应用实例 ：盐酸曲马多合成中的应用 盐酸曲马多，在抗HIV药替普那韦合成中的应用 替普那韦，在血管紧张素转化酶控制 剂马来酸依那普利合成中的应用 马来酸依那普利，在抗***药氟康唑合成中的应用 氟康唑 ，在抗药三尖杉酯碱合成中的应用 ，在抗抑郁药盐酸安非他酮合成中的应用 芳樟醇 芳香酮，在芳樟醇/香酮合成中的应用 ，在农药草铵膦合成中的应用，在联苯醇的合成中应用。 MeTHF凝固点为-136℃，因而它可以替代THF用于 低温下有机锂反应，苏州2-甲基四氢呋喃报价，苏州2-甲基四氢呋喃报价。在有机锂化学中，苏州2-甲基四氢呋喃报价，使用MeTHF作溶剂与THF相比， 不仅分离方便，而且所得的锂。四氢呋喃又名一氧五环、氧杂环戊烷、四亚甲基氧。苏州2-甲基四氢呋喃报价

5-二取代的四氢呋喃类混合物的制备方法，包括：在多相醚化催化剂、多相氢化催化剂和氢气存在的条件下，将5-羟甲基糠醛或5-羟甲基糠醛的水溶液与醇混合后发生醚化还原反应得到的液态中间产物；然后再在第二催化剂的作用下，使得到的液态中间产物发生加氢反应，得到2，5-二取代的四氢呋喃类混合物。该制备方法通过两步法实现5-羟甲基糠醛向目标产物的转化，得到的2，5-二取代的四氢呋喃类混合物可作为潜在的燃料或者燃料添加剂。含有四氢呋喃的药物共有13个。这些药物涵盖心血管疾病，传染病，泌尿系统疾病，ai症和糖尿病等多种***领域。这些药物中的四氢呋喃都含有手性中心，其中特拉唑嗪和阿夫唑嗪为外消旋体。另外，有4种药物含有两个四氢呋喃环，包括地瑞那韦、异山梨醇二硝酸酯、异山梨醇单硝酸酯 。天然产物包括伊维菌素、依前列醇及软海绵素B的合成类似物艾日布林。泊沙康唑含有一个季碳手性中心，其抗***效果优于早期的酮康唑等抗***药，它对曲霉菌以及对先前的抗***药具有抗性的其它******均有效。苏州2-甲基四氢呋喃报价聚四氢呋喃主要用作嵌段聚氨酯或嵌段聚醚聚酯的软链段。

THF自身可缩聚（经阳离子引发开环再聚合）成聚四亚甲基醚二醇（PTMEG），也称四氢呋喃均聚醚。PTMEG与甲苯二异氰酸酯（TDI）制成耐磨、耐油、低温性能好、强度高的特种橡胶；与对苯二甲酸二甲酯和1,4-丁二醇制成嵌段聚醚聚酯弹性Chemicalbook材料。相对分子质量为2000的PTMEG与对亚甲基双（4-苯基）二异氰酸酯（MDI）制成聚氨酯弹性纤维（氨纶，即SPANDEX纤维）、特种橡胶和一些特殊用途涂料的原料。在有机合成方面，用于生产四氢噻吩、1.4-二氯乙烷、2.3-二氯四氢呋喃、戊内酯、丁内酯和吡咯烷酮等。在医药工业方面，THF用于合成咳必清、利复霉素、黄体酮和一些药。THF经硫化氢处理生成四氢硫酚，可作燃料气中的臭味剂（识别添加剂）。THF还可用做合成革的表面处理剂。

呋喃是很好的富电芳香杂环，可与金属形成金属有机化合物参与反应，可发生[2+2]光反应、[2+3]环加成、[4+3]环加成和Diels-Alder反应，也可以发生卡宾反应。2-卤代、酰基、氰基、磺酰基和羰基呋喃的合成 呋喃作为富电的芳香杂环可以与很多的亲电试剂发生反应，用以制备卤代呋喃、酰基呋喃、氰代呋喃和其它杂原子取代呋喃等产物 (式1)。一般情况下C-2位比C-3位更容易受亲电试剂的进攻。烷基呋喃的合成 烷基呋喃可由呋喃经过亲电取代反应制得。呋喃发生Mannich反应可生成2-(N,N-二烷基氨基)甲基呋喃衍生物，TMSI存在下呋喃也可以与β-酮发生反应。而在Ag+催化下，1,3-二苯基硒丙烷 (式2) 或者氯代环丙烷可与呋喃发生烯丙基化。甲基呋喃可用于溶液聚合中作溶剂使用。

2-甲基四氢呋喃是一种有机化合物，分子式是C5H10O。外观与性状：透明,无色液体，密度：0.86 g/mL at 25 °C。熔点：-136 °C 凝固点：-136℃。沸点：78-80 °C，折射率：n** 1.406。储存条件：库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类分开存放。由2-甲基呋喃催化加氢而得。当催化加氢反应采用氯化钯催化剂时,主要的产品是乙酰丙醇(见00420),但也可回收得到副产品2-甲基四氢呋喃。本品主要用作树脂、橡胶、乙基纤维素等的溶剂；用它提取脂肪族酸类，要比一般所用的低沸点溶剂好，在铀的冶炼工业上也相当重要。在制药工业中可合成抗痔药磷酸伯氨奎、磷酸氯喹等。四氢呋喃可以通过氢氧化钠置于密封瓶中在暗处保存。南京2-甲基四氢呋喃品牌推荐

四氢呋喃可用作溶剂、有机合成的原料。苏州2-甲基四氢呋喃报价

甲基效应在药物化学中众所周知，然而对于药物分子的后期修仍具有一定的挑战。通过钴催化剂，实现了对复杂药物分子后期的C-H甲基化反应。依赖于硼的甲基化试剂，同时利用分子内在的导向基团来活化C-H键，该反应具有普遍的适用性。此外，该反应无需预功能化或后脱保护，即可对各种市售药物分子和天然产物进行甲基化。同时，理化性质和生物学测试也证实了这种看似微小的结构变化，会影响重要的药物特性。在药物开发中，后期官能团化或后期修饰至关重要。这种策略可直接对生物活性分子进行结构多样化修饰，从而避免从头合成，并迅速获得目标产物。过渡态金属催化的特定位置C-H活化，已实现在复杂分子上引入体积较小的官能团（如氟、氰基、胺或者短链烷烃）。而在药物结构中，C-H键上的氢被甲基取代后，有助于提高药物的结合亲和力、生物利用度、代谢稳定性，改变药物的药代动力学，从而被药物化学家称为“神奇的甲基效应”或者“魔幻的甲基效应”。苏州2-甲基四氢呋喃报价

上海蔚云化工有限公司是一家化工产品（除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用物品、易制毒化学品）、化工机械设备及配件的销售，在化工技术领域内从事技术开发、技术转让、技术服务、技术咨询。【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】的公司，致力于发展为创新务实、诚实可信的企业。上海蔚云化工拥有一支经验丰富、技术创新的专业研发团队，以高度的专注和执着为客户提供环戊酮，甲基异丙基酮，丙二胺，二甘醇胺。上海蔚云化工继续坚定不移地走高质量发展道路，既要实现基本面稳定增长，又要聚焦关键领域，实现转型再突破。上海蔚云化工始终关注自身，在风云变化的时代，对自身的建设毫不懈怠，高度的专注与执着使上海蔚云化工在行业的从容而自信。

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