四氢呋喃主要用途是作高分子聚合物的前体四氢呋喃是一个杂环有机化合物，分子式为C4H8O。属于醚类，是芳香族化合物呋喃的完全氢化产物，是一种无色、可与水混溶、在常温常压下有较小粘稠度的有机液体。这种环状醚的化学式可写作(CH2)4O。由于它的液态范围很长，所以是一种常用的中等极性非质子性溶剂。它的主要用途是作高分子聚合物的前体。尽管THF的气味和化学性质与**很相似，但是麻醉效果却很差。用作溶剂、有机合成的原料。用作色谱分析试剂、有机溶剂及尼龙66中间体。四氢呋喃又名一氧五环、氧杂环戊烷、四亚甲基氧，是合成农药苯丁锡的中间体，安徽2-甲基四氢呋喃规格，另外，可直接用于制合成纤维、合成树脂、合成橡胶，也是许多聚合材料、精密磁带和电镀工业的溶剂，还用于制己二腈、己二酸、己二胺、丁二酸，安徽2-甲基四氢呋喃规格、丁二醇、γ-丁内酯等，在医药工业上，可用于生产咳必清，安徽2-甲基四氢呋喃规格、黄体酮、利复霉素和用作制药溶剂等。2-甲基四氢呋喃是用于合成药物磷酸氯喹和磷酸伯氨喹的主要原料。安徽2-甲基四氢呋喃规格

甲基效应在药物化学中众所周知，然而对于药物分子的后期修仍具有一定的挑战。通过钴催化剂，实现了对复杂药物分子后期的C-H甲基化反应。依赖于硼的甲基化试剂，同时利用分子内在的导向基团来活化C-H键，该反应具有普遍的适用性。此外，该反应无需预功能化或后脱保护，即可对各种市售药物分子和天然产物进行甲基化。同时，理化性质和生物学测试也证实了这种看似微小的结构变化，会影响重要的药物特性。在药物开发中，后期官能团化或后期修饰至关重要。这种策略可直接对生物活性分子进行结构多样化修饰，从而避免从头合成，并迅速获得目标产物。过渡态金属催化的特定位置C-H活化，已实现在复杂分子上引入体积较小的官能团（如氟、氰基、胺或者短链烷烃）。而在药物结构中，C-H键上的氢被甲基取代后，有助于提高药物的结合亲和力、生物利用度、代谢稳定性，改变药物的药代动力学，从而被药物化学家称为“神奇的甲基效应”或者“魔幻的甲基效应”。舟山2-甲基四氢呋喃一般多少钱甲基化作用可在需氧或厌氧条件下进行。

四氢呋喃丙烯酸酯是一种重要的特种丙烯酸酯，分子中的环状醚基比直链醚基更富于活性，醚键的α-位碳上的氢也有一定活性，特殊结构赋予其后续产品特殊的性质。以TFA作为共聚成分的丙烯酸树脂与氨基树脂并用时，可在较低温度（100℃左右）下固化。同时TFA分子价键有一定的柔韧性，与其它树脂并用可以起到增塑的效果。此外，TFA还可以作为单体稀释剂应用于紫外光（UV）固化产品，其特殊的环醚结构使其与其它单官能度单体相比对大多数底材具有更好的附着力，同时有着低收缩性、强耐候性、强耐磨性和强耐水性，因此被普遍应用于光固化的粘合剂、涂料、油墨等领域。随着材料科学的日益发展，可以预计TFA会有越来越普遍的应用。

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。采用铁桶包装。贮存在阴凉、通风、干燥的仓库内，严禁烟火。搬运时小心轻放，切勿倒置，避免碰撞。按易燃有毒物品规定贮运。铁桶包装，净重１７０ｋｇ／桶。由2-甲基呋喃催化加氢而得。当催化加氢反应采用氯化钯催化剂时，主要的产品是乙酰丙醇（见00420），但也可回收得到副产品2-甲基四氢呋喃。甲基四氢呋喃应与氧化剂等分开存放，切忌混储。

在常温下大多数聚四氢呋喃二醇是白色蜡状固体，在40℃左右熔化成低黏度无色至浅黄色透明液体。分子量为650～2900的PTMEG闪点（PMCC）这197～207℃，熔点（凝固点）为11～38℃（详细数据请见有关厂家的产品数据），熔化了的PTMEG可过冷，结晶缓慢。聚四氢呋喃二醇折射率（25℃）为1.464。不溶于水，在水中的溶解度小于1%，也不溶于脂肪烃，可溶于芳烃、氯化烃、醇、酯、酮等极性有机溶剂。聚四氢呋喃二醇在隔绝氧气下贮存稳定，例如在氮气保护下55℃以下可至少稳定贮存1年。在100℃只能贮存数天。长期接触空气可导致氧化和降解，造成色泽变黄、过氧化物含量和酸值增加，在无空气下210～220℃发生热降解，生成四氢呋喃，为了改善贮存稳定性，PTMKEG工业品中一般加有微量的抗氧剂。四氢呋喃用作色谱分析试剂、有机溶剂及尼龙66中间体。南京2-甲基四氢呋喃有什么用

甲基常出现在各种有机化合物中。安徽2-甲基四氢呋喃规格

呋喃是很好的富电芳香杂环，可与金属形成金属有机化合物参与反应，可发生[2+2]光反应、[2+3]环加成、[4+3]环加成和Diels-Alder反应，也可以发生卡宾反应。2-卤代、酰基、氰基、磺酰基和羰基呋喃的合成 呋喃作为富电的芳香杂环可以与很多的亲电试剂发生反应，用以制备卤代呋喃、酰基呋喃、氰代呋喃和其它杂原子取代呋喃等产物 (式1)。一般情况下C-2位比C-3位更容易受亲电试剂的进攻。烷基呋喃的合成 烷基呋喃可由呋喃经过亲电取代反应制得。呋喃发生Mannich反应可生成2-(N,N-二烷基氨基)甲基呋喃衍生物，TMSI存在下呋喃也可以与β-酮发生反应。而在Ag+催化下，1,3-二苯基硒丙烷 (式2) 或者氯代环丙烷可与呋喃发生烯丙基化。安徽2-甲基四氢呋喃规格

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