工艺布置应符合下列要求：

一、工艺布置合理、紧凑。洁净室或洁净区内只布置必要的工艺设备以及有空气洁净度等级要求的工序和工作室。 

二、在满足生产工艺要求的前提下，空气洁净度高的洁净室或洁净区宜靠近空气调节机房，空气洁净度等级相同的工序和工作室宜集中布置，靠近洁净区人口处宜布置空气洁净度等级较低的工作室。 

三、洁净室内要求空气洁净度高的工序应布置在上风侧，易产生污染的工艺设备应布置在靠近回风口位置。 

四 、应考虑大型设备安装和维修的运输路线，江苏实用空气净化设备主要功能与优势，并预留设备安装口和检修口。

五，江苏实用空气净化设备主要功能与优势，江苏实用空气净化设备主要功能与优势、应设置单独的物料人口，物料传递路线应**短，物料进入洁净区之前必须进行清洁处理。 非洁净区与洁净区之间净化设备。江苏实用空气净化设备主要功能与优势

洁净工作台是一种提供局部无尘、无菌工作环境的空气净化设备，能将工作区已被污染的空气通过专门的过滤通道人为地控制排放，避免对人和环境造成危害，是一 种安全的微生物**洁净工作台，也可应用于生物实验室、医疗卫生、生物制药 等相关行业，对改善工艺条件，保护操作者的身体健康，提高产品质量和成品率均 有良好的效果。 广泛应用于局部净化的区域。实验室、生物制药、光电产业、微电子、硬盘制造等领域。 垂直单向超净工作台具有高洁净度，可连接成装配生产线，低噪音、可移动性。江苏昕顶翼空气净化设备值得推荐防止人流和物流的交叉污染。

食品工业洁净室（区）的洁净等级：参照医药工业洁净室，但比一般的洁净室要求要高，根据原来的现在已停止实行的美国联邦标准FS 209B具体细化可分为100级、1000级、10000级、100000级、3000000级，根据与ISO-14644是国际标准接轨的中国国家标准GB-50073有1-9级，原来的100级、1000级、10000级和100000级都是分别由被国际标准ISO-14644标准中的5级、6级、7级和8级所替代，这类洁净室（区）的洁净度等级1-8级，其中1-5级，气流流型为单向流或混合流，风速0.2-0.45m/s；6级气流流型为非单向流，换气次数50-60次/h；7级气流流型为非单向流，换气次数15-25次/h；8-9级气流流型为非单向流，换气次数10-15次/h。

噪声

测量高度距离地面约1.2米，洁净室面积在15平方以下者，可只测室中心1点;面积在15平方米以上，还应再测对角4点，距侧墙各1米，测点朝向各角。

照度

测点平面离地面0.8米左右，按2米间距布点，30平方米以内的房间测点距边墙0.5米，超过30平方米的房间测点距离墙面1米。

检测标准：

(1) 《洁净厂房设计规范》GB50073-2001

(2)《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2002

(3)《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004

(4)《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010

(5)《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010

(6)《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010

(7)《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T 16294-2010

FFU原理：风机和过滤器组合在一起构成自身提供动力的末端净化设备。确切地说是一种自带动力、具有过滤功效的模块化的末端送风装置。

FFU设有两级过滤网，风机从FFU顶部将空气吸入并经2道过滤器过滤，过滤后的洁净空气在整个出风面以0.45m/s20%的风速均匀送出。

FFU为不同洁净度等级的洁净室、微环境提供高质量的洁净空气。在新建洁净车间、洁净厂房或车间改造即可提高洁净度级别，降低噪音和震动，降低造价，安装简单维护方便等特点。 GMP标准（药品生产质量管理规范）是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。江苏实用空气净化设备主要功能与优势

结构和布局合理，工作方便、节能、安全。江苏实用空气净化设备主要功能与优势

洁净室中的气流速度规定

       这里讨论的气流速度是指洁净室内的气流速度。在讨论具体设备时，将说明其他洁净室的气流速度。

       对于湍流洁净室由于稀释作用主要通过空气来减少室内污染，所以主要采用空气改变这一概念，不直接采用速度概念，但室内空气速度有以下要求;

       (1)供气出口气流速度不宜过高。与纯空调房间相比，速度下降较快，扩散角较大。

       (2)送风率的风机风速等级(如侧送)不应过大，以免颗粒在表面回流，造成污染，一般不宜达到0.2m /s的速度。 江苏实用空气净化设备主要功能与优势

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