内容物释放的比例与蜂毒肽/脂质的摩尔比率有关，只有达到一定量的蜂毒肽才可能有内容物渗出。更为特别的是蜂毒肽可以区别出完整的和已经有物质渗出的囊泡，说明这两类脂质双分子层的性质有很大.的不同。**近有很多报道认为，微粒表面的负电荷可以***蜂毒肽对细胞的裂解作用，Benachir 等的工作表明卵磷脂双分子层表面负电荷的存在对蜂毒肽的裂解能力有***作用，并且与负电荷的密度成一定比例。这可能是由于静电作用吸附蜂毒肽，河北蜂毒，河北蜂毒，河北蜂毒，而不能更加深入破坏囊.泡而形成渗漏。蜂毒是蜜蜂极为珍贵的资源(一只工蜂只有0.3毫克左右蜂毒)。河北蜂毒

2001年，黄雪强等通过人白血病细胞观察蜂毒肽促凋亡的作用，结果发现对白血病细胞5mg/mL蜂毒肽作用4h与4μg/mL蜂毒肽作用24h都可见典型凋亡特征，进一步实验发现其诱导细胞凋亡同bcl-2基因表达***下降相关。

王秋波等通过人工合成含特异性酶切位点的AB两条寡核苦酸片段，在Klenow酶作用下形成目的基因，用限制型内切酶HindⅢ，XmnⅠ同时酶切目的基因和表达载体Pmal-p2质粒，在T4连接酶的作用下构建两者的重组体，通过α-互补筛选出附性克隆，并通过特异性酶切和测序分析进行鉴定，获得重组蜂毒肽的原核表达克隆。 河北蜂毒由于蜂毒肽具有结构已知及膜活性的特点，现已成 为研究细胞作用机制，钙调蛋白作用机制的常用探针。

在通常情况下，C-末端有4个氨基酸残基携带正电荷，N-末端有2个氨基酸残基携带正电荷，整个分子带6个正电荷。蜂毒肽的N-末端起前20个氨基酸残基主要是疏水的，C-末端的6个氨基酸残基主要是亲水的。

分子的3个赖氨酸和2个精氨酸残基使其成为强碱性肽，在中性水溶液中，蜂毒肽作为单体是以随机的卷曲结构存在的，而随着pH值以及离子强度的增高，蜂毒肽自我交联，形成螺旋的四聚体结构，有研究发现在不同的溶液中蜂毒肽的螺旋结构区域及螺旋间的角度是不同的。螺旋结构中前21个氨基酸是极性的，位于螺旋的表面，而非极性氨基酸在螺旋的另一面。其两亲性(am-phiphilie)是膜结合肽和膜蛋白跨膜螺旋的特征。所以这个特性决定蜂毒肽既可以溶于水中，又可以与膜自然结合，进而溶解细胞。

蜂毒的药理作用:蜂毒具有***的药理活性，这是它临床应用的

依据。

(1)蜂毒对神经系统的作用:

蜂毒具有神经毒性，全蜂毒及蜂毒肽、蜂毒明肽、托肽平等都具有显

著的亲神经特性。蜂毒的中枢性抗胆碱活性和神经节阻滞作用是它**古

老的特性。

A、全蜂毒和蜂毒肽对烟碱型胆碱能受体有选择性***作用，这是蜂毒

对脑高级部分影响的基础。早在1971年，奥尔洛夫教授的实验就已证明

蜂毒能使大白鼠听源性痉挛发生率明显降低，认为是蜂毒阻带网状结构

胆碱，反应系统，使原发***理兴奋灶在该区不能形成和阻止其过分***

的刺激传入的结果。给大白鼠皮下注射10mg/kg剂里烟碱，**的 鼠出

现特有的痉挛发作，预先注射2mgkg剂里的蜂毒或蜂毒肽，烟碱型痉挛

的发生率降至259%-3%.。预先给家免注射0.75mg/kg的蜂毒，其烟碱型

痉挛的发生率由80%降至38.4%，而且潜伏期延长，痉挛持续时间缩短。

蜂毒能防止鼠和家免烟碱型痉挛发生或能使其强度明显减弱，显然，蜂

毒抗痉挛作用与其阻滞中枢性烟碱敏感系统能力关系极大。 蜂毒中富含的蜂毒肽也能*****细胞且不影响正常细胞生长。

六、谨防过敏

蜂毒含有大量的致过敏性物质，虽然对普通人而言不会出现严重的影响，但对过敏性体质者来说则极有可能出现过敏现象，严重时甚至可能危及生命，因此在使用蜂毒前一定要进行过敏性检测，另外肾功能衰竭、造血系统疾患、孕妇等人群为了确保安全也比较好不要使用蜂毒。

总结：蜂毒是蜜蜂自卫的“化学武器”，但事实上蜜蜂的毒性是非常弱的，除了过敏体质者外一般人被蜜蜂蛰后过1～2天便会痊愈，而且偶尔被蜜蜂蛰刺对健康反而有一定的好处，目前比较流行的蜂疗便来源于此。

蜂毒中富含的蜂毒肽也能破坏红细胞膜的通透性。河北蜂毒

将蜜蜂排除的毒液收集起来便可得到较为纯净的蜂毒。河北蜂毒

蜂毒肽***作用

细菌对目前临床上使用的传统***素有很强的耐药性，人们寻找新的***素已十分紧迫。植物、动物和其他生物体内存在一些特殊的***多肽，是一类既古老而仍很有效的广谱***素，这类多肽含有较多的碱性氨基酸，又称阳离子***肽。由于阳离子多肽与细菌细胞膜结合的特异性不高，细菌不易通过简单的变异或修饰多肽产生耐药性。因此，这类多肽作为抗耐药细菌的新一代***素已引起人们的重视。由26个氨基酸组成的蜂毒肽和人工合成的类似物也是具有高***活性和溶血活性的阳离子广谱***肽。蜂毒肽能***2~30种革兰氏阳性和阴***原微生物的生长繁殖，并能对抗耐药的金黄色葡萄球菌，还能增强磺胺类和青霉素类***的***能力。 河北蜂毒

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