佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液对软式内镜的临床应用效果：
使用方法：软式内镜的处置按照《软式内镜清洗消毒技术规范》（WS507-2016）6.2“手工操作流程”进行，其中使用佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液（含有效氯 50±5mg/L）全管路浸泡消毒 3 分钟。
采样频率及采样方法：选取同天内使用后的软式内镜在使用佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液（含有效氯 50±5 mg/L）浸泡后的 28 条内镜进行采样。参照《医院消毒卫生标准》（GB15982-2012）A.5.3.3 检测要求进行。去处置后软式内镜，采用无菌注射器抽取 50 mL 含中和剂的洗脱液，从活检口注入冲洗软式内镜管路，收集到无菌采样瓶送检。
结论：使用佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液（含有效氯 50±5mg/L）浸泡3分钟，扬州水性质医疗器械浸泡消毒经销商，同天内对 28 条软式内镜进行处置，扬州水性质医疗器械浸泡消毒经销商，扬州水性质医疗器械浸泡消毒经销商，按照《医院消毒卫生标准》（GB15982-2012）进行采样检测，未见菌落生长。
佳姆巴医疗器械消毒液可直接并连续使用，大幅缩短洗消周期。扬州水性质医疗器械浸泡消毒经销商菌落计数：30 条纤维支气管镜消毒后进行滤膜法采样，消毒5 min 组有 5 条检出细菌，菌落数0~7 CFU/件；消毒 3 min 组有 4 条检出细菌，菌落数0~5 CFU/件，不同消毒作业时间合格率均为100%。
消毒衰减指标研究：使用次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）进行机洗消毒，消毒作业时间分别为5、3 min，连续使用7 d作为一个循环，每个循环期间消毒纤维支气管镜 20~31 条，共进行 4 个循环研究。共检测 23 条纤维支气管镜，结果显示，滤膜法和倾注法均未检测出活菌，全部消毒合格。次氯酸浓度检测结果显示，次氯酸消毒剂连续机洗使用7 d 后，浓度仍在80 mg/L左右，在有效浓度范围内。
佳姆巴医疗器械消毒液属于非危险品，可以空运。扬州水性质医疗器械浸泡消毒经销商
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