寡核苷酸科技名词定义中文名称：寡核苷酸英文名称：oligonucleotide其他名称：寡核糖核苷酸(oligoribonucleotide)定义1：由20个以下核苷酸通过3′，5′-磷酸二酯键连接而成的化合物。所属学科：生物化学与分子生物学（一级学科）；核酸与基因（二级学科）定义2：由20个以下核苷酸通过3`，5`-磷酸二酯键连接而成单体构成的短链DNA分子。所属学科：遗传学（一级学科）；分子遗传学（二级学科）本内容由全国科学技术名词审定weiyuan会审定公布寡核苷酸，是一类只有20个以下碱基对的短链核苷酸的总称（包括脱氧核糖核酸DNA或核糖核酸RNA内的核苷酸），寡核苷酸可以很容易地和它们的互补对链接，所以常用来作为探针确定DNA或RNA的结构，浙江操作性能好寡核苷酸合成仪厂家直供，经常用于基因芯片、电泳、荧光原位杂交等过程中。寡核苷酸合成的DNA（脱氧核糖核酸）可以用于链聚合反应，能放大确定几乎所有DNA的片段，浙江操作性能好寡核苷酸合成仪厂家直供，在这个过程中寡核苷酸是作为引物，和DNA中标的的互补片段结合，浙江操作性能好寡核苷酸合成仪厂家直供，作成DNA的复制品。调控寡核苷酸调控寡核苷酸用于抑zhiRN**段，防止其翻译成蛋白，在制止ai细胞活动方面能起一定的作用。寡核苷酸目前推广选择安泰寡核苷酸。 除亚磷酰胺和四唑以外，试剂和溶剂都被同时输送到所有活化柱。浙江操作性能好寡核苷酸合成仪厂家直供

    且其中的碱基是以固定顺序重复排列。1937年，WilliamAstbury展示了第yi个X射线衍射研究的结果，表明DNA具有极其规则的结构[4]。1928年，英国科学家弗雷德里克·格里菲斯（1877-1941）在实验中发现，平滑型的肺炎球菌，能转变成为粗糙型的同种细菌[5]。该系统在没有提供任何物质引起变化的证据的同时，表明某些物质可以将遗传信息从死亡细菌的遗体传递给生物。1943年奥斯瓦尔德·埃弗里等人的试验证明DNA是这一转变现象背后的原因[6]。1944年，ErwinSchrödinger鉴于量子物理学少数原子的系统具有无序行为理论，断言遗传物质必须由大的非重复分子构成，方足以维持遗传信息的稳定[7]。1953年由AlfredHeey和MarthaChase通过另一个经典实验得到证实DNA在遗传中的作用**终在，该实验表明噬菌体T2的遗传物质实际上是DNA，而蛋白质则是由DNA的指令合成的[8]。1953年，美国的沃森和英国的克里克提出了DNA双螺旋结构的分子模型[9]。1958年，马修·梅瑟生与富兰克林·史达在梅瑟生-史达实验中，确认了DNA的复制机制[10]。后来克里克团队的研究显示，遗传密码是由三个碱基以不重复的方式所组成，称为密码子。1961年。浙江操作性能好寡核苷酸合成仪厂家直供一般地，DNA 合成仪采用一定压力的惰性气体（氩气）或氮气及电磁阀组驱动液体试剂。

    DNA）是生物细胞内携带有合成RNA和蛋白质所必需的遗传信息的一种核酸，是生物体发育和正常运作必不可少的生物大分子[1]。DNA中的核苷酸中碱基的排列顺序构成了遗传信息。该遗传信息可以通过转录过程形成RNA，然后其中的mRNA通过翻译产生多肽，形成蛋白质。在细胞分裂之前，DNA复制过程复制了遗传信息，这避免了在不同细胞世代之间的转变中遗传信息的丢失。在真核生物中，DNA存在于细胞核内称为染色体的结构中。在没有细胞核的其它生物中，DNA要么存在于染色体中要么存在于其它组zhi（细菌有单环双链DNA分子，而病du有DNA或RNA基因组）。在染色体中，染色质蛋白如组蛋白、共存蛋白和凝聚蛋白将DNA在一个有序的结构中。这些结构指导遗传密码和负责转录的蛋白质之间的相互作用，有助于控制基因的转录。脱氧核糖核酸历史编辑DNA**初是由瑞士生物化学家弗里德里希·米歇尔（FriedrichMiescher）1869年从手术绷带的脓液中分离出来的，由于这种微观物质位于细胞核中，当时被称为**白(nuclein)[2]。1919年，PhoebusLevene确定了DNA由含氮碱基，糖和磷酸盐组成的核苷酸结成[3]。Levene提出DNA由一条通过磷酸盐结合在一起的核苷酸组成。他确信DNA长链较短。

    荧光原位杂交外文名Fluorescenceinsituhybridization简写F工程DNA分子杂交材料荧光标记标志物特异寡聚核苷酸片段目的检测该特异微生物种群的存在荧光原位杂交技术发展编辑荧光原位杂交技术问世于20世纪70年代后期。1977年，荧光标记的抗体被应用于识别特异性DNA—RNA杂交II。1980年，。[2]荧光原位杂交技术原理编辑荧光原位杂交技术技术原理是将荧光素直接或间接标记的核酸探针[或生物素、地高辛、dinitrophenyl（I）NP）、aminoacetylAAFfluorine（AAF）等标记的核酸探针与待测样本中的核酸序列按照碱基互补配对的原则进行杂交，经洗涤后直接在荧光显微镜下观察。[2]荧光原位杂交技术是一种重要的非放射性原位杂交技术，原理是利用报告分子（如生物素、地高辛等）标记核酸探针，然后将探针与染色体或DNA纤维切片上的靶DNA杂交，若两者同源互补，即可形成靶DNA与核酸探针的杂交体。此时可利用该报告分子与荧光素标记的特异亲和素之间的免疫化学反应，经荧光检测体系在镜下对待DNA进行定性、定量或相对定位分析。[1]荧光原位杂交技术优点编辑与其他原位杂交技术相比，荧光原位杂交具有很多优点，主要体现在：①F不需要放射性同位素标记，更经济安全。②F的实验周期短。**广泛应用的方法是DNA合成的磷酸酰胺法。

    即DNA双链碱基间的氢键断裂，双螺旋结构解开—也称为DNA的解螺旋。脱氧核糖核酸主要类别编辑脱氧核糖核酸单链DNA单链DNA（single－strandedDNA）大部分DNA以双螺旋结构存在，但一经热或碱处理就会变为单链状态。单链DNA就是指以这种状态存在的DNA。单链DNA在分子流体力学性质、吸收光谱、碱基反应性质等方面都和双链DNA不同。某些噬菌体粒子内含有单链环状的DNA，这样的噬菌体DNA在细胞内增殖时则形成双链DNA。脱氧核糖核酸闭环DNA闭环DNA（closedcircularDNA）没有断口的双链环状DNA，亦称为超螺旋DNA。由于具有螺旋结构的双链各自闭合，结果使整个DNA分子进一步旋曲而形成三级结构。另外如果一条或二条链的不同部位上产生一个断口，就会成为无旋曲的开环DNA分子。从细胞中提取出来的质粒或病duDNA都含有闭环和开环这二种分子。可根据两者与色素结合能力的不同，而将两者分离开来。脱氧核糖核酸垃圾DNA垃圾DNA（JunkDNA）是指生物体内不翻译成蛋白质的DNA，过去多认为它们无用，所以称为垃圾DNA[13]。后来，科学家发现垃圾DNA中包含有重要的调节机制，从而能够控制基础的生物化学反应和发育进程，这将帮助生物进化出更为复杂的机体。生物越复杂，垃圾DNA似乎就越重要。可放在合成仪附近的地板上或放在低于仪器的附近工作台上。浙江操作性能好寡核苷酸合成仪厂家直供

当阀门正确设置打开时，储液瓶上部空间由氩气加压，液体被推进输送管，流到其目的地。浙江操作性能好寡核苷酸合成仪厂家直供

    利用寡核苷酸自动合成仪，可很简单地合成制备寡核苷酸探针（如15～50bp），类探针具有以下优点：①短的探针比长探针杂交速度快，特异性强。②可以在短时间内大量制备。③在合成中进行标记制成探针。④可合成单链探针，避免了用双链DNA探针在杂交中自我复性，提高杂交效率。⑤寡核苷酸探针可以检测小DNA片段，在严格的杂交条件下，可用于检测在序列中单碱基对的错配。因此，寡核苷酸探针的研究，对于提高核酸杂交技术的特异性和敏感性，扩大应用范围有重要意义。常用的寡核苷酸探针有3种：①特定序列的单一寡核苷酸探针；②较短的简并性较高的成套寡核苷酸探针；③较长而简并性较低的成套寡核苷酸探针。多用32P标记寡核苷酸探针，如：1）通过T4噬菌体多核苷酸激酶催化的磷酸化反应标记合成的寡核苷酸探针，在合成寡核苷酸时期5’端缺少一个磷酸基，因而易用T4噬菌体多核苷酸激酶进行磷酸化反应，而将α-32P从[γ-32P]ATP转移至其5’端。这种磷酸化反应**多能使每一寡核苷酸分子中掺入一个32P原子。2）用大肠杆菌DNA聚合酶iKlenow片段标记合成的寡核苷酸探针，其比活性更高，每一寡核苷酸分子可带有若干个放射性原子，放射性比活度可高达2×1010计数/（min·mg）。浙江操作性能好寡核苷酸合成仪厂家直供

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