5月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）为罗格斯大学（RutgersUniversity）的**DNA唾液检测授予了一项新的紧急使用授权（EUA），允许患者在家中自行进行唾液样本的收集。这是较早经FDA批准可以在家使用的唾液检测，由RUCDR公司（RUCDRInfiniteBiologics）与SpectrumSolutions和AccurateDiagnosticLabs（ADL）共同开发。它也是较早被FDA批准的、采用唾液作为**DNA检测生物材料的检测方法，于4月13日被FDA授予紧急使用授权。在这一检测方法获得新的紧急使用授权后，患者可以在家中进行唾液样本的收集，并将其以密封包装的形式送回罗格斯大学临床基因组学实验室进行检测。家用唾液检测与之前的唾液检测、核酸检测或抗体检测等方法的区别主要在于，收集检测样本的场所可以不限于医院，收集过程中也无需医护人员的辅助。图丨罗格斯大学临床基因组学实验室。（来源：RutgersUniversity）FDA专员：“家用检测试剂盒为便捷，深圳冠状病毒唾液采集装置配方、安全地收集测试所需的样品提供了一种新的选择，深圳冠状病毒唾液采集装置配方，它允许患者无需前往医院或特定的检测地点，深圳冠状病毒唾液采集装置配方，将大幅增加患者接受检测的机会。FDA已经批准了80多种****相关的检测产品。允许患者在家中收集样本，是在紧急的公共卫生局势之下，检测手段的重要进步。唾液采集器 唾液采集器价格_唾液采集器价格报价。深圳冠状病毒唾液采集装置配方

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    家用检测可以在很大程度上解决与大规模筛查相关的关键问题，例如筛查的***程度、医疗系统和医护人员的缺乏等。在唾液检测***获批时，罗格斯大学表示，有了唾液检测这一新方法，RUCDR公司的检测能力将增加到每天检测上万个样本。随着唾液检测可在家中进行样本收集，检测能力或将进一步得到提升。民众对于****检测的***需求，使得家用检测试剂盒日渐成为美国**和医疗行业的关注焦点。4月21日，FDA为LaboratoryCorporationofAmerica（LabCorp）的****检测试剂盒（COVID-19RT-PCRTest）授予一项新的紧急使用授权，允许患者使用该试剂盒在家中自行采集鼻拭子。这是FDA***批准检测试剂盒可以在家中使用。5月5日，Broad研究所***学者张锋教授和他在Broad研究所、麻省理工学院麦戈文脑科学研究所（McGovernInstituteforBrainResearch）的合作伙伴公布了新一代**DNACRISPR检测技术，可能为家用检测带来新的希望。张锋曾公开表示，“STOPCovid甚至可能在家里或工作场所使用，与验孕试纸无异，它价格便宜，不需要特定的实验室，并且可以在一小时内得到结果。可***应用、准确、价格低廉等特点，将有助于解决现在对****检测的迫切需求。”目前。

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    因此也需要由药监部门重新审批。罗格斯大学细胞与DNA生物样本库执行主任安德鲁·布鲁克斯（Andrew）在声明中表示，“这意味着我们不再需要通过收集鼻咽拭子将医护人员置于DNA唾液采集风险。能够保留宝贵的个人防护设备，来用于患者护理而不是检测。由于唾液的收集更快捷，可以极大增加检测人数。这将对新泽西州和整个美国的检测产生巨大影响[2]。”意大利、德国、美国、土耳其等国家的每千人口的**DNA唾液采集检测量。图源：/covid-testing截至4月15日，美国**DNA唾液采集检测的总量已经超过300万次，位居全球DNA唾液采集，但其检测量相比德国、韩国、意大利等国家和地区的百分人口还有待提升[9]。《纽约时报》4月11日援引杜克大学教授马克·麦克莱伦（MarkMcClellan）的一份报告称，美国要恢复正常的生活和生产，需要每周完成75万次检测的能力，甚至更多。尤其在**DNA唾液采集传染的暴发和潜在暴发期，还需要对无症状人群进行监控，这个数字甚至需要大得多[10]。对于面临检测用品严重短缺、检测套件供应不足和等候结果时间过长的美国，唾液检测的好处明显。布鲁克斯表示，“唾液检测将帮助全球减少取样用品的短缺，增加对患者的检测。唾沫采集装置是非无菌的，可以避免采样出血。深圳DNA唾液采集装置图片视频

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