亚硝基广用于有机合成中，1a–c主要用作亲电试剂和1,3-偶极子，1d–f也具有立体定向方式，1d–h和自旋阱； 1a–c，i–k具有也被用作羰基的活性当量。1c，l–m，2a然而，关于α-氨基硝酮的报道很少。2它们可以衍生自腈和羟胺，2a来自亚氨基甲酸酯或a-氯亚胺，2g来自羟胺和亚甲基胺，2g，上海DIPAMP哌啶，3d来自仲胺2f和亚硝基化合物，以及其他硝酮。2b研究了互变异构体2a，3d和a-氨基硝酮的晶体结构2a，3d，但*报道了使用此类化合物Prabhakar及其同事[2a]提供了合成中的化合物，他们在单烷基化和二酰化反应中利用了α-氨基硝酮的亲核中心。从3-氧代丁酸N-吡啶-2-基酰胺和亚硝基苯以良好的产率获得稳定的α-酰胺基-α-氨基硝酮。 然后，将α-酰胺基-α-氨基硝酮用作新的通用构建基块，以通过双亲电子试剂和双亲核试剂获得各种杂环。 以二碘甲烷为试剂，形成1.2,5-恶二嗪衍生物，而与芳香族1,2-，1,3-和1，上海DIPAMP哌啶,4-二胺反应生成喹喔啉，喹唑啉，嘧啶和二苯并[d，上海DIPAMP哌啶，f] [1， 3]二氮杂derivatives衍生物。哌啶是分子式为（CH 2）＝ NH的有机化合物。上海DIPAMP哌啶

作为在合成各种生物重要性的杂物中的持续研究的一部分，从6-Iodo-2-异丙基-4H-3,1-苯并恶化-4-3的新化合物合成的有效和方便的方法-one 1作为砌块。苯并嗪酮1与各种试剂如二乙基acetone，叠氮化钠和磷戊磺酰胺的反应产生了化合物2-5。研究了苯并噻嗪-4-倍硫醚5朝甲酰胺和肼水合物的行为，形成了喹唑啉酮衍生物8与β-D-葡萄糖五乙酸，乙基2-甲基-5 - （（1s，2r ，3R）-1,2,3,4-四羟基丁基）呋喃-3-羧酸盐，表氯醇和苯二磺酰氯，得到喹唑啉酮衍生物9,10,12和13。喹唑啉酮衍生物10与乙酸酐的反应导致形成酰化化合物11.通过与苯甲酰phenylacetic acid 乙酯，硫氰酸钾和苯基异硫氰酸苯磺酸的反应来研究喹唑苯基酰肼衍生物衍生物14的行为（[16]）。喹唑啉酮衍生物分别为15,16和18。用氢氧化钠处理化合物16，然后得到盐酸，得到巯基 - 三唑衍生物17.通过元素分析，红外（IR），H-1 NMR，C-13 NMR和质谱证实了新合成的化合物的结构。预先评估一些合成化合物的抗微生物活性。江苏QuinoxP和BenzP哌啶开发高极性杂环氨基环丙基构件的可扩展路线。

不断增加的全球能源消耗需要开发有效的能量转换和存储设备。与原始活性碳相比，氮掺杂多孔碳作为超级电容器的电极材料具有优异的电化学性能。在此，容易合成策略，包括苯并咪唑的固态混合，作为氮气和碳的廉价单源前体和氯化锌作为高温溶剂/活化剂，然后是混合物热解（在AR下的T = 700-1000℃ ）被介绍。添加ZnCl2可防止早期升华苯并咪唑并促进碳化和孔产生。在900℃和ZnCl2 /苯并咪唑的碳化温度下获得的样品为2/1（Zbidc-2-900）的重量，特异性表面积为855m（2）g（-1），高N-掺杂水平（10wt％）和宽微孔尺寸分布（类似于1nm）。由于氮官能团的电化学活性的协同优势，Zbidc-2-900作为超级电容器电极显示出332 f g（-1）的大重量电容332 f g（-1）（以1μg（-1））和可移的孔隙度。具有稳健的循环稳定性，高产量和直接合成的优异的电容性能，该碳的高产量和直接合成具有很大的大型能量存储应用的潜力。

从2,4-二氯喹唑啉开始，测试各种用于选择性除去4-氯取代基的方法，包括催化氢化，金属 - 卤素交换，降低金属氢化物，并用三丁基硫丁蛋白氢化物还原 - 后者在激进和中stille型反应。其中，发现有效的方法是STILLE型耦合。此外，实验研究了2-氯喹唑啉的反应性，并发现它作为直接引入2-喹唑啉基部分的通用砌块。讨论了使用氢化三丁基锡作为将2，4-二氯喹唑啉转化为2-氯喹唑啉的温和且选择性的方式的Stille型偶联，以及该杂环结构单元的反应性。高性能超级电容器纳米多孔碳的杂环砌块的快速转化。

4-氯-2-氟-5-硝基苯甲酸是一种可在市场上买到的多反应性结构单元，可以用作杂环定向合成（HOS）的起始原料，从而导致各种稠密的含氮循环。 4-氯-2-氟-5-硝基苯甲酸通过聚合物负载的邻苯二胺制备具有5-7元环的取代的含氮杂环的能力。 将该化合物固定在Rink树脂上，接着进行进一步的氯取代，还原硝基并适当环化，得到苯并咪唑，苯并三唑，喹喔啉酮，苯并二氮杂二酮和琥珀酰亚胺。 所开发的方法适用于各种文库的合成，包括上述类型的杂环，这些杂环在当前的药物发现中具有重要意义。 6-Iodo-2-异丙基-4H-3,1-苯并恶化-4-1作为杂环合成的砌块。Taniaphos相关哌啶作用

用作杂环合成中的结构取代的烯胺：杂环合成中的砌块：乙二甲酰基腙对电泳试剂的反应性。上海DIPAMP哌啶

许多吡啶硫酮具有生物活性。考虑到对利用容易获得的烯胺酮作为起始原料开发多官能取代的杂芳族化合物的有效合成的兴趣。因此，用氰基硫代乙酰胺或氰基乙酰胺处理烯胺酮3得到吡啶硫酮5a和吡啶酮5b。化合物在回流的乙醇钠中与α-卤代酮反应，得到噻吩并吡啶衍生物。化合物5a与碘甲烷反应得到2-甲基硫代吡啶。吡啶硫酮5a与二甲基甲酰胺-二甲基乙缩醛缩合得到加合物，与水合肼得到。化合物5a与芳基亚甲基腈反应得到苯乙烯基衍生物14a-d。化合物14a-d也是在相同条件下由5a与芳族醛缩合制备的。噻吩并吡啶衍生物9a-d与原甲酸三乙酯，乙酸酐，二硫化碳和亚硝酸钠的回流，分别得到化合物。氨基吡唑12在回流的DMF中与二甲基氨基苯乙酮盐酸盐24或烯胺酮30反应，得到化合物26a-d。化合物与DMF-DMA反应得到，其与化合物反应得到直接由12与烯胺酮反应制备的38 2.用亚硝酸将12重氮化，然后与不同的活性亚甲基试剂偶联，得到吡啶并噻吩并三嗪42a，b。亚苄基苯乙酮与12的反应产生吡啶并吡唑并嘧啶44。化合物12也直接与活性亚甲基反应，得到吡啶并吡唑并嘧啶衍生物46a，b。上海DIPAMP哌啶

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