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非手性氮相关哌啶结构 上海毕得医药科技供应

信息介绍 / Information introduction

吡啶嘧啶是吡啶二嗪家族中重要和研究较多的化合物。此外,许多杂合嘧啶类药物作为抗瘤药具有诱人的化学疗特性。利培酮,SSR6907和ramastine是吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮的衍生物,具有抗精神类疾病活性,非手性氮相关哌啶结构。 Dominguez等。 报道,一些杂合的三环系统表现出显着的抗疟活性。据指出,这类化合物的生物反应性基本上是由于其分子结构中存在吡啶并[1,非手性氮相关哌啶结构,2-a]嘧啶酮部分[11]。在这些研究的推动下,科学家们策略旨在开发新方法,以使用2-氯-4-4H-4-氧代吡啶并[1,2-a]嘧啶(1)作为建筑物,合成一些可能具有生物活性的杂环化合物块,非手性氮相关哌啶结构。一些杂环化合物合成的新方法,例如吡啶嘧啶吡啶嗪衍生物3,吡唑吡啶[1,2-A]嘧啶衍生物4,四唑[1.5-A] [1,8]萘啶衍生物9,吡唑吡啶衍生物[1,2- a]从2-氯-4H-4-氧代 - 吡啶开始的嘧啶衍生物10a,10b,12,吡咯哒嗪[1,2-a]嘧啶衍生物14a,14b,14c,14d和16a,16b [1,2 -A]描述嘧啶(1)。一种杂环砌块的方法:合成含有[5,6]吡喃[2,3-C]吡唑-4(1H)- 酮部分的新型环形系统。非手性氮相关哌啶结构

使用N-杂环砌块5,5-DI(Pyridin-3-Y1)-3,3-Bi(1,2,4-三唑)(3,3-H(2)次数),四个3-D.具有多种连接的配位聚合物[m(3,3-dbpt)](n),m = co(1),m = ni(2),m = zn(3),和[CD-2(3,3) -dbpt)Cl-2](n)(4)被构建。通过改变**金属离子,3,3-H(2)达特有三种不同的配位模式。因此,1-3是IsoStr发生器的,具有3d 4连接的拓扑,(4(2).8(4))Schlafli符号。 4具有3-D(4,6) - 具有(4(3).6(3))(2)(4(6)。6).8(3))Schlafli符号。 1和2都揭示了弱的反铁磁性行为。另外,3和4分别展示紫色和蓝色发射带。这些结果表明,3,3-H(2)达特是一种优异的多连接接头,用于构建具有有趣结构和性质的MOF。 Binap哌啶研究进展区域选择性非对映异构体迈克尔加合物作为杂环合成中的砌块。

哌啶是从植物Psilocaulon absimile(Aizoaceae)和Petrosimonia monandra中获得的。哌啶被微生物代谢,可能被用作控制根茎内细菌种群的抗菌剂。哌啶是有机化合物合成中***使用的结构单元和化学试剂,包括血管扩张剂和抗***药等药物(PMID:25255204)。哌啶是一种***使用的仲胺,用于将酮转化为烯胺。衍生自哌啶的烯胺可用于鹳烯胺烷基化反应。哌啶用作溶剂和碱。对于某些衍生物也是如此:N-甲酰基哌啶是一种极性非质子溶剂,具有比其他酰胺溶剂更好的烃溶解度; 2,2,6,6-四甲基哌啶是高度位阻的碱,由于其低亲核性和高溶解度而有用在有机溶剂中。

将烯胺酮1与芳族重氮盐偶联以合成3-氧代-2-芳基或2-杂酰基肼基丙醛2a–k。1,2这些新型芳基肼基化合物的结构和化学性质引起了人们的广关注,其用途广。 这些化合物近来有报道。2,5由于2-芳基肼基吡咯烷酮在温和条件下发生重排成1-芳基肼基-2-氧丙烷 ,研究人员认为在2的情况下也可能发生这种重排。这对于1H NMR研究中平衡混合物的存在是合理的。通过将烯酮1与芳族重氮盐的偶联,制备2-氟酰亚胺丙烷2A-E和3-氧代-2-芳基酰肼丙戊二醇酰上。化合物2a-c用肼水合物冷凝,得到相应的含有萘氨酸衍生物6a-c的相应腙3a-c,同时用肼水合物的2g,j的冷凝直接产生吡唑衍生物4g-j。 2A-C,F,G的缩合用苯基肼给予相应的苯基腙衍生物7a-c,f,g。通过单晶X射线分析评估2A,H和3A的结构。作为杂环合成中的一个砌块的5- aminouracil。

4-氯-2-氟-5-硝基苯甲酸是一种可在市场上买到的多反应性结构单元,可以用作杂环定向合成(HOS)的起始原料,从而导致各种稠密的含氮循环。 4-氯-2-氟-5-硝基苯甲酸通过聚合物负载的邻苯二胺制备具有5-7元环的取代的含氮杂环的能力。 将该化合物固定在Rink树脂上,接着进行进一步的氯取代,还原硝基并适当环化,得到苯并咪唑,苯并三唑,喹喔啉酮,苯并二氮杂二酮和琥珀酰亚胺。 所开发的方法适用于各种文库的合成,包括上述类型的杂环,这些杂环在当前的药物发现中具有重要意义。 呋喃布吡喃丙烷的总合成。Walphos哌啶简介

来自乙烯基N-Ailylic酰胺的恶唑啉:杂交杂环砌块的反应性。非手性氮相关哌啶结构

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