＞60mg/L的浓度要求，浓度仍高于同类消毒介质产品氧化电位水的初始浓度，但因为只有一个结果，可以忽略。根据余下5个周期判断，每次使用10L次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）用于自动清洗消毒机，有效氯的初始浓度为210mg/L，共计2100mg，设备内的消毒剂自然衰减率约为每日7mg/L。

内窥镜/手术器械消毒：可以采用普通浸泡清洗消毒或消毒。普通浸泡：消毒前将消毒对象经佳姆巴专业清洗剂浸泡清洗、流动水冲洗并沥干后，室温下，用 200 mg/L 的次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液）原液，浸泡消毒对象，作用 20 min 后，用无菌水冲洗、无菌纱布擦干。用内窥镜清洗消毒机超声波震动或手工涤荡强化前道工序时，其流程为：清水清掉有机物后，佳姆巴专业清洗剂洗 2 min 纯水洗 2 min→次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液）消毒 3 min。

本研究采用 ATP 生物荧光法对纤维支气管镜表面进行采样，采用滤膜法对纤维支气管镜内腔进行采样，评价次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）消毒效果。ATP 荧光法是一种简便、快捷的生物学检测方法，主要通过检测细胞内的能量物质 ATP 而反映活菌数量。研究显示，菌落计数法和 ATP 生物荧光法检测的 RLU 值能反映实际细菌含量的高低。由于人体呼吸道可正常定值大量细菌，使用后的纤维支气管镜可被患者污染。本次 ATP 生物荧光检测结果也显示，使用后、未清洗前纤维支气管镜中位数为 911.5 RLU，经过酶洗后中位数为 234.0 RLU，但次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）消毒 5 min或 3 min 后，ATP 数值降低至10~79，说明纤维支气管镜*清洗和酶洗并不能有效去除污染，而次氯酸（佳姆巴医疗器械消毒液）消毒可有效降低外表面污染情况。