PC抽提的关键是，一要混匀彻底，二要用量足够。彻底混匀，才能确保苯酚与蛋白质的充分接触，使蛋白质完全变性。许多人总是担心混匀的剧烈程度是否会对核酸，尤其是基因组DNA造成破坏，实际上大可不必如此小心。剧烈的混匀操作，长沙全血核算提取设备厂家，是会部分打断大分子的基因组DNA，但该破坏作用不会强烈到DNA变成10kb以内的小片段，长沙全血核算提取设备厂家。手剧烈晃动混匀后，长沙全血核算提取设备厂家，基因组DNA的片段，大部分会大于20kb，这个大小，除了一些特别的要求外，对PCR和酶切，都是完全适用的。核酸提取为了分析基础研究和疾病研究中的基因表达。长沙全血核算提取设备厂家

核酸提取仪配套试剂及其操作步骤：买了仪器后一定要考虑后续使用配套试剂的问题：1）配套试剂是否齐全。不同样本类型的提取试剂盒产品链是否完整2）配套试剂是不是预封装。非预封装的试剂需要实验员用移液器加入裂解液、洗涤液和洗脱液等试剂，并没有减少人工操作时间；3）提取前除了加样本外。是否需要添加蛋白酶K，由于有些公司并没有掌握裂解液中预封装蛋白酶K且常温储存的技术，蛋白酶K需要-20℃单独保存，需即用即加。每个样本多加一步蛋白酶K,96个样本多了10~15min左右的操作时间。4）配套试剂的保存温度。有些厂家的提取试剂需要在2—8℃运输保存，冷链运输增加运输成本，保存需要在冰箱中，而预封装提取试剂体积较大，在用量大特别像**这样大批量的使用，完全没有足够冰箱可以进行一段时间试剂的储存空间。5）提取后的扩增效率。提取核酸时观察磁珠残留率并且检测提取核酸质量！长沙全血核算提取设备厂家核酸提取排除其它分子的污染（如提取DNA时排除RNA的干扰）。

核酸提取纯化方法：1.酚/氯仿抽提法1956年发明，通过酚/氯仿处理细胞破碎液或者组织匀浆后，在水相中主要溶解以DNA为主的核酸成分，在有机相中主要是脂类物质，蛋白质位于两相之间。2.醇沉淀法乙醇能够消除核酸的水化层，使带负电荷的磷酸基团暴露出来，NA﹢等带正电荷离子能与磷酸基团结合，形成沉淀。3.层析柱法通过特殊硅基质吸附材料，能够特定吸附DNA，而RNA和蛋白质顺利通过，然后利用高盐低PH结合核酸，低盐高PH值洗脱，来分离纯化核酸。

磁珠法核酸提取仪的特点：1. 能够实现自动化、高通量操作。2. 操作简单、快速。3. 安全环保。4. 高纯度，高得率。5. 无污染，且结果稳定。6. 成本低廉，便于普遍应用。7. 可以同时处理不同类型的样本。注意事项：1. 仪器的安装环境：正常的大气压(海拔高度应该低于3000m)、温度20-35℃、典型使用温度25℃、相对湿度10%-80%、畅通流入的空气为35℃或以下。2. 避免将仪器放置在靠近热源的地方，如电暖炉；同时为防止电子元件的短路，应避免水或者其他液体溅入其中。3. 进风口和排风口均位于仪器背面，同时避免灰尘或纤维在进风口聚集，保持风道的畅通。4. 核酸提取仪离其他竖直面至少10cm，5. 仪器接地：为了避免触电事故，仪器的输入电源线必须接地。6. 远离带电电路：操作人员不得擅自拆解仪器，更换元件或进行机内调节必须有持证的专业维修人员完成，不要在接通电源的情况下更换元件。核酸提取运用纳米技术对超顺磁性纳米颗粒的表面进行改良和表面修饰后。

利用酸性酚可以部分去除 DNA的特点，在 RNA 抽提时获得 DNA 残留极少的 RNA。不过有一点要提醒的是，有些植物样品，在去除某些杂质之前，是不能使用 PC抽提的，否则核酸必定降解。 高盐沉淀蛋白质/醇沉淀方法，同样也是一个非常不错的方法。与 PC抽提方法相比，除了纯度的稳定性可能要低一点外，该方法几乎克服了 PC抽提的所有缺点。更快、更轻松去除蛋白质所伴随的好处是，可以用于大规模抽提，不足是纯度 (蛋白质残留) 不够稳定。蛋白质的沉淀效率在 4C会更好一些。 介质纯化方法，是一个越来越受到重视的方法。其好大特点是非常适合大规模核酸抽提，并且因为受人为操作因素影响小，纯度的稳定性很高 (虽然纯度不一定比PC纯化方法更高)。其致命弱点是样品过量。核酸提取识别新物种并深入了解进化过程。长沙全血核算提取设备厂家

核酸提取仪内建工程用电脑，无需再连接个人电脑。长沙全血核算提取设备厂家

产品特点： 1.高纯度、高得率 可根据试剂优化提纯方案，配合精确的温育时间，实现了更高的提取效率，提取的DNA/RNA纯度高，可以直接用于PCR和RT-PCR。 2.结果稳定 避免人工操作引起的差异及错误，结果温度，重复性好。 3.自我清洁 具有内置可定时紫外消毒功能。 4.污染控制 严格控制孔间污染及批次间污染，杜绝交叉污染。 5.试剂开放 可使用各种磁珠法提取试剂。 6.安全可靠 开门自动锁定保障操作安全；封闭提取仓，一次性耗材，好大程度减少操作者与试剂的接触；智能化操作，避免有害物质对人体的危害。长沙全血核算提取设备厂家

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