清洗消毒程序按照《软式内镜清洗消毒技术规范》（WS 507—2016）的操作规程严格进行，整个操作过程由1名有经验的操作人员和1名监测人员负责。测漏后确定无渗漏，将纤维支气管镜拆卸洗刷，用多酶清洗液浸泡并刷洗外表面及管道，再经充分冲洗后在流动水下冲洗，吹干，随后与全自动软式内镜消毒清洗机管路相连，放置其中进行机洗，消毒剂采用佳姆巴医疗器械消毒液，将消毒剂原液10L加入消毒清洗机中，启动消毒机。按如下清洗消毒程序运行：初洗（含测漏及手工酶洗）2min—酶洗2min—漂洗1min—消毒5min—终末漂洗1min—干燥1min，南通安全医疗器械清洗液大概多少钱，工作1个周期总时间约为19min（含注液、排液等时间）。出于安全考虑，本次消毒时间比佳姆巴医疗器械消毒液的现场模拟和手工消毒临床效果时效采用的3min延长了2min，设定为5min。佳姆巴医疗器械消毒液根据使用日数结合有效氯浓度变化，每更换1次作为1个使用周期，连续监测7个使用周期，并汇总每个使用周期消毒内镜总数，南通安全医疗器械清洗液大概多少钱。

2013年，两位留英化学博士学成归国，引进国际先进次氯酸生成技术，并在此基础上，潜心钻研，攻克了该产品的世界性难题：稳定性与商品化，并获取多项发明专利授权。此后，几年时间里，研制了大量安全、实用、有效的清洁消毒产品，可广泛应用于空气、食品、人体等卫生疾控急需又前所未有（产品）的领域，受到到**与学者的支持与肯定！之后，由于国外**联手研发，克服酸性消毒水的腐蚀性难题，研发出拳头产品：高水平的“佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液” 。

由上海检测机构按照国标对佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液（浓度200ppm）进行灭菌检测，结果通过。在浙大一附院内镜中心检测低浓度（50ppm）佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的杀菌效力及高浓度（200ppm）佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的耐腐蚀性，检测结果为：肠镜30条，胃镜30条，全数合格；单根内镜经由佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液消毒100次，目测无腐蚀痕迹；中山医院使用佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液机洗检测：5分钟全部合格。

根据《消毒技术规范》（卫生部：2002版）2.2.1.2.1；2.1.1.5.1；2.1.1.7.4，经检测，佳姆巴医疗器械消毒液原液（有效氯含量为218mg/L）时，含 0.5%硫代硫酸钠、3%吐温-80、0.3%卵磷脂的PBS溶液可有效中和溶液中和枯草杆菌黑色变种芽孢菌体表面残留的该消毒剂对受试菌的作用，且中和剂及中和产物对受试菌及培养基无不良影响。佳姆巴医疗器械消毒液原液（有效氯含量为218mg/L）分别作用 10min、20min、30min 对枯草杆菌黑色变种芽孢的平均杀灭对数值分别为4.18、＞5.00、＞5.00。

在不考虑自然衰减的情况下，则平均每处理一个内镜约消耗10mg有效成分（使用状态共消耗有效含量53 mg/L*10L=530mg，共处理内镜64条，平均每个内镜消耗8.3mg有效成分；使用状态共消耗有效含量86mg/L*20L=1720mg，共处理内镜154个，平均每个内镜消耗11.2mg有效成分），20L起始浓度为200mg/L的佳姆巴医疗器械消毒液在有效含量下降为50mg/L前，至多可处理内镜300个（（200mg/L-50mg/L）*20L/10mg=300)。佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液对胃镜无腐蚀性，对环境无负担，使用完可通过排水管直接排放。

采样方法：每条使用佳姆巴医疗器械消毒液消毒好后的纤维支气管镜进行干燥处理后，同时采用内腔采样法和外表面采样法进行消毒效果评价。内腔采样法：在清洁环境下，使用无菌注射器抽取50 mL 含中和剂的采样液，从待检内镜的活检口注入，用水样薄膜过滤器进行收集，及时送检至实验室并采用滤膜法进行细菌菌落技术。外表面采样法：在清洁环境下，将 ATP 水样拭子在纤维支气管镜的表面进行顺时针旋转涂抹采样，并将采好的拭子放置于荧光检测仪中，并按压到底，记录读数（RLU）。