合成柱起始结合在载体(一般为CPG)上的核苷酸是装在一次性的柱子中,除柱体外,还有2个固定过滤板和2个接头,所有的部件都由惰性材料制成。固定过滤板是多孑L性聚苯乙烯固定在两端盖子中。入口和出口都是母路厄氏(1uer)接头,与仪器的公路厄氏接头配对。柱子是对称的(没有顶端和底部、前后之分),可以以任何方式与公路厄氏接头相连接。每一个柱子都用颜色编号,表示不同的起始核苷酸,以及有一个唯yi的连续顺序号码。正常的流路是从底部进入,通过向上输送液体,使CPG颗粒上升并保持悬浮状态。溶剂和试剂的流速已经设置好,能使颗粒适当地混合。路节流阀试剂通过底部的luer接头,流到柱子,上海优良基因合成仪代理,如果没拧上下面的一个luer接头,上海优良基因合成仪代理,应会在一个圆柱形的玻璃流路节流阀上发现。试剂通过流路节流阀中一个很小的通道流到柱子,上海优良基因合成仪代理。小量的试剂可以在流路节流阀中结晶,长期这样会造成流路阻塞。 流动池是由一空隙隔开的两个电极组成,在空隙之间应用一小电压。上海优良基因合成仪代理
关键词/基因合成
通过高通量测序等技术“读”DNA,让遗传信息解读和应用快速普惠大众,为“基因1.0时代”;正在酝酿的“基因2.0时代”,通过基因合成“写”DNA,深度理解、设计和重构生物系统,赋能育种、能源和环境等。预见未来,本文从技术角度一览基因合成原理和流程等。
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划重点1. 基因合成特点:设计、改造、验证、修正的反复试错 。
上海新品基因合成仪合成信息显示在液晶显示屏上,通过选择键板上的键可与仪器交流。
试剂驱动系统一般地,DNA合成仪采用一定压力的惰性气体(氩气)或氮气及电磁阀组驱动液体试剂,也可采用氦气驱动试剂。某些合成仪采用sliderblock滑块系统及精密蠕动泵,可不采用气体为驱动系统。采用气体及电磁阀驱动液体试剂时,需首先将管路系统电磁阀前段,含试剂瓶组中压力加压到规定气压,通过合成管理软件或手动打开电磁阀(一般打开时间为数ms),即可驱动液体试剂到所需的合成柱中。试剂和碱基瓶组DNA合成仪一般需碱基瓶组及试剂瓶组。试剂瓶组一般**少为6个,含脱保护剂(Deb)、活化剂(act)、盖帽试剂A(capA)、盖帽试剂B(capB)、氧化剂(OXI)及洗脱乙腈(),每种仪器一般都多设置1-2个试剂瓶位,用于特殊产物的合成。碱基瓶组一般**少为4个标准碱基(A/C/G/T),同时搭配2-多个特殊碱基瓶位,用于荧光标记等合成。压力管路及输送管路DNA合成仪的一般原则需要保持内外气体隔绝,因此无论试剂瓶、碱基瓶均需密封保持一定压力。所有压力管路均采用特氟龙导管,直径为1/16—1/8吋。每个瓶子都有一个氩气压力管道及输送管道进入瓶盖插塞,对于亚磷酰胺,1—8号瓶其压力管道也作为排气管。氩气管要保持在液体水平以上,而输送管却伸到瓶的底部。
除了加压外,亚磷酰胺瓶都是用压力排气管排气的。把亚磷酰胺放入仪器前,要用氩气排除空气使其净化。净化是通过输送管输送气体,当气体输送到瓶内时,空气经压力排气管排出。这是由瓶子更换步骤自动完成的。废液瓶是输送系统的低压侧,必须将出口与大气相通。要确保排气管通到通风柜。如果排气管阻塞,将会产生反压,试剂和溶剂的输送会受到抑制。
试剂输送系统包括两个试剂阀块(8碱基仪器有3个)及2个或4个柱阀块。阀块控制气体和化学试剂流入柱子及出口。除亚磷酰胺和四唑以外,试剂和溶剂都被同时输送到所有活化柱。当有多个活化柱时,对流速的细微变化,以自动调节每个柱子的输送次数来补偿。每一个5—端口柱阀块将流出物导入废液口、DMT收集口,或DNA收集瓶,它也控制用于除去或冲洗柱内和柱阀块内的试剂的氩气。 检查连接在合成仪上的溶剂残留(废液瓶)是否充满。
2, 工业型工业型合成仪,主要指合成通量大,且单柱合成产物为10-1000nmol的DNA合成仪。工业型合成仪常见的合成柱数为96柱、192柱,384柱或更多合成柱数的合成仪较为鲜见。主要适用于大型实验室,公用实验平台及商业合成机构。国内主要的商业合成机构如上海生工,北京赛百盛,上海捷瑞,华大基因,金斯特,金维斯等。该类型DNA合成仪较实验室型品牌相对较少,常见的品牌有美国biolytic,丹麦oligomaker,美国mermade,美国polyplex等。在欧洲,polygen 96柱合成工作站及384柱合成塔也是较常见的工业型合成仪之一。软件是“菜单驱动”,通过按适当的键,可选择一项,给予指令。广东优良基因合成仪代理
控制器指导和初始合成仪的所有活动。上海优良基因合成仪代理
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