仪器简介：PSI300系列全自动多肽合成仪，目前已有12种不同规格的产品，可满足客户研发和中试的各种需要。由于PSI所有仪器均采用180度无死角的机械搅拌模式，所以PSI300系列上所得到的数据和方法可以直接应用在PSI大型多肽合成仪的规模生产中,dada节约原料投入和试生产的时间。顾客合成结果证明：使用PSI合成仪，同样的条件下反应规模越大，耦合效率越高、产率越高。技术参数：合成量合成方式Fmoc/t-Boc活化方式预先活化或同步活化，沉淀活化或非沉淀活化活化方法HOBT/DIC/HBTU/Opfp/HATU/Bopetc.反应器规格40ml反应器可选配置40ml、100ml氨基酸容器15ml标准配置500毫升6个，4升2个反应瓶搅拌速度0-100转／分，可调电源220V50Hz,or110V60Hz主要特点：1.耦合效率高：0度-180度-270度机械上下转动混合，江苏直销基因合成仪，反应彻底无死角，树脂无损坏且完全参加反应，平均氨基酸的耦合率都在99％以上；特别适合长肽和高难度肽的合成，可满足药wu筛选，江苏直销基因合成仪、产品小试和中试等各种需求；很多客户的手工合成对比实验证明180度机械搅拌是多肽合成的zui佳选择。2.零耗材设计，PSI300系列产品所有耗材均可重复使用或为实验室通用耗材，dada降低了客户的运行费用，江苏直销基因合成仪。对于阀块的适当运行，关键是隔膜形成一个圆顶小空隙。江苏直销基因合成仪

    脱氧核糖核酸（DNA）是生物细胞内携带有合成RNA和蛋白质所必需的遗传信息的一种核酸，是生物体发育和正常运作必不可少的生物大分子。DNA中的核苷酸中碱基的排列顺序构成了遗传信息。该遗传信息可以通过转录过程形成RNA，然后其中的mRNA通过翻译产生多肽，形成蛋白质。在细胞分裂之前，DNA复制过程复制了遗传信息，这避免了在不同细胞世代之间的转变中遗传信息的丢失。在真核生物中，DNA存在于细胞核内称为染色体的结构中。在没有细胞核的其它生物中，DNA要么存在于染色体中要么存在于其它组zhi（细菌有单环双链DNA分子，而病du有DNA或RNA基因组）。在染色体中，染色质蛋白如组蛋白、共存蛋白和凝聚蛋白将DNA在一个有序的结构中。这些结构指导遗传密码和负责转录的蛋白质之间的相互作用，有助于控制基因的转录。 海南优良基因合成仪哪家好为了防止阻塞，节流阀应该1个月清洗1次，清洗时，先在水中煮沸15min，然后再在甲醇中超声波清洗。

    以亚磷酰胺寡核苷酸合成为例介绍该类仪器的一般操作步骤。亚磷酰胺DNA合成的试剂有：保护碱基的5/—DMT，A、G、C、T亚磷酰胺单体，四唑偶联催化剂，乙酐，N—甲基咪唑封闭试剂，三氯乙酸(TCA)脱保护溶液，12氧化混合物，乙腈清洗溶剂，氨水切除溶液。使用步骤如下：1)仔细检查合成仪上所有试剂瓶中的试剂量，必要时换掉试剂瓶，特别注意乙腈的量，因为该溶剂用量较大。2)将标记好的清洁的收集瓶装在合成仪上。3)将要合成的DNA序列输入合成仪。4)检查选择的合成步骤是否正确。5)选择结束方法：TritylOffAuto是仪器的原始状态，若打算以5，—DMT基团连接纯化寡核苷酸，将其转变为TritylOnAuto结束状态。6)选择结束方法，一般为系统的原始状态。7)在每个柱监视器的Use下，输入你所希望的保存名字。8)以代码代替相应的DNA序列标记每一个收集瓶。9)打印出每一个柱设置的详细资料。10)检查打印出来的资料是否正确。11)运行StartColumn步骤检查每一个柱的位置，确保合成仪上合成柱处于正确的位置。12)检查连接在合成仪上的溶剂残留(废液瓶)是否充满。13)如果分部收集器用来收集每个DMT脱保护步骤的流出物，确保试管充分清洁干净，并打开分部收集器，确保DMT废液管路通向分部收集器。

    以自动调节每个柱子的输送次数来补偿。每一个5—端口柱阀块将流出物导入废液口、DMT收集口，或DNA收集瓶，它也控制用于除去或冲洗柱内和柱阀块内的试剂的氩气。辅助真空对于阀块的适当运行，关键是隔膜形成一个圆顶小空隙，每次电磁阀打开时，抽气泵为每个阀块提供了辅助真空，辅助真空在隔膜的螺线管一侧形成，使隔膜形成一圆顶空隙。合成柱起始结合在载体（一般为CPG）上的核苷酸是装在一次性的柱子中，除柱体外，还有2个固定过滤板和2个接头，所有的部件都由惰性材料制成。固定过滤板是多孑L性聚苯乙烯固定在两端盖子中。入口和出口都是母路厄氏(1uer)接头，与仪器的公路厄氏接头配对。柱子是对称的(没有顶端和底部、前后之分)，可以以任何方式与公路厄氏接头相连接。每一个柱子都用颜色编号，表示不同的起始核苷酸，以及有一个唯yi的连续顺序号码。正常的流路是从底部进入，通过向上输送液体，使CPG颗粒上升并保持悬浮状态。溶剂和试剂的流速已经设置好，能使颗粒适当地混合。路节流阀试剂通过底部的luer接头，流到柱子，如果没拧上下面的一个luer接头，应会在一个圆柱形的玻璃流路节流阀上发现。试剂通过流路节流阀中一个很小的通道流到柱子。启动循环，运行开始程序清洗试剂管路，除去原来的试剂。

1．瓶塞“O”形环一月检查一次“O”形环，**少1年更换1次。将新的备用“O”形环与仪器上的相比较，如果在“O”形环上出现白色沉淀，用棉花蘸取乙腈，进行清洗。更换“O”形环的步骤如下：用止血钳夹住“O”形环，从槽中取下(或用牙签钩下)，注意不要损坏托住“O”形环的白色聚氟乙烯插塞(tefloninsert)；确保插塞上没有颗粒后，用手指将新“O”形环推进槽，进行压力实验。2．储液瓶瓶子都要放在亚磷酰胺及储液瓶位置上，并保持氩气压力以及管路清洁。3．流路节流阀为了防止阻塞，节流阀应该1个月清洗1次，清洗时，先在水中煮沸15min，然后再在甲醇中超声波清洗。起始结合在载体（一般为CPG）上的核苷酸是装在一次性的柱子中。江苏直销基因合成仪

柱子是对称的(没有顶端和底部、前后之分)，可以以任何方式与公路厄氏接头相连接。江苏直销基因合成仪

    美国polyplex等。在欧洲，polygen96柱合成工作站及384柱合成塔也是较常见的工业型合成仪之一。3，大规模合成型大规模合成型主要指单柱合成产物量可达数克，甚至数公斤的合成仪，主要用于原料药制备等科研或商业用途。能够提供大规模合成仪的厂家主要为GEhealth及国产的pilot500。二、按试剂碱基添加方式分类，DNA合成仪可分为电磁阀气动驱动，蠕动泵驱动两种类型。1，电磁阀气动驱动型：采用高于大气压的惰性气体（氩气，氮气或氦气）为碱基试剂溶液的驱动方式，通过微量电磁阀的开合添加试剂或碱基溶液。主要品牌包括ABI系列合成仪，oligomaker系列合成仪，biolytic系列合成仪，GE系列合成仪及mermade系列DNA合成仪等。2，采用蠕动泵驱动型：采用精密蠕动泵为碱基试剂溶液的驱动方式，通过蠕动泵驱动，滑块的相互滑动选择添加不同碱基试剂溶液。主要品牌包括德国POLYGEN系列DNA合成仪。三、按产物承载容器分，可分为需要一次性合成柱，无需一次性合成仪两类。除德国polygen系列合成仪外，其它所有品牌合成仪，如，oligomaker，mermade，ASM,POLYPLEX,ABI等都使用一次性合成柱作为合成产物的承载容器。江苏直销基因合成仪

昆山伯利克精密仪器有限公司致力于仪器仪表，以科技创新实现***管理的追求。昆山伯利克深耕行业多年，始终以客户的需求为向导，为客户提供***的DNA/RNA引物合成仪，768道合成仪，192c合成仪，48合成仪。昆山伯利克致力于把技术上的创新展现成对用户产品上的贴心，为用户带来良好体验。昆山伯利克始终关注自身，在风云变化的时代，对自身的建设毫不懈怠，高度的专注与执着使昆山伯利克在行业的从容而自信。

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