背景技术:培养基是供微生物、植物、动物组织和细菌生长和维持生长用的人工配置的养料,完全灭菌后用于单种微生物培养和鉴定,一般都是在无菌状态下储存,定量使用的,属于一种高新产业。传统的制备培养基的过程先将培养基粉末进行人工配置,搅匀,然后再装到锥形瓶里边在蒸汽灭菌器里边灭菌再使用,这需要耗费大量的人力物力,而且效率不高。目前,国外进口的**培养基制备器,可以将配置、灭菌合二为一,较后恒温保持等待分装。极大 地提高了效率,而且节省了人力物力,但是国外的的进口设备价格比较昂贵,因此造成了生产成本的高居不下,洛阳培养基制备器哪家便宜,在用户的使用范围上造成了一定的局限性。目前国内没有公司生产该**的培养基制备器,因此,洛阳培养基制备器哪家便宜,完成培养基配置、灭菌一体化显得尤为重要。培养基制备器每称完一种成分即在配方面军做出记号,洛阳培养基制备器哪家便宜,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧。洛阳培养基制备器哪家便宜
培养基制备方法与注意事项:1、培养基配方选择 同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。 2、培养基制备记录 每次制备培养基均应有记录,包括培养基名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,好终pH值、消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的培养基一同存放、以防发生混乱。 3、培养基成份称量 培养基的各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,好好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方上做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。上海培养基制备器哪家便宜培养基制备器具有液量分配,时间分配,复制分配三种工作模式。
培养基的过滤澄清:液体培养基必须较全澄清,琼脂培养基也应透明无明显沉淀,因此,须要采用过滤或其它澄清方法以达到此项要求。一般液体培养基可用滤纸过滤法,滤纸应拆叠成折扇成漏斗形,以避免因液压不均匀而引起滤纸破裂。 琼脂培养基可用清洁的白色薄绒布趁热过滤。亦可用中间夹有薄层吸水棉的双层纱布过滤。新制肉、肝、血和土豆等浸液时、则须先用绒布将碎渣滤去,再用滤纸反复过滤。如过滤法不能达到澄清要求、则须用蛋清澄清法。即将冷却至55-60℃ 的培养基放入大的三角烧瓶内,装入量不得超过烧瓶容量的1/ 2 ,每1000ml 培养基加入1-2个鸡蛋的蛋白.强力振摇3-5 分钟,置高压蒸汽灭菌器中、121℃加热20分钟、取出趁热以绒布过滤即可。
分装: 配制好的培养基根据不同的用途分装在三角瓶、试管等容器中,分装试管,如果试管量很大,可用自动分液器。如果试管量少,可用漏斗分装。分装量不超过容器容积的三分之二。三角瓶以不超过容积的二分之一为宜;琼脂斜面以不超过试管长度的五分之一为宜,灭菌后,摆成的斜面为培养基的三分之一、底层为三分之二的量为宜;半固体琼脂分装量为试管长度的的三分之一;用来接种或保菌的高层琼脂,分装量为试管长度的四分之一或三分之一,用来接种厌氧菌的要达到三分之二;琼脂平板,内径90mm的以13ml~15ml为宜,内径70mm的平板为8ml~10ml,制成的琼脂平板。培养基制备器外控高低电平控制启停,正反,简易分装,光耦隔离;外控模拟量调节转速。
培养基的灭菌:一般培养基可采用121℃ 高压蒸汽灭菌15分钟的方法。在各种培养基制备方法中,如无特殊规定,即可用此法灭菌。 某些畏热成分,如糖类,应另行配成20% 如或更高的浓液,以过滤或间歇灭菌法消毒,以后再用无菌操作技术、定量加于培养基。明胶培养基亦应用较低温度灭菌。血液、体液和物品等则应从无菌操作技术抽取和加入于经冷却约50℃ 左右的培养基中。 琼脂斜面培养基应在灭菌后立即取出、待冷至55-60℃时,摆置成适当斜面、待其自然凝固。培养基制备器应存放于冷暗处,较好能放于普通冰箱内。上海培养基制备器哪家便宜
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培养基的实验室制备: ―般要求: 正确制备培养基是微生物检验的好基础步骤之一,使用脱水培养基和其他成分,尤其是含有有毒 物质(如胆盐或其他选择剂)的成分时,应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明。培养基 的不正确制备会导致培养基出现质量问题。 使用商品化脱水合成培养基制备培养基时,应严格按照厂商提供的使用说明配制。如重量(体积)、 pH 制备日期、灭菌条件和操作步骤等。 实验室使用各种基础成分制备培养基时,应按照配方准确配制,并记录相关信息,如:培养基名 称和类型及试剂级别、每个成分物质含量、制造商、批号、pH、培养基体积(分装体积)、无菌措施 (包括实施的方式、温度及时间)、配置日期、人员等,以便溯源。洛阳培养基制备器哪家便宜
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