紫外-可见分光光度计（UV）引用新型技术，其功能强大，采用单色器技术，波长范围190-1100nm，是各种涉及水和废水分析领域的通用仪器，应用范围包括市政和工业废水，饮用水，加工过程用水，地表水，冷却水和锅炉补给水等。

在水和废水监测中的应用，对于一个水系的监测分析和综合评价，一般包括水相（溶液本身）、固相（悬浮物、底质）、生物相（水生生物）。在水质的常规监测中，紫外可见分光光度法占有较大的比重。由于水和废水的成分复杂多变，待测物的浓度和干扰物的浓度差别很大，在具体分析时必须选择好分析方法。

在农产品和食品分析中可用于检测的组分或成分有蛋白质、赖氨酸、葡萄糖、维生素C、硝酸盐、亚硝酸盐、砷、汞等;

在植物生化分析中可用于检测叶绿素、全氮和酶的活力等；

在饲料分析中可用于检测烟酸、棉酚、磷化氢和甲酯等。原理紫外可见吸收光谱主要产生于分子价电子在能级间的跃迁。利用一定频率的紫外--可见光照射被分析的物质，常见紫外可见分光光度计仪器，引起分子中价电子的跃迁，它将有选择地被吸收。吸收光谱可以反映出物质的特征。它对物质进行定性分析、定量分析及结构分析,所依据的光谱是分子或离子吸收入射光中特定波长的光而产生的吸收光谱。 紫外分光光度计可用于药品的鉴别，常见紫外可见分光光度计仪器、纯度检查及含量测定，常见紫外可见分光光度计仪器，既可以定性分析，又可以定量分析。常见紫外可见分光光度计仪器

紫外可见分光光度计之比色皿的选择与使用小技巧

一直以来都认为比色皿洗涤不干净会造成很大实验误差，才发现原来比色皿选择不当也能造成不可预测的误差。在此，就小结下有关如何正确选择比色皿、比色皿使用注意事项以及比色皿的洗涤方法。

比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。(注：熔熔硅石的还真没见过，只用过石英的)石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，一则浪费没必要，二则，嘿嘿，摔碎了也不心疼，哈哈。而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350nm至1000nm的可见区。 国产**紫外可见分光光度计因为增加了测量的速度，所以双光束分光光度计在测量一些溶液随时间动态变化的研究中大有用处。

根据吸收光谱图上的一些特征吸收，特别是MAX吸收波长λmax和摩尔吸收系数ε，是检定物质的常用物理参数。

将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中，在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。若两者是同一物质，则两者的光谱图应完全一致。如果没有标样，也可以和现成的标准谱图对照进行比较。

由于紫外吸收光谱只含有2～3个较宽的吸收带，而紫外光谱主要是分子内的发色团在紫外区产生的吸收，与分子和其它部分关系不大。具有相同发色团的不同分子结构，在较大分子中不影响发色团的紫外吸收光谱，不同的分子结构有可能有相同的紫外吸收光谱，但它们的吸收系数是有差别的。如果分析样品和标准样品的吸收波长相同，吸收系数也相同，则可认为分析样品与标准样品为同一物质。

紫外吸收光谱能测定化合物中含有微量的具有紫外吸收的杂质。如果化合物的紫外可见光区没有明显的吸收峰，而它的杂质在紫外区内有较强的吸收峰，就可以检测出化合物中的杂质。

不同的极性溶剂产生氢键的强度也不同，这可以利用紫外光谱来判断化合物在不同溶剂中氢键强度，以确定选择哪一种溶剂。

金属离子常与有机物形成络合物，多数络合物在紫外可见区是有吸收的，我们可以用分光光度法来研究其组成。

紫外可见分光光度计定量、定性分析需注意的问题

重复测定次数和波长扫描速度：对吸光度不是很大的样品，或者狭缝不是很小，这是检测器检测的光信号的强度是比较大的，重复性较好，可选择较少的重复次数。相反，如果样品吸光度很大，狭缝很小，选择较大的重复次数可获得更好的结果。5测定波长间隔：在扫描光谱时需要选择，可根据样品吸收峰的宽度进行选择，峰宽较大时，可选择较大的波长间隔。反之亦反。通常每个正常的吸收峰应该用不少于30个数据点表示出来。分光光度计的钨灯寿命无法延长，氘灯如果不用的时候，可以关闭，开机要预热时间。

色谱技术比它起步晚了二百多年，但如今的色谱仪器（气相、液相、气质、液质）占了分析界的大半壁江山。相较璀璨如星的各类的色谱仪器，紫外-可见分光光度计黯然了很多。

紫外-可见分光光度计可以被更精确更高级的检测手段所取代？可以退出“分析史”的舞台？

NO！NO！NO！

事实上紫外-可见分光光度计（下文简称紫外分光光度计），依然是“分析舞台”的美玉，低调有内涵，亲民有价值。一起来发现它在日化产品分析中的美和价值吧。原理分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质都有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上某些特征波长处吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。 测量吸光度并不是测量透过吸收池的光强度，而是将光强度转换成电流进行测量，称为紫外分光光度计的检测器。国内**紫外可见分光光度计仪器

目前市场上有两类主流紫外分光光度计产品:扫描光栅式分光光度计和固定光栅式分光光度计。常见紫外可见分光光度计仪器

原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计的区别介绍

原理：

原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在原子轨道中的跃迁，属于原子吸收.

紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收.

能量:

两者有所同，又有所不同。定量分析的原则同，而测量所需的光能量不同：

原子吸收为X射线，能量大，可激发电子从低的原子轨道向高的原子轨道跃迁.

紫外可见吸收为紫外光及可见光，能量小，只能激发电子从分子轨道向MAX低（或次低）的空的分子轨道跃迁。

通俗的说，原子吸收分光光度计是用较高的温度来燃烧分子，使之原子化（变为基态原子），再通过特征辐射，把基态原子激发，并吸收能量，通过这个能量差（透过率）来计算出浓度。而紫外—可见分光光度计是通过显色剂（一种能和我们被测元素产生络合反应的分子），与我们的被测元素产生反应，并且反应物分子带有特定的颜色，经过分子吸收氘灯（紫外区）或钨灯（可见区）的照射，吸收灯发射的能量，通过能量差（透过率）来计算出浓度。 常见紫外可见分光光度计仪器

上海仪电分析仪器有限公司位于徐塘路88号7幢4层、9幢，交通便利，环境优美，是一家生产型企业。是一家有限责任公司企业，随着市场的发展和生产的需求，与多家企业合作研究，在原有产品的基础上经过不断改进，追求新型，在强化内部管理，完善结构调整的同时，良好的质量、合理的价格、完善的服务，在业界受到宽泛好评。以满足顾客要求为己任；以顾客永远满意为标准；以保持行业优先为目标，提供***的分光光度计，气相色谱，原子吸收，食品安全。仪电分析以创造***产品及服务的理念，打造高指标的服务，引导行业的发展。

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