1,6-二氨基-4-甲基-2-氧代-1-H-吡啶-3,5-二羰基腈1与苯基异氰酸苯酯和异硫氰酸酯衍生物反应，分别产生三唑吡啶衍生物4和5A-C.用三乙酯反流的回流提供亚氨基醚6，在乙醇钠中煮沸，将其环化至7，MeOBIPHEP哌啶产品。用碳二硫化碳的1和亚硝酸钠的反应产生四唑哒嗪9，MeOBIPHEP哌啶产品，MeOBIPHEP哌啶产品.化合物1可以在与α-卤代羰基化合物反应后向相应的吡啶嗪衍生物10-14结合。通过用元素硫的化合物1反应获得噻吩吡啶15。报告了15种开发宽方便的途径的适用性和合成潜力，以独特的多官能取代的异喹啉衍生物进行。因此，化合物15与不同的糖硫磷反应以分别产生异醌衍生物17-22。描述了新合成的结构的化学和光谱验证。二氢-2H-噻唑-3（4H） - 1,1-二氧化锆 - 一种用于合成新型硫杂丹杂环系统的多功能组块。MeOBIPHEP哌啶产品

一系列具有柔性二羧酸酯结构单元和各种杂环共配体的Zn-II和Cd-II配合物，配制成{[Zn-2（pda）（2）（phen）（2）]中心点2H（2） O}（n）（1），{[Zn（pda）（dpe）]中心点H2O}（n）（2），[Zn（pda）（bpp）]（n）（3），{[Cd- 2（pda）（2）（2,2'-bipy）（2）]中心点2H（2）O}（n）（4），{[Cd（pda）（4,4'-bipy）（H2O ）]中心点H2O}（n）（5）和{[Cd-2（pda）（2）（bpp）（3）]中心点14H（2）O}（n）（6）（pda = 1 3-苯二乙酸酯，phen = 1,10-菲咯啉，dpe = 1,2-二（4-吡啶基）-乙烯，bpp = 1,3-二（4-吡啶基）丙烷，2,2'-联吡啶= 2，已合成2'-联吡啶和4,4'-联吡啶= 4,4'-联吡啶）并对其结构进行了表征。过程中,（H2O）（8）簇将环状配位二聚体互连，通过氢键形成3D网络。这些复合物的结构比较表明，辅助配体的特征（从螯合到桥联）在控制配位基元以及3-D超分子格中起关键作用。Josiphos哌啶在杂环化学中使用官能化β-内酰胺作为砌块。

目前关于在离子液体（IL），1-乙基-3-甲基咪唑鎓乙酸盐（[EMIM] OAc）中快速降解关键生物精制结构单元5-羟甲基糠醛（HMF）的研究已导致高度选择性和高效地升级 HMF转化为5,5'-二（羟甲基）呋喃星（DHMF），这是一种很有前途的C-12煤油/喷气燃料中间体。 这种HMF提纯反应是在工业上有利的条件下（即环境气氛和60-80摄氏度）进行的，由N-杂环卡宾（NHC）催化，并在1小时内完成； 该方法选择性地产生DHMF，产率高达98％（通过HPLC或NMR）或87％（未优化的分离产率）。 机理研究产生了四条证据，这些证据支持拟议的卡宾催化循环，用于由乙酸盐IL和NHC催化的这种升级转化。

N-杂环碳烯催化的硝基烯烃反应参考资料描述了N-杂环卡宾（NHC）催化的酰基阴离子当量（Stetter反应），均烯酸酯和烯醇酸酯与反应性硝基烯烃作为Michael受体的新进展。 系统地介绍了使用硝基烯烃进行NHC催化的C-C键形成反应的独特策略，用于合成合成构件，特别是不对称方法。 还讨论了单电子转移反应与将NHCs用作有机催化剂相结合的进展，其中硝基烯烃充当重要的偶联伙伴。 本段落所描述汇集了这一重要领域的成就以及未来需要的工作。通过5-Aminouracil，醛的一次性凝结合成了一系列6,7,8,10-四氢嘧啶[5,4-B]喹啉-2,4,9-（1H，3H，5H） 。微波辐射下的DMF中的DIMEDONE，无催化剂。将产物6a，d氧化为7,8-二氢嘧啶-1,9-（1h，3h，6h） - 图11a，b。在Anhydrons碳酸钾存在下，在碳酸氢钾存在下，用乙基碘处理6a，d和/或11a，b分别得到乙基化衍生物12a，b和13a，b。通过元素分析，IR，MS，（1）H和（13）C NMR光谱来确认产品的结构。烷基化芳烃 - 碳腈作为杂环合成中的砌块。

亚硝基广用于有机合成中，1a–c主要用作亲电试剂和1,3-偶极子，1d–f也具有立体定向方式，1d–h和自旋阱； 1a–c，i–k具有也被用作羰基的活性当量。1c，l–m，2a然而，关于α-氨基硝酮的报道很少。2它们可以衍生自腈和羟胺，2a来自亚氨基甲酸酯或a-氯亚胺，2g来自羟胺和亚甲基胺，2g，3d来自仲胺2f和亚硝基化合物，以及其他硝酮。2b研究了互变异构体2a，3d和a-氨基硝酮的晶体结构2a，3d，但*报道了使用此类化合物Prabhakar及其同事[2a]提供了合成中的化合物，他们在单烷基化和二酰化反应中利用了α-氨基硝酮的亲核中心。从3-氧代丁酸N-吡啶-2-基酰胺和亚硝基苯以良好的产率获得稳定的α-酰胺基-α-氨基硝酮。 然后，将α-酰胺基-α-氨基硝酮用作新的通用构建基块，以通过双亲电子试剂和双亲核试剂获得各种杂环。 以二碘甲烷为试剂，形成1.2,5-恶二嗪衍生物，而与芳香族1,2-，1,3-和1,4-二胺反应生成喹喔啉，喹唑啉，嘧啶和二苯并[d，f] [1， 3]二氮杂derivatives衍生物。嘧啶乙酮作为杂环合成的砌块。Josiphos哌啶

Phe-Gly模拟物的设计，合成和评价：假肽的杂环砌块。MeOBIPHEP哌啶产品

通过叠氮化钠与2H-二氮杂-2-羰基氯的反应合成2H-氮杂胺-2-羰基叠氮化物，通过叠氮化钠与2H-二氮杂-2-羰基氯的反应合成 - 催化5-氯异恶唑的异构化。由Ni（11）制备的2-（偶氮羰基）-1H-吡咯 - 用1,3-二酮的2-（壬烷烃）-2H-氮杂对催化反应，在沸腾的TBUOH中容易进行窗帘重排，得到BOC保护α-氨基吡咯高产。在惰性溶剂中加热2-（氮羰基）-1H-辐注的短时间内，导致苯并和杂融合1H-吡咯的高产量形成[2,3-B] Pyridin6（7h） - 酮通过涉及邻烷基酯的邻芳芳基或Hetaryl取代基的6 pi电循环形成，由偶氮羰基的凝聚重排产生的异氰酸酯的N = C键。 1-乙酰基-2-甲基-3H-吡咯的PD催化的交联反应[2,3-C]异喹啉-5-基三氟甲酸酯，易于由相应的吡咯喹酮制备，导致各种5-取代的3H-吡咯[2,3-c]异喹啉，产量优异。MeOBIPHEP哌啶产品

上海毕得医药科技有限公司成立于2007年，总部位于上海市杨浦区理工大学国家大学科技园，是一家以医药中间体相关产品的研发、生产、销售及合成定制为主的****。自公司成立以来，始终坚持信誉至上，质量过硬的企业信条，产品被应用于生命科学、有机化学、材料科学、分析化学与其他学科的研发及生产领域，销售范围遍及全球。目前，公司与诸多国内**医药研发单位建立了合作伙伴关系。

公司位于上海理工大学科技园的行政办公中心面积达1,700平米，在药谷设立的研发中心面积1,800平米，包括化学合成实验室和公斤级实验室，并配有现代化仓储物流中心。公司优势产品包括特色杂环化合物、含氟化合物、手性化合物、氨基酸及其衍生物、硼酸及其衍生物等，已有多项科研项目获得国家发明专利。

为确保产品质量，公司引进了先进齐全的分析测试设备，包括400MHz核磁共振仪(NMR)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)、液质联用仪(LCMS)等，并配以严格的质量管理体系。公司签有具备GMP资质的合作工厂，配备专业的研发团队，形成了从小试、中试到工业化规模的生产能力，满足客户定制合成、目录试剂采购及合成外包生产的需求。

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