佳姆巴专业清洗剂清洗（或酶洗）：初洗完的内镜沥水后，转移到清洗槽中，如果使用佳姆巴®专业清洗剂洗，则将佳姆巴专业清洗剂和清水以1:100的比例在槽中混合均匀，混合后的总体积以浸没内镜为宜，边浸泡边用擦拭布反复擦洗镜身，重点擦洗插入部和操作部，用毛刷刷洗内镜的管道，刷完连接全管道灌流器，使用动力泵用槽中的佳姆巴专业清洗剂冲洗管道2分钟，之后充气30秒；如果使用酶制剂洗，则用蘸足酶洗液的擦拭布反复擦洗，扬州安全医疗器械浸泡消毒经销商，扬州安全医疗器械浸泡消毒经销商，扬州安全医疗器械浸泡消毒经销商，其后步骤同上文中佳姆巴专业清洗剂洗法。

清洗消毒程序按照《软式内镜清洗消毒技术规范》（WS 507—2016）的操作规程严格进行，整个操作过程由1名有经验的操作人员和1名监测人员负责。测漏后确定无渗漏，将纤维支气管镜拆卸洗刷，用多酶清洗液浸泡并刷洗外表面及管道，再经充分冲洗后在流动水下冲洗，吹干，随后与全自动软式内镜消毒清洗机管路相连，放置其中进行机洗，消毒剂采用佳姆巴医疗器械消毒液，将消毒剂原液10L加入消毒清洗机中，启动消毒机。按如下清洗消毒程序运行：初洗（含测漏及手工酶洗）2min—酶洗2min—漂洗1min—消毒5min—终末漂洗1min—干燥1min，工作1个周期总时间约为19min（含注液、排液等时间）。出于安全考虑，本次消毒时间比佳姆巴医疗器械消毒液的现场模拟和手工消毒临床效果时效采用的3min延长了2min，设定为5min。佳姆巴医疗器械消毒液根据使用日数结合有效氯浓度变化，每更换1次作为1个使用周期，连续监测7个使用周期，并汇总每个使用周期消毒内镜总数。

佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液对软式内镜耐腐蚀性临床观察：软式内镜的处置按照《软式内镜清洗消毒技术规范》（WS507-2016）6.2 “手工操作流程”进行，其中消毒步骤使用佳姆巴医疗器械消毒液（含有效氯 200mg/L）全管路浸泡消毒 3 分钟。固定使用的肠镜共 15 条，循环清洗消毒 704 次，每天对被测内镜有明显的的表皮发白、发粘、脱色等腐蚀及管道漏水等观察点现象。佳姆巴医疗器械消毒液（200mg/L）在实验期间，未发现对实验观察内镜具有腐蚀性。

本研究采用 ATP 生物荧光法对纤维支气管镜表面进行采样，采用滤膜法对纤维支气管镜内腔进行采样，评价次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）消毒效果。ATP 荧光法是一种简便、快捷的生物学检测方法，主要通过检测细胞内的能量物质 ATP 而反映活菌数量。研究显示，菌落计数法和 ATP 生物荧光法检测的 RLU 值能反映实际细菌含量的高低。由于人体呼吸道可正常定值大量细菌，使用后的纤维支气管镜可被患者污染。本次 ATP 生物荧光检测结果也显示，使用后、未清洗前纤维支气管镜中位数为 911.5 RLU，经过酶洗后中位数为 234.0 RLU，但次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）消毒 5 min或 3 min 后，ATP 数值降低至10~79，说明纤维支气管镜*清洗和酶洗并不能有效去除污染，而次氯酸（佳姆巴医疗器械消毒液）消毒可有效降低外表面污染情况。

同样在室温条件下，有效氯含量 50 mg/L 的次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液）15 s 即对流感virus、诺如virus灭活。添加有机物的悬液法定量杀灭试验，有效氯含量 200 mg/L 的次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液） 10 min~20 min 对枯草菌黑色变种芽孢的杀灭对数值大于5。次氯酸（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的主要成分）是无机小分子，可以穿透微生物的细胞壁、细胞膜，破坏微生物的蛋白质、核酸等生命物质，导致微生物死亡。

根据《消毒技术规范》（卫生部：2002版）2.2.1.2.1；2.1.1.5.1；2.1.1.7.4，经检测，佳姆巴医疗器械消毒液原液（有效氯含量为218mg/L）时，含 0.5%硫代硫酸钠、3%吐温-80、0.3%卵磷脂的PBS溶液可有效中和溶液中和枯草杆菌黑色变种芽孢菌体表面残留的该消毒剂对受试菌的作用，且中和剂及中和产物对受试菌及培养基无不良影响。佳姆巴医疗器械消毒液原液（有效氯含量为218mg/L）分别作用 10min、20min、30min 对枯草杆菌黑色变种芽孢的平均杀灭对数值分别为4.18、＞5.00、＞5.00。