由上海检测机构按照国标对佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液（浓度200ppm）进行灭菌检测，结果通过。在浙大一附院内镜中心检测低浓度（50ppm）佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的杀菌效力及高浓度（200ppm）佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的耐腐蚀性，检测结果为：肠镜30条，杭州医疗器械酒精消毒液生产厂，杭州医疗器械酒精消毒液生产厂，杭州医疗器械酒精消毒液生产厂，胃镜30条，全数合格；单根内镜经由佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液消毒100次，目测无腐蚀痕迹；中山医院使用佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液机洗检测：5分钟全部合格。
佳姆巴专业清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液不损伤镜头与电子器件。杭州医疗器械酒精消毒液生产厂
为什么说佳姆巴专业清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液属于环保型产品？佳姆巴专业清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液，构成纯粹，不仅杀菌清洗消毒过程简单，作用机理也是同归于尽、无残留。故佳姆巴专业清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液余液可直接排放，不会腐蚀下水道，更不会给地下水、土壤等环境增加负担。为什么说佳姆巴专业清洗剂更值得推荐？佳姆巴专业清洗剂为春次的水性质，不仅去污力强、无泡易漂，而且比起容易残留的酶质清洗剂，可大幅度降低生物膜滋生的风险。
浙江无泡沫医疗器械浸泡消毒液厂家直销手洗条件下，20L水槽的佳姆巴医疗器械消毒液可消毒200至300条/次，建议14天后换新液。
内镜的清洗、干燥极其重要，如果清洗不合格，即使选择不仅0，也不能保证灭菌效果，需要严格参照厂商推荐进行清洗。次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）无需勾兑，不仅无毒、无刺激、无腐蚀、无污染，也无残留，无积累，无耐药性。有效氯含量在50～210mg/L可发挥消毒效果，对细菌繁殖体有良好的杀灭效果，对耐药铜绿假单胞菌的作用与戊二醛消毒剂相似，对耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌也有很好的杀灭效果。次氯酸本身是人体内体液和组织液杀菌的物质，是人体免疫机制的一部分，也是饮用水的常用消毒介质，无重金属混杂，不仅可以有效处理末洗水的水质，使其保持在无菌状态；且可以大幅度降低由于末洗水质难于达标（无菌状态）而造成的生物膜滋生风险，其与全自动软式内镜清洗消毒机配合使用，可以缩短纤维支气管镜的消毒时间，加快设备周转，值得推广应用于纤维支气管镜的机洗消毒过程。
评价标准：ATP 生物荧光法按照设备参考值：≤200 RLU 作为消毒合格；菌落计数法按照《软式内镜清洗消毒技术规范》标准，菌落总数≤ 20 CFU/件为合格。
统计分析：应用SPSS 21.0 软件对数据进行统计分析，非正态分布资料采用中位数和极值进行描述。
结果：ATP 生物荧光检测：30条纤维支气管镜使用后未清洗前，内镜外表面 RLU 中位值为911.5，合格率为 16.7%；酶洗后机洗前，内镜外表面 RLU 中位值为 234.0，合格率为 43.3%。每组 30 条纤维支气管镜经佳姆巴医疗器械消毒液分别浸泡消毒5、3min后，气管镜外表面 RLU 中位值分别为25.0、23.5，全部合格。
佳姆巴医疗器械消毒液和佳姆巴专业清洗剂，适用于外科手术室、内窥镜中心和消毒中心。
采样方法：每条使用佳姆巴医疗器械消毒液消毒好后的纤维支气管镜进行干燥处理后，同时采用内腔采样法和外表面采样法进行消毒效果评价。内腔采样法：在清洁环境下，使用无菌注射器抽取50 mL 含中和剂的采样液，从待检内镜的活检口注入，用水样薄膜过滤器进行收集，及时送检至实验室并采用滤膜法进行细菌菌落技术。外表面采样法：在清洁环境下，将 ATP 水样拭子在纤维支气管镜的表面进行顺时针旋转涂抹采样，并将采好的拭子放置于荧光检测仪中，并按压到底，记录读数（RLU）。
佳姆巴医疗器械消毒液和佳姆巴专业清洗剂，削减末洗过程。浙江水性质手术器械浸泡消毒液制造厂家佳姆巴专业清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液具有起效快的特点：清洗2+纯水涤2+消毒3=7分钟（全部洗消流程）。杭州医疗器械酒精消毒液生产厂
根据《消毒技术规范》（卫生部：2002版），佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的急性经口毒性试验结果显示：佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液对雌雄小鼠的急性经口的LD50均大于 5000mg/Kg，属实际无毒级。佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果显示：佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性。根据《消毒技术规范》（卫生部：2002版）2.2.1.2.1；2.2.1.4；2.2.3.2.1，佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液，稳定性强。
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