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环境检测气相色谱仪怎么样 客户至上 上海仪电分析仪器供应

信息介绍 / Information introduction

氢焰气相色谱仪开机时需要点火,有时因各种原因致使熄火后,也需要点火。然而,我们经常会遇到点火不着的情况,下面介绍两种点火技巧,环境检测气相色谱仪怎么样,供同行们相试。

1加大氢气流量法

先加大氢气流量,点着火后,环境检测气相色谱仪怎么样,环境检测气相色谱仪怎么样,再缓慢调回工作状况此法通用。

2减少尾吹气流量法

先减少尾吹气流量,点着火后,再调回工作状况此法适用于用氢气怍载气,用空气作助燃气和尾畋气情况。

4气比的调节氢焰气相色谱仪三气的流量比.有关资料均建议为:氮气:氢气:空气=l:l:10但由于转子流量计指示流量的不准确性.事实上谁会去苛求这个配比呢?本人认为为各气旌以良好匹配。目的是既有高的检测器灵敏度又能有较好的分离效果。还不致于容易熄火。本着上述原则气比应按下法调节: 利用吹扫-捕集进样技术气相色谱仪实现废水中挥发性芳烃的分析以及饮用水中挥发性有机物分析。环境检测气相色谱仪怎么样

气相色谱仪无论是通过机械背压阀维持稳定的柱头压力也罢,还是大多数现代气相色谱仪都具备电子控制流路,柱子流量都是通过在温度和参数基础上精细控制计算出来的。

每次更换色谱柱需确保将正确的尺寸输入到GC中,否则后续计算的流速和分流比等流路控制的关键数据将出现很大偏差。这样柱流量直接影响保留时间定性出偏差,而分流比偏差直接影响响应峰面积。

为了获得该比较好线速度,流量是与相应色谱柱的参数必须是匹配的。

例如对于使用氦气的0.32mm内径的色谱柱,比较好流量约为2.0ml/min。

如果未选择比较好流量,则柱效会明显降低。 石油气相色谱仪差价气相色谱仪的程序设定后自动运行无需人工干预, 降温时还能自动后开门排热。

如何确定色谱柱老化是否完全?

气相色谱仪的FID检测器适合用于检测色谱柱老化时的基线。在升温程序的末端,基线将升高,然后基线下降逐渐平稳,此时可以认为色谱柱老化完成。

当色谱柱处于高温时,柱寿命急剧下降。如果色谱柱老化时超过2小时还有大量柱流失,则将色谱柱冷却至室温,辨认柱流失来源如:氧气渗入、隔垫漏气和仪器本身的残留物。

柱流失:在色谱柱老化之后做柱流失实验,不进样跑一次程序升温,从50℃开始升温10℃/min到色谱柱最高使用温度,并在最高温度保持10min出来的色谱图即为柱流失图,拿这张图跟今后空白对比。如果在空白运行中产生了很多峰,则色谱柱性能改变,这可能是由于载气中含有氧气,也可能是由于样品残留。如果有GC-MS,则低极性色谱柱的典型流失离子(例如DB/HP-1或5)质/荷比m/z将为207、73、281、355等,大多数为环硅氧烷。

一般认为柱流失能引起噪声和不稳定的基线。真正的柱流失常常有如同噪声状的正向漂移。看看基线是否向上较大漂移,空白有无峰流出等。

气相色谱仪的色谱效率的测量;Wb=基线的峰宽;W1/2=半峰高处的峰宽

峰越宽,色谱系统的N值越低。由分辨率的简化定义公式,可以很好的理解柱效和分辨率之间的关系。

正如我们所看到的,由理论塔板数“N”定义的柱效与分辨率直接相关,并且由于方程中的N项是平方根函数,我们可以假设将塔板数减半会减少任意两个峰之间的分离度为1.4(例如2的平方根)。

考虑到柱效对分离复杂混合物的重要性或当系统的选择性限制了分离度时,非常值得花一些时间研究如何识别,判断与解决气相色谱系统中柱效问题。

“塔板”的概念来自分馏,而这一事实是,在蒸馏塔(塔)中拥有的“塔板”或陷阱越多,可从每个塔板(陷阱)中提取的沸程越窄,因此在馏分的窄沸程和窄色谱峰之间进行类比。色谱柱中板数越多,峰越窄,在气相色谱中,一个塔板类似于分析物进入固定相的一次吸附和解吸事件。因此,对于具有100,000个板的色谱柱,分析物将吸附到固定相中,然后从固定相中解吸100,000次。表一描述了各种尺寸气相色谱柱的典型塔板数。 气相色谱仪的分析完成后,首先关闭氢气和空气源,使氢气火焰检测器熄灭。

气相色谱仪的FID使用注意事项

FID虽然是准通用型检测器,但有些物质在此检测器上的响应值很小或无响应。这些物质包括水久气体、卤代硅烷、H20、NH3、CO、CO2、CS、CCl4等,所以,检测这些物质时不应使用FID。

FID是用氢气和空气中燃烧所产生的火焰使被测物质离子化的,故应注意安全问题。在未接上色谱柱时,不要打开氢气阀门,以免氢气进入柱箱。测定流量时,一定不能让氢气和空气混合,即,测氢气时,要关闭空气,反之亦然。无论什么原因导致火焰熄灭时,应尽快关闭氢气阀门,直到排除了故障,重新点火时,再打开氢气阀门。仪器有自动检测和保护功能,火焰熄灭时可自动关闭氢气。 如顶空进样和裂解进样,也可用气相色谱仪间接分析。比如高分子材料的裂解色谱就是如此。甲醇气相色谱仪对比

气相色谱仪的峰形变小、保留时间正常,载气在色谱柱后漏气或进样器、硅胶垫在进样时漏气。环境检测气相色谱仪怎么样

气相色谱仪的载气不纯造成的问题

进样口:样品易氧化,造成样品分解,出现鬼峰等;

色谱柱:色谱柱内填料易氧化,缩短柱使用寿命;

TCD:热敏元件(铼钨丝)易氧化,缩短检测器使用寿命;

FID:噪声大,基线不稳定;

ECD:基线满量程,无法调零;其原因:ECD控制器一般都采用“调制脉冲”供电方式,当设定好预置电流(0.5、1、2nA)后,ECD控制器将发出脉冲电平,使通过检测器内的载气被放射源电离的形成电子,在收集脉冲的作用下,在运算放大器输入端进行减法运算,直至输出为零,如果载气纯度不够(主要是含氧量过高),载气被放射源电离的形成电子流偏低,与设定预置电流不能抵消为零,就会造成运算放大器(积分运算放大器)输出饱和;无法调零。

FPD:噪声大,基线不稳定;

NPD:噪声大,基线不稳定;

气相色谱分析时,当发现气体(载气和辅助气)纯度不够,而影响谱图分析时,除了更换为更高纯度的气体外,还可以从以下方面来解决:环境检测气相色谱仪怎么样

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