给药器具一般为接触时间较短的医疗器械、如一次性无菌注射器和一次性无菌输液器等，由于给药时间短，北京包材相容性试验检测机构排名，因此一般情况下只需要对给药器具中常见的添加剂DEHP和TOTM增塑剂等进行考察，北京包材相容性试验检测机构排名，另外为了考察到药品的影响，还需要考察给药器具对药品活性成分的吸附效应。相容性项目通过可提取物实验和模拟临床实验和吸附实验来评估给药器具和药液的相容性，北京包材相容性试验检测机构排名。微谱技术致力于通过分析表征技术为科学技术工作者提供更有利于认知材料和化合物的解决方案。

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指定无机物/填料验证定义：通过微谱分析验证样品中是否含有某种已知化学名称的无机物/填料，其中天然类无机物/填料，如蒙脱土、膨润土等不适用于本项目。“指定无机物/填料验证”服务项目须要求客户告知指定无机物/填料的化学名称，如碳酸钙、硅微粉等，分析报告结果关注样品中是否含有此无机物/填料。“指定无机物/填料验证”报告结果包括：是否含有指定的无机物/填料；如未检出，给出检出限。“指定无机物/填料验证”售后技术服务包括：（1）解释报告结果；（2）6个月售后服务周期。包材相容性试验哪里可以做？找微谱！

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医疗器械与医药相容性研究是医疗器械安全性评价中非常重要的一部分，企业需要识别材料与人体接触过程中潜在的风险，针对潜在的风险进行必要的分析测试并作出相应的风险评估。NMPA器审中心发布的《一次性使用输注器具产品注册技术审查指导原则》中明确提出，“对于预期用于输注医药的器具，企业需提交所输注医药与器具的相容性研究报告”，同时药械组合产品、医用雾化器等预期与医药或血液接触的医疗器械产品在进行安全性评价研究过程中，都应开展相应的相容性研究。北京包材相容性试验检测机构排名

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