FFU原理：风机和过滤器组合在一起构成自身提供动力的末端净化设备。确切地说是一种自带动力、具有过滤功效的模块化的末端送风装置。

FFU设有两级过滤网，风机从FFU顶部将空气吸入并经2道过滤器过滤，过滤后的洁净空气在整个出风面以0.45m/s20%的风速均匀送出。

FFU为不同洁净度等级的洁净室、微环境提供高质量的洁净空气。在新建洁净车间、洁净厂房或车间改造即可提高洁净度级别，降低噪音和震动，江苏通用空气净化设备可量尺定做，江苏通用空气净化设备可量尺定做，江苏通用空气净化设备可量尺定做，降低造价，安装简单维护方便等特点。 排风箱、增压风机箱设备。江苏通用空气净化设备可量尺定做

组培室操作标准：

1.工作人员进入组培室必须更换工作服、换组培室内**拖鞋，接种人员还要带帽、带口罩。

2.所有人员在组培室内不准高声喧哗、打闹。

3.工作期间，各生产房间要关闭房门，尤其是接种间；工作人员出入要随手关门。

4.各种生产用品要安固定的位置排放整齐，利于操作使用方便，不可乱拿乱放。

5.工作过程中所产生的垃圾要及时清理，尤其是接种间，其内垃圾停留时间不得超过4小时。

6.整个操作过程中所使用的器皿、工具等做好保洁；

操作环境保持整洁，需要消毒的工具、台面、器皿及时消毒。 上海***空气净化设备品质售后无忧FFU层流送风过滤单元。

初效过滤器主要适用于空调与通风系统初级过滤、洁净室回风过滤、局部过滤装置的预过滤，主要用于过滤5um及以上粒径的尘埃粒子，使用计重法测试。也用于多级过滤系统初级保护。过滤材料有无纺布、尼龙布、铝箔网、不锈钢等，无纺布滤料出风面经过光整处理，防止无妨纤维断裂飞散造成二次污染。中效袋式过滤器采用初、中效无纺布做滤料，冷板喷塑做框架，作为一、二级过滤。该产品具有容尘量大，阻力小及可清洗等优点。根据使用环境和选材不同，其过滤效率等级分为F5\F6\F7\F8。

洗手池、下水道的位置要适宜，不得对培养环境造成污染，下水道开口位置应对组培车间的洁净度影响**小，并有避免污染的措施；

管道要尽量暗装，安排好暗敷管道的走向，便于日后的维修并能确保在维修时不造成污染。

接种室、培养室的装修材料必须经得起消毒、清洁和冲洗，并设置能确保与其洁净度相应的控温控湿的设施；

组培车间的电源应由专业部门设计、安装并经验收合格之后方可投入使用，应有备用电源，确保停电或掉电时能继续操作等。 工作人员进入无菌室前需要净化消毒方可进入车间。

净化空气调节系统的新风管、回风总管，应设置密闭调节阀。送风机的吸入口处和需要调节风量处，应设置密闭调节阀。送风机的吸入口处和需要调节风量处，应设置调节阀。洁净室内的排风系统，应设置调节阀、止回阀或密闭阀。总风管穿过楼板和风管穿过防火墙处，必须设置防火阀。净化空气调节系统的风管和调节阀以及高效空气过滤器的保护网、孔板和扩散孔板等附件的制作材料和涂料，应根据输送空气的洁净要求及其所处的空气环境条件确定。洁净空气过滤净化装置。上海***空气净化设备品质售后无忧

GMP标准（药品生产质量管理规范）是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。江苏通用空气净化设备可量尺定做

噪声

测量高度距离地面约1.2米，洁净室面积在15平方以下者，可只测室中心1点;面积在15平方米以上，还应再测对角4点，距侧墙各1米，测点朝向各角。

照度

测点平面离地面0.8米左右，按2米间距布点，30平方米以内的房间测点距边墙0.5米，超过30平方米的房间测点距离墙面1米。

检测标准：

(1) 《洁净厂房设计规范》GB50073-2001

(2)《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2002

(3)《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004

(4)《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010

(5)《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010

(6)《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010

(7)《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T 16294-2010

上海顶翼环保科技有限公司于2010年成立，主要致力于净化环境领域环保产品的制造和销售，公司一直秉承务实、创新发展，公司的员工队伍年轻而富有朝气，有着拼搏奋斗的精神！公司成立至今已成为专业化、规模化企业。

上海顶翼环保科技有限公司秉承，“以诚信树立品牌，以质量和服务创造价值”的企业理念，充分发挥自身优势，以科技改善环境、环保成就健康为企业愿景与海内外的朋友一起携手并进，团结共赢的企业价值观，赢得客户的信赖和支持！

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