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国产**气相色谱仪排名 欢迎来电 上海仪电分析仪器供应

信息介绍 / Information introduction

气相色谱中的任何泄漏都会导致我们说的这三个问题,进样口是容易有漏的区域,因此进样口的检漏非常有必要。

如何避免进样口泄露有几点需要注意的地方:

及时更换隔垫和衬管的橡胶密封圈;接柱子的石墨密封垫也是导致漏的一个地方;不加载气就给柱子升温,恐怕是对柱子造成长久性损坏,国产**气相色谱仪排名,由此会造成严重的固定相流失,柱子基本就不能用了。

在关闭柱箱温度之前,将柱温设置为35°C,柱箱风扇在温度降下来之前一直在工作,这样可以更快冷却。如果只是关闭温度,风扇停止工作,国产**气相色谱仪排名,降温相对慢一些。

不通载气除了会对柱子会有损伤,对检测器也会造成一定的破坏,比如对TCD的热丝,国产**气相色谱仪排名,如果高温下被氧化就很容易断,再比如柱子流失对ECD的池体和阳极造成污染等。 气相色谱仪的基线不能调零。对热导池检测器可能是漏气导致热导丝没有完全泡在氢气中。国产**气相色谱仪排名

而在LC中尚无通用性这么好的高灵敏度检测器。商品LC仪器常配的也就是紫外-可见光吸收检测器(UV-Vis)和示差折光检测器(RI)。前者的通用性远不及GC中的FID,后者的灵敏度又较低,且不适于梯度洗脱。当然,不论GC还是LC,都有一些高灵敏度的选择性检测器,GC有ECD和NPD等,LC有荧光和电化学检测器。较为理想的检测器应该首推MS,但在这一点上,GC目前要优于LC。

因为GC流动相的特点,它与MS的在线联用已不存在任何问题,特别是毛细管GC与MS的联用已成为常规分析方法。而LC与MS的联用就受到了流动相的限制。虽然目前已有多种接口,如离子束、热喷雾、电喷雾等,但流动相的选择还是受到明显的限制。 **气相色谱仪仪器气相色谱法——质谱(GC-MS)联用技术是一种结合气相色谱的和质谱的特性。

了解下气相色谱仪,其将分析样品在进样口中气化后,由载气带入色谱柱,通过对预检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱,使各组分分离,依次导入检测器,以得到各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序,经过对比,可以区别出是什么组分,根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。通常采用的检测器有:热导检测器,火焰离子化检测器,氦离子化检测器,超声波检测器,光离子化检测器,电子捕获检测器,火焰光度检测器,电化学检测器,质谱检测器等。

液相色谱仪根据固定相是液体或是固体,又分为液-液色谱(LLC)及液-固色谱(LSC)。现代液相色谱仪由高压输液泵、进样系统、温度控制系统、色谱柱、检测器、信号记录系统等部分组成。与经典液相柱色谱装置比较,具有高效、快速、灵敏等特点。高效液相色谱法只要求样品能制成溶液,不受样品挥发性的限制,流动相可选择的范围宽,固定相的种类繁多,因而可以分离热不稳定和非挥发性的、离解的和非离解的以及各种分子量范围的物质。

气相色谱仪的几种检测器

氢火焰离子化检测器(FID)用于微量有机物分析;

热导检测器(TCD)用于常量、半微量分析,有机、无机物均有响应;

电子捕获检测器(ECD)用于有机氯农药残留分析;

火焰光度检测器(FPD)用于有机磷、硫化物的微量分析;

氮磷检测器(NPD)用于有机磷、含氮化合物的微量分析;

催化燃烧检测器(CCD)用于对可燃性气体及化合物的微量分析;

光离子化检测器(PID)用于对有毒有害物质的痕量分析色谱检测器分类;

按原理可分为光学检测器(如,紫外、荧光、示差折光、蒸发光散射)、热学检测器(如,吸附热)、电化学检测器(如,极谱、库仑、安培)、电学检测器(电导、介电常数、压电石英频率)、放射性检测器(闪烁计数、电子捕获、氦离子化)以及氢火焰离子化检测器。 目前气相色谱法所能分析的有机物,只占全部有机物的15%~20%。

由于使用了来路不明的样品、不能确保纯净的气源或没有经过充分老化或评价过的色谱柱等等而造成的气相色谱仪被污染、基线不稳、峰分不开和峰拖尾等,纯属误操作,也不适合使用此方法所列实例来分析排除故障。

⑷另外在使用整机基线(色谱图)异常,分析排除故障前比较好先做以下三点工作:A,仔细核查操作条件,是否与分析方法要求一致;B,怀疑有了故障色谱图和所存的标准色谱图对照,判断是否真出了问题,千万不要盲目检修仪器;C,逐项仔细观察仪器或设备工作状态,看是否存在误操作。 气相色谱仪的辅助气漏气时,一般表现为色谱峰响应降低甚至没有响应等。化工气相色谱仪生产厂家

顶空气相色谱法对浸出油中6号溶剂残留量进行测定。采用氢焰离子化检测器的气相色谱仪。国产**气相色谱仪排名

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