IATF16949 的特点 主要是指IATF16949在 国际汽车行业的技术规范，是基于ISO9001的基础，加进了汽车行业的技术规范。此规范完全和ISO9000:2008保持一致，CCC咨询服务，但更着重于缺点防范、减少在汽车零部件供应链中容易产生的质量波动和浪费，CCC咨询服务。
IATF16949是国际汽车行业的一个技术规范，其针对性和适用性非常明确：此规范只适用于汽车整车厂和其直接的零备件制造商。这些厂家必须是直接与生产汽车有关的，CCC咨询服务，能开展加工制造活动，并通过这种活动使产品能够增值。对所认证的公司厂家资格，有着严格的限定。那些只具备支持功能的单位，如设计中心，公司总部和配送中心等，不能**获得IATF16949：2002认证。对那些为整车厂家或汽车零备件厂家制造设备和工具的厂家，也不能获得IATF16949：2002的认证。因此，IATF16949:2002的实施，对 三大汽车公司和他们的零备件制造供应商将有直接的影响。 认证服务归根结底是一套管理性质的标准。CCC咨询服务
ISO 13485的第2版将取消并代替第1版－ISO13485：1996，第2版的标题是“质量体系——医疗器械——用于法规的体系要求”，在“引言”中明确：“本标准是一个以ISO9001：2000为基础的**标准”。在标准中不加改变地引用了ISO9001：2000大部分原文；但是，删减了其中一些不适于作为医疗器械法规要求的内容，删减内容涵盖了从第1章到第8章的有关部分。并且，增加了一些对医疗器械的**要求。在标准的“范围”中规定：“本标准为需要证实其有能力持续满足顾客和适用法律法规要求的医疗器械的组织，规定了质量管理体系要求。”因此，本标准是可以**使用的、用于医疗器械行业的质量管理体系的标准。
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ISO组织于2013年9月26日推出正式版本ISO/IEC 27001:2013信息安全管理体系标准。新版本标准涉及标准正文、风险管理及标准附录等多方面变化。关于此次认证转换时间安排现已确认标准正式发布日期为2013年10月1日认证过渡期为两年从2013年10月1日至2015年09月30日。因止匕SGS特别提醒已获证企业需要在2015年9月3日前的监督审核或换证审核时将符合2005版的管理体系认证转换到2013新版标准。新版ISO 27001依然保留适用性声明(SoA)和附录A控制目标、控制措施的架构由原来的11个控制域39个控制目标133个控制措施修订为14个控制域35个控制目标114个控制措施这些控制目标和控制措施突显了加密管理、供应链管理的重要性增强了控制域的结构性和系统性同时减少对技术实现的关注增加对管理控制的要求。控制措施变化增加13个、删除25个、合并减少7个总计减少了19个。
ISO/IEC 27001标准适用于所有类型的组织（例如，商业企业、相关单位、非赢利组织）。ISO/IEC 27001从组织的整体业务风险的角度，为建立、实施、运行、监视、评审、保持和改进文件化的ISMS规定了要求。它规定了为适应不同组织或其部门的需要而定制的安全控制措施的实施要求。它运用PDCA过程方法和133项信息安全控制措施来帮助组织解决信息安全问题，实现信息安全目标。它将帮助组织节约信息安全成本，增强客户、合作伙伴等相关方的信心和信任，提高组织的公众形象和竞争力。
体系认证的认证机构都是经过国家认可机构认可的机构，对企业的品质体系的审核是非常严格的。
IATF16949咨询流程其中几大点主要为：
企业需求分析:a.明确企业需求b.企业需求分析c.潜在需求分析
咨询过程策划:a.全期工作计划b.咨询阶段计划c.定期工作效果评价
体系诊断:a.诊断计划b.现场实施c.诊断报告d.改进建议
体系分析:a.企业顾客需求分析b.现有管理体系分析c.薄弱环节分析d.运作效率分析e.管理体系整合分析
体系设计:a.确定体系运作流程b.确定流程接口c.确定组织结构及职能d.明确资源要求e.体系整合设计f.系统的文件化体系设计
培训提供:a.管理层培训b.标准理解培训c.文件编写培训d.体系运行培训e.内审员培训f.体系准备培训g.专项培训
无锡迪曼斯认证,专业iso9001认证机构,提供iso认证咨询及iso质量认证服务。ISO14001 2015咨询机构有哪些
品质保证体系的认证适应面广，灵活性大，有向国际社会推广的价值。CCC咨询服务
ISO13485是医疗器械生产和质量管理的基本准则，适用于医疗器械制剂生产的全过程生产中影响成品质量的关键工序。医疗器械行业过去一直使用ISO13485标准（我国等同标准号为YY/T0287）作为质量管理体系认证的依据。过去这个标准是在ISO9001：1994标准基础上增加医疗器械行业特殊要求而制定的。因此满足ISO13485也就符合ISO9001：1994的要求。自从ISO9001：2000标准颁布以后,ISO/TC210反复讨论，于2003年颁布了新的ISO13485：2003国际标准，新标准与旧标准相比有较大的改动，它有了许多医疗器械行业的特点。
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